Oro colloidale
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Test rapido HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influenza A&B Ag
Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni di SARS-CoV-2, virus influenzali A e B in campioni di tamponi nasali prelevati da soggetti sospetti di infezione entro 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi e da contatti stretti, ai fini della diagnosi differenziale di infezione delle vie respiratorie da SARS-CoV-2, virus influenzali A e B. I risultati del test non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni cliniche relative a diagnosi e trattamento. Un'ulteriore diagnosi clinica deve essere confermata con metodi di analisi alternativi, in combinazione con altri riscontri clinici. Il kit è destinato esclusivamente alla diagnostica in vitro e non è automatizzato.
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Test rapido combinato HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Influenza A e B/ RSV/ADV Ag combinato
Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni di SARS-CoV-2, virus influenzali A e B, virus respiratorio sinciziale e adenovirus in campioni di tamponi nasali prelevati da soggetti sospetti di infezione entro 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi e da contatti stretti, ai fini della diagnosi differenziale di infezione delle vie respiratorie da SARS-CoV-2, virus influenzali A e B, virus respiratorio sinciziale e adenovirus. I risultati del test non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni cliniche relative a diagnosi e trattamento. Un'ulteriore diagnosi clinica deve essere confermata con metodi di analisi alternativi, in combinazione con altri riscontri clinici. Il kit è destinato esclusivamente all'uso diagnostico in vitro e non è automatizzato.
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Test rapido Ag HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV
Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni del virus respiratorio sinciziale e dell'adenovirus in campioni di tamponi nasali prelevati da soggetti con sospetta infezione entro 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi e da contatti stretti, ai fini della diagnosi differenziale tra infezione delle vie respiratorie da virus respiratorio sinciziale e adenovirus. I risultati del test non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni cliniche relative alla diagnosi e al trattamento. Un'ulteriore diagnosi clinica deve essere confermata con metodi di analisi alternativi, in combinazione con altri riscontri clinici.
Il kit era destinato esclusivamente alla diagnostica in vitro e non era automatizzato.
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Kit per la rilevazione di anticorpi IgM/IgG contro il virus Chikungunya (oro colloidale)
[Nome del prodotto]Kit per la rilevazione di anticorpi IgM/IgG contro il virus Chikungunya (oro colloidale)
[ProdottoCodice]HWTS-FE062
[Uso previsto]
Questo kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro degli anticorpi
contro il virus Chikungunya (inclusi IgM e IgG) ed è utilizzato come
Diagnosi ausiliaria per l'infezione da virus Chikungunya.
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Sicurezza del farmaco Aspirina
Questo kit viene utilizzato per l'individuazione qualitativa di polimorfismi in tre loci genetici di PEAR1, PTGS1 e GPIIIa in campioni di sangue intero umano.
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Sangue occulto nelle feci
Il kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro dell'emoglobina umana in campioni di feci umane e per la diagnosi ausiliaria precoce di emorragie gastrointestinali.
Questo kit è adatto all'autodiagnosi da parte di persone non professioniste e può essere utilizzato anche da personale medico qualificato per rilevare la presenza di sangue nelle feci presso strutture sanitarie.
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Antigene del metapneumovirus umano
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa degli antigeni del metapneumovirus umano in campioni prelevati tramite tampone orofaringeo, tampone nasale e tampone nasofaringeo.
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Anticorpi IgM/IgG contro il virus del vaiolo delle scimmie
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro degli anticorpi contro il virus del vaiolo delle scimmie, inclusi IgM e IgG, in campioni di siero, plasma e sangue intero umani.
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Emoglobina e transferrina
Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo di tracce di emoglobina umana e transferrina in campioni di feci umane.
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Combinazione di HBsAg e anticorpi anti-HCV
Il kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o degli anticorpi contro il virus dell'epatite C nel siero, nel plasma e nel sangue intero umano, ed è adatto come supporto alla diagnosi di pazienti con sospetta infezione da HBV o HCV o per lo screening dei casi in aree con alti tassi di infezione.
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SARS-CoV-2, antigene dell'influenza A e B, sincizio respiratorio, adenovirus e Mycoplasma pneumoniae combinati
Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2, antigeni dell'influenza A e B, virus respiratorio sinciziale, adenovirus e Mycoplasma pneumoniae in campioni prelevati tramite tampone nasofaringeo, tampone orofaringeo e tampone nasale. Può essere utilizzato per la diagnosi differenziale di infezione da nuovo coronavirus, infezione da virus respiratorio sinciziale, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae e infezione da virus influenzale A o B. I risultati del test sono da intendersi esclusivamente a scopo di riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento.
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Antigene combinato di SARS-CoV-2, virus respiratorio sinciziale e virus influenzale A e B.
Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro degli antigeni di SARS-CoV-2, del virus respiratorio sinciziale e dell'influenza A e B e può essere utilizzato per la diagnosi differenziale dell'infezione da SARS-CoV-2, dell'infezione da virus respiratorio sinciziale e dell'infezione da virus influenzale A o B[1]. I risultati del test sono solo a scopo di riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento.
