Rilevamento dell'mRNA di 15 tipi di HPV ad alto rischio: identifica la presenza e l'attività dell'HPV ad alto rischio.

Il cancro cervicale, la principale causa di mortalità femminile a livello mondiale, è causato principalmente dall'infezione da HPV. Il potenziale oncogeno dell'infezione da HPV ad alto rischio dipende dall'aumentata espressione dei geni E6 ed E7. Le proteine ​​E6 ed E7 si legano rispettivamente alle proteine ​​oncosoppressori p53 e pRb, promuovendo la proliferazione e la trasformazione delle cellule cervicali.

Tuttavia, il test del DNA dell'HPV conferma la presenza virale, ma non distingue tra infezioni latenti e infezioni in fase di trascrizione attiva. Al contrario, il rilevamento dei trascritti di mRNA di HPV E6/E7 funge da biomarcatore più specifico dell'espressione attiva dell'oncogene virale e, pertanto, è un predittore più accurato di neoplasia intraepiteliale cervicale (CIN) o carcinoma invasivo.

mRNA di HPV E6/E7I test offrono vantaggi significativi nella prevenzione del cancro cervicale:

  • Valutazione accurata del rischio: identifica le infezioni da HPV attive ad alto rischio, fornendo una valutazione del rischio più precisa rispetto al test del DNA dell'HPV.
  • Triage efficace: guida i medici nell'identificazione dei pazienti che necessitano di ulteriori accertamenti, riducendo le procedure non necessarie.
  • Potenziale strumento di screening: potrebbe essere utilizzato in futuro come strumento di screening autonomo, soprattutto per le popolazioni ad alto rischio.
  • Il kit per la rilevazione di 15 tipi di mRNA del gene E6/E7 del papillomavirus umano ad alto rischio (PCR a fluorescenza) di #MMT, che rileva qualitativamente il marcatore per infezioni da HPV ad alto rischio potenzialmente progressive, è uno strumento utile per lo screening dell'HPV e/o la gestione del paziente.

Caratteristiche del prodotto:

  • Copertura completa: vengono analizzati 15 ceppi di HPV ad alto rischio correlati al cancro cervicale;
  • Eccellente sensibilità: 500 copie/mL;
  • Specificità superioreNessuna reattività crociata con citomegalovirus, HSV II e DNA genomico umano;
  • Conveniente in termini di costi: test mirati a individuare patologie più strettamente correlate alla possibile malattia, al fine di ridurre al minimo esami non necessari e con costi aggiuntivi;
  • Precisione eccellente: circuito integrato per l'intero processo;
  • Ampia compatibilità: con i principali sistemi PCR;

Data di pubblicazione: 25 luglio 2024