Rilevamento mRNA dell'HR-HPV di tipo 15: identifica la presenza e l'ATTIVITÀ dell'HR-HPV

Il cancro cervicale, la principale causa di mortalità tra le donne in tutto il mondo, è causato principalmente dall'infezione da HPV. Il potenziale oncogenico dell'infezione da HPV-HR dipende dall'aumentata espressione dei geni E6 ed E7. Le proteine ​​E6 ed E7 si legano rispettivamente alle proteine ​​oncosoppressori p53 e pRb, stimolando la proliferazione e la trasformazione delle cellule cervicali.

Tuttavia, il test del DNA dell'HPV conferma la presenza del virus, ma non distingue tra infezioni latenti e in fase di trascrizione attiva. Al contrario, la rilevazione dei trascritti mRNA E6/E7 dell'HPV funge da biomarcatore più specifico dell'espressione attiva dell'oncogene virale e, quindi, è un predittore più accurato di neoplasia intraepiteliale cervicale (CIN) o carcinoma invasivo sottostante.

mRNA dell'HPV E6/E7il test offre vantaggi significativi nella prevenzione del cancro cervicale:

  • Valutazione accurata del rischio: identifica le infezioni da HPV attive e ad alto rischio, fornendo una valutazione del rischio più precisa rispetto al test del DNA dell'HPV.
  • Triage efficace: guida i medici nell'identificazione dei pazienti che necessitano di ulteriori accertamenti, riducendo le procedure non necessarie.
  • Potenziale strumento di screening: potrebbe fungere da strumento di screening autonomo in futuro, soprattutto per le popolazioni ad alto rischio.
  • Il kit di rilevamento dell'mRNA del gene E6/E7 del papillomavirus umano ad alto rischio (PCR a fluorescenza) di #MMT, che rileva qualitativamente il marcatore per infezioni da HPV-HR potenzialmente progressive, è uno strumento utile per lo screening dell'HPV e/o la gestione dei pazienti.

Caratteristiche del prodotto:

  • Copertura completa: 15 ceppi di HPV-HR correlati al cancro cervicale coperti;
  • Ottima sensibilità: 500 copie/mL;
  • Specificità superiore: Nessuna attività crociata con citomegalovirus, HSV II e DNA genomico umano;
  • Conveniente: obiettivi di test più strettamente correlati alla possibile malattia, per ridurre al minimo gli esami non necessari con costi aggiuntivi;
  • Eccellente precisione: IC per l'intero processo;
  • Ampia compatibilità: con i principali sistemi PCR;

Data di pubblicazione: 25-lug-2024