PCR a fluorescenza

PCR multiplex in tempo reale |Tecnologia della curva di fusione |Accurato |Sistema UNG |Reagente liquido e liofilizzato

PCR a fluorescenza

  • Poliovirus tipo Ⅰ

    Poliovirus tipo Ⅰ

    Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa dell'acido nucleico del poliovirus di tipo I in campioni di feci umane in vitro.

  • Poliovirus tipo Ⅱ

    Poliovirus tipo Ⅱ

    Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa dell'acido nucleico del poliovirus tipo Ⅱ in campioni di feci umane in vitro.

  • Enterovirus 71 (EV71)

    Enterovirus 71 (EV71)

    Questo kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro dell'acido nucleico dell'enterovirus 71 (EV71) in tamponi orofaringei e campioni di fluido erpetico di pazienti affetti da afta epizootica.

  • Enterovirus universale

    Enterovirus universale

    Questo prodotto è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di enterovirus in tamponi orofaringei e campioni di fluido erpetico.Questo kit serve come ausilio per la diagnosi dell'afta epizootica.

  • Virus dell'herpes simplex di tipo 1

    Virus dell'herpes simplex di tipo 1

    Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa del virus Herpes Simplex di tipo 1 (HSV1).

  • Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae e Trichomonas vaginalis

    Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae e Trichomonas vaginalis

    Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)EVaginite tricomonade (TV) in campioni di tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile e fornisce ausilio alla diagnosi e al trattamento di pazienti con infezioni del tratto genito-urinario.

  • Acido nucleico di Trichomonas vaginalis

    Acido nucleico di Trichomonas vaginalis

    Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'acido nucleico di Trichomonas vaginalis in campioni di secrezione del tratto urogenitale umano.

  • Patogeni respiratori combinati

    Patogeni respiratori combinati

    Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo di agenti patogeni respiratori nell'acido nucleico estratto da campioni di tamponi orofaringei umani.

    Questo modello viene utilizzato per il rilevamento qualitativo degli acidi nucleici del virus 2019-nCoV, del virus dell'influenza A, del virus dell'influenza B e del virus respiratorio sinciziale in campioni di tamponi orofaringei umani.

  • Patogeni respiratori combinati

    Patogeni respiratori combinati

    Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro del virus dell'influenza A, del virus dell'influenza B, del virus respiratorio sinciziale, dell'adenovirus, del rinovirus umano e degli acidi nucleici del micoplasma pneumoniae in tamponi nasofaringei umani e campioni di tamponi orofaringei.I risultati del test possono essere utilizzati come ausilio nella diagnosi delle infezioni da agenti patogeni respiratori e fornire una base diagnostica molecolare ausiliaria per la diagnosi e il trattamento delle infezioni da agenti patogeni respiratori.

  • 14 tipi di agenti patogeni per l'infezione del tratto genito-urinario

    14 tipi di agenti patogeni per l'infezione del tratto genito-urinario

    Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex virus di tipo 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex virus di tipo 2 ( HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), vaginite da Trichomonal (TV), streptococchi di gruppo B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) e Treponema pallidum ( TP) in campioni di tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile e forniscono aiuto per la diagnosi e il trattamento di pazienti con infezioni del tratto genito-urinario.

  • SARS-CoV-2/influenza A/influenza B

    SARS-CoV-2/influenza A/influenza B

    Questo kit è adatto per il rilevamento qualitativo in vitro dell'acido nucleico di SARS-CoV-2, influenza A e influenza B dei campioni di tampone nasofaringeo e orofaringeo delle persone sospettate di infezione da SARS-CoV-2, influenza A e influenza B. Può anche essere utilizzato in caso di sospetta polmonite e casi sospetti di cluster e per il rilevamento qualitativo e l'identificazione dell'acido nucleico di SARS-CoV-2, influenza A e influenza B in campioni di tampone nasofaringeo e tampone orofaringeo di nuova infezione da coronavirus in altre circostanze.

  • 14 tipi di papillomavirus umano ad alto rischio (tipizzazione 16/18/52)

    14 tipi di papillomavirus umano ad alto rischio (tipizzazione 16/18/52)

    Il kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di 14 tipi di papillomavirus umani (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) frammenti specifici di acido nucleico Inumanocampioni di urina, campioni di tampone cervicale femminile e campioni di tampone vaginale femminile, nonché HPV 16/18/52tipizzazione, per aiutare nella diagnosi e nel trattamento dell'infezione da HPV.

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