▲ Infezioni respiratorie

Test rapido combinato HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Influenza A e B/ RSV/ADV Ag combinato

Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni di SARS-CoV-2, virus influenzali A e B, virus respiratorio sinciziale e adenovirus in campioni di tamponi nasali prelevati da soggetti sospetti di infezione entro 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi e da contatti stretti, ai fini della diagnosi differenziale di infezione delle vie respiratorie da SARS-CoV-2, virus influenzali A e B, virus respiratorio sinciziale e adenovirus. I risultati del test non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni cliniche relative a diagnosi e trattamento. Un'ulteriore diagnosi clinica deve essere confermata con metodi di analisi alternativi, in combinazione con altri riscontri clinici. Il kit è destinato esclusivamente all'uso diagnostico in vitro e non è automatizzato.
Test rapido HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influenza A&B Ag

Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni di SARS-CoV-2, virus influenzali A e B in campioni di tamponi nasali prelevati da soggetti sospetti di infezione entro 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi e da contatti stretti, ai fini della diagnosi differenziale di infezione delle vie respiratorie da SARS-CoV-2, virus influenzali A e B. I risultati del test non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni cliniche relative a diagnosi e trattamento. Un'ulteriore diagnosi clinica deve essere confermata con metodi di analisi alternativi, in combinazione con altri riscontri clinici. Il kit è destinato esclusivamente alla diagnostica in vitro e non è automatizzato.
Test rapido Ag HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV

Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni del virus respiratorio sinciziale e dell'adenovirus in campioni di tamponi nasali prelevati da soggetti con sospetta infezione entro 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi e da contatti stretti, ai fini della diagnosi differenziale tra infezione delle vie respiratorie da virus respiratorio sinciziale e adenovirus. I risultati del test non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni cliniche relative alla diagnosi e al trattamento. Un'ulteriore diagnosi clinica deve essere confermata con metodi di analisi alternativi, in combinazione con altri riscontri clinici.

Il kit era destinato esclusivamente alla diagnostica in vitro e non era automatizzato.
Antigene del metapneumovirus umano

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa degli antigeni del metapneumovirus umano in campioni prelevati tramite tampone orofaringeo, tampone nasale e tampone nasofaringeo.
SARS-CoV-2, antigene dell'influenza A e B, sincizio respiratorio, adenovirus e Mycoplasma pneumoniae combinati

Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2, antigeni dell'influenza A e B, virus respiratorio sinciziale, adenovirus e Mycoplasma pneumoniae in campioni prelevati tramite tampone nasofaringeo, tampone orofaringeo e tampone nasale. Può essere utilizzato per la diagnosi differenziale di infezione da nuovo coronavirus, infezione da virus respiratorio sinciziale, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae e infezione da virus influenzale A o B. I risultati del test sono da intendersi esclusivamente a scopo di riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento.
Antigene combinato di SARS-CoV-2, virus respiratorio sinciziale e virus influenzale A e B.

Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro degli antigeni di SARS-CoV-2, del virus respiratorio sinciziale e dell'influenza A e B e può essere utilizzato per la diagnosi differenziale dell'infezione da SARS-CoV-2, dell'infezione da virus respiratorio sinciziale e dell'infezione da virus influenzale A o B[1]. I risultati del test sono solo a scopo di riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento.
Kit per la rilevazione dell'acido nucleico del virus dell'influenza A H5N1

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro dell'acido nucleico del virus dell'influenza A H5N1 in campioni di tampone nasofaringeo umano.
Antigene dell'influenza A/B

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa degli antigeni dell'influenza A e B in campioni di tampone orofaringeo e tampone nasofaringeo.
Antigene dell'adenovirus

Questo kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene dell'adenovirus (Adv) in tamponi orofaringei e tamponi nasofaringei.
Antigene del virus respiratorio sinciziale

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa degli antigeni della proteina di fusione del virus respiratorio sinciziale (RSV) in campioni di tampone nasofaringeo o orofaringeo prelevati da neonati o bambini di età inferiore a 5 anni.