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Kit per la rilevazione delle mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR a fluorescenza)-RUO
[Codice prodotto] HWTS-TM4008
Breve descrizione
Questo kit è destinato esclusivamente all'uso di ricerca (RUO - Research Use Only) e viene utilizzato per l'individuazione qualitativa di mutazioni comuni negli esoni 18-21 del gene EGFR in campioni di DNA estratti per applicazioni di ricerca.
Solo per uso di ricerca
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Kit per la rilevazione degli acidi nucleici del virus Dengue I/II/III/IV liofilizzato (PCR a fluorescenza) - RUO
[Codice prodotto] HWTS-FE4040
Breve descrizione
Questo kit viene utilizzato per la tipizzazione qualitativa e la rilevazione dell'acido nucleico del denguevirus (DENV) in campioni di siero di pazienti sospetti, al fine di contribuire alla diagnosi di dengue. I risultati ottenuti con il kit sono da intendersi esclusivamente a scopo di riferimento clinico. Per una diagnosi definitiva, è necessario effettuare un'analisi completa delle condizioni del paziente, tenendo conto delle manifestazioni cliniche e di altri esami di laboratorio.
Solo per uso di ricerca
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Kit per la rilevazione degli acidi nucleici (PCR a fluorescenza) di 18 tipi di papillomavirus umano ad alto rischio (tipizzazione 16/18)
Codice prodotto
HWTS-CC018B
Approvazione del prodotto
CE, TFDA
Uso previsto
Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro di 18 tipi di papillomavirus umani (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) di frammenti di acidi nucleici specifici in campioni di urina umana, campioni di tampone cervicale femminile, campioni di tampone vaginale femminile e per la tipizzazione di HPV 16/18.
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Test rapido combinato HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Influenza A e B/ RSV/ADV Ag combinato
Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni di SARS-CoV-2, virus influenzali A e B, virus respiratorio sinciziale e adenovirus in campioni di tamponi nasali prelevati da soggetti sospetti di infezione entro 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi e da contatti stretti, ai fini della diagnosi differenziale di infezione delle vie respiratorie da SARS-CoV-2, virus influenzali A e B, virus respiratorio sinciziale e adenovirus. I risultati del test non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni cliniche relative a diagnosi e trattamento. Un'ulteriore diagnosi clinica deve essere confermata con metodi di analisi alternativi, in combinazione con altri riscontri clinici. Il kit è destinato esclusivamente all'uso diagnostico in vitro e non è automatizzato.
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Kit per la rilevazione quantitativa del gene di fusione BCR-ABL1 umano (PCR a fluorescenza)-RUO
Questo kit è utilizzato per la rilevazione quantitativa dei livelli di RNA del trascritto BCR-ABL1 di tipo M, tipo m e tipo μ in campioni di midollo osseo umano e sangue intero per applicazioni di ricerca. Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso di ricerca (RUO) e non è destinato all'uso nella diagnosi clinica o in qualsiasi altra applicazione diagnostica.
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Kit per la rilevazione delle mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza)-RUO
[Codice prodotto] HWTS-TM4009
Breve descrizione
Questo kit è destinato al rilevamento qualitativo in vitro di 8 mutazioni nei codoni 12 e 13 del gene K-ras nel DNA estratto da sezioni patologiche umane incluse in paraffina.
Solo per uso di ricerca
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Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di nove tipi di agenti patogeni responsabili di infezioni del tratto genitourinario (PCR a fluorescenza)
[Nome del prodotto]Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di nove tipi di agenti patogeni responsabili di infezioni del tratto genitourinario
(PCR a fluorescenza)
[ProdottoCodice]HWTS-UR048
[Uso previsto]
Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), tipo di virus Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex Virus Tipo 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), vaginite da trichomonas (TV)nei campioni di urina, tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile,fornire supporto per la diagnosi e il trattamento dei pazienti con patologie del tratto genitourinarioinfezione.
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Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di 17 tipi di papillomavirus umano (tipizzazione 16/18/6/11/44) (PCR a fluorescenza) - Solo per uso di ricerca
Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro di 17 tipi di papillomavirus umano (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) di frammenti di acidi nucleici specifici in campioni di urina, tamponi cervicali femminili e tamponi vaginali femminili, nonché per la tipizzazione di HPV 16/18/6/11/44.
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Test rapido Ag HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV
Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni del virus respiratorio sinciziale e dell'adenovirus in campioni di tamponi nasali prelevati da soggetti con sospetta infezione entro 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi e da contatti stretti, ai fini della diagnosi differenziale tra infezione delle vie respiratorie da virus respiratorio sinciziale e adenovirus. I risultati del test non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni cliniche relative alla diagnosi e al trattamento. Un'ulteriore diagnosi clinica deve essere confermata con metodi di analisi alternativi, in combinazione con altri riscontri clinici.
Il kit era destinato esclusivamente alla diagnostica in vitro e non era automatizzato.
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Kit per la rilevazione dell'acido nucleico del virus Ebola Bundybugyo (PCR a fluorescenza)
[Nome del prodotto] Kit per la rilevazione dell'acido nucleico del virus Ebola Bundybugyo (PCR a fluorescenza)
[ProdottoCodice] HWTS-FE4023
[Breve descrizione]
Questo prodotto è destinato al rilevamento qualitativo in vitro dell'acido nucleico da
Virus Ebola Bundybugyo nel sangue intero umano, nel siero/plasma e nei campioni di tampone orale.
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Kit per la rilevazione dell'acido nucleico dell'antigene leucocitario umano B27 (PCR a fluorescenza) - RUO
Kit per la rilevazione dell'acido nucleico dell'antigene leucocitario umano B27 (PCR a fluorescenza)
HWTS-GE011A
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa del DNA nei sottotipi di antigene leucocitario umano HLA-B*2702, HLA-B*2704 e HLA-B*2705.
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Test rapido HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influenza A&B Ag
Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni di SARS-CoV-2, virus influenzali A e B in campioni di tamponi nasali prelevati da soggetti sospetti di infezione entro 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi e da contatti stretti, ai fini della diagnosi differenziale di infezione delle vie respiratorie da SARS-CoV-2, virus influenzali A e B. I risultati del test non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni cliniche relative a diagnosi e trattamento. Un'ulteriore diagnosi clinica deve essere confermata con metodi di analisi alternativi, in combinazione con altri riscontri clinici. Il kit è destinato esclusivamente alla diagnostica in vitro e non è automatizzato.
