Il cancro cervicale, la principale causa di mortalità tra le donne in tutto il mondo, è principalmente causato dall'infezione da HPV. Il potenziale oncogenico dell'infezione da HR-HPV dipende dalle espressioni aumentate dei geni E6 ed E7. Le proteine E6 ed E7 si legano rispettivamente alle proteine soppressori del tumore p53 e al PRB e guidano la proliferazione e la trasformazione delle cellule cervicali.
Tuttavia, il test del DNA HPV conferma la presenza virale, non discerne tra infezioni latenti e attivamente trascrive. Al contrario, la rilevazione delle trascrizioni di mRNA HPV E6/E7 funge da biomarcatore più specifico dell'espressione di oncogene virale attivo e, quindi, è un predittore più accurato della neoplasia intraepiteliale cervicale sottostante (CIN) o del carcinoma invasivo.
MRNA HPV E6/E7Il test offre vantaggi significativi nella prevenzione del cancro cervicale:
- Valutazione accurata del rischio: identifica le infezioni da HPV attive ad alto rischio, fornendo una valutazione del rischio più precisa rispetto ai test del DNA HPV.
- Triage efficace: guida i medici nell'identificare i pazienti che necessitano di ulteriori indagini, riducendo le procedure non necessarie.
- Potenziale strumento di screening: può fungere da strumento di screening autonomo in futuro, in particolare per le popolazioni ad alto rischio.
- 15 tipi di kit di rilevamento dell'mRNA del gene E6/E7 umano ad alto rischio (fluorescenza PCR) da #MMT, rilevando qualitativamente il marcatore per infezioni potenzialmente progressive di HR-HPV, è uno strumento utile per lo screening HPV e/o la gestione del paziente.
Caratteristiche del prodotto:
- Copertura completa: 15 ceppi HR-HPV relativi al cancro cervicale coperto;
- Sensibilità eccellente: 500 copie/ml;
- Specificità superiore: Nessuna attività incrociata con citomegalovirus, HSV II e DNA genomico umano;
- Conveniente: test di obiettivi più strettamente correlati con la possibile malattia, per ridurre al minimo gli esami inutili con costi aggiuntivi;
- Eccellente precisione: IC per l'intero processo;
- Ampia compatibilità: con i sistemi PCR tradizionali;
Tempo post: lug-25-2024