Ogni anno il 17 aprile è la Giornata mondiale del cancro.
01 panoramica dell'incidenza del cancro mondiale
Negli ultimi anni, con il continuo aumento della vita e della pressione mentale delle persone, anche l'incidenza dei tumori è aumentata di anno in anno.
I tumori maligni (tumori) sono diventati uno dei principali problemi di salute pubblica che minacciano seriamente la salute della popolazione cinese. Secondo gli ultimi dati statistici, la morte dei tumori maligni rappresenta il 23,91% di tutte le cause di morte tra i residenti e l'incidenza e la morte dei tumori maligni hanno continuato a salire negli ultimi dieci anni. Ma il cancro non significa una "condanna a morte". L'Organizzazione mondiale della sanità ha chiaramente sottolineato che fintanto che viene rilevata in anticipo, il 60% -90% dei tumori può essere curato! Un terzo dei tumori è prevenibile, un terzo dei tumori è curabile e un terzo dei tumori può essere trattato per prolungare la vita.
02 Cos'è un tumore
Il tumore si riferisce al nuovo organismo formato dalla proliferazione delle cellule tissutali locali sotto l'azione di vari fattori tumorigenici. Gli studi hanno scoperto che le cellule tumorali subiscono cambiamenti metabolici diversi dalle cellule normali. Allo stesso tempo, le cellule tumorali possono adattarsi ai cambiamenti nell'ambiente metabolico cambiando tra glicolisi e fosforilazione ossidativa.
03 terapia del cancro individualizzata
Il trattamento individualizzato del cancro si basa sulle informazioni di diagnosi dei geni target della malattia e sui risultati della ricerca medica basata sull'evidenza. Fornisce la base per i pazienti di ricevere il piano di trattamento corretto, che è diventato la tendenza del moderno sviluppo medico. Studi clinici hanno confermato che rilevando la mutazione genica dei biomarcatori, la tipizzazione del genio SNP, il gene e il suo stato di espressione proteica nei campioni biologici di pazienti tumorali per prevedere l'efficacia dei farmaci e valutare la prognosi e guidare il trattamento clinico individualizzato, può migliorare l'efficacia e ridurre lo avverso reazioni, per promuovere l'uso razionale delle risorse mediche.
I test molecolari per il cancro possono essere divisi in 3 tipi principali: diagnostico, ereditario e terapeutico. I test terapeutici sono al centro della cosiddetta "patologia terapeutica" o medicina personalizzata, e sempre più anticorpi e inibitori delle piccole molecole che possono colpire i geni chiave specifici del tumore e le vie di segnalazione possono essere applicati al trattamento dei tumori.
La terapia mirata molecolare dei tumori colpisce le molecole marker delle cellule tumorali ed interviene nel processo delle cellule cancerose. Il suo effetto è principalmente sulle cellule tumorali, ma ha scarso effetto sulle cellule normali. Recettori del fattore di crescita tumorale, molecole di trasduzione del segnale, proteine del ciclo cellulare, regolatori di apoptosi, enzimi proteolitici, fattore di crescita endoteliale vascolare, ecc. Possono essere tutti usati come obiettivi molecolari per la terapia tumorale. Il 28 dicembre 2020, le "misure amministrative per l'applicazione clinica di farmaci antineoplastici (processo)" emesse dalla National Health and Medical Commission hanno chiaramente sottolineato che: Per i farmaci con chiari obiettivi genici, il principio di usarli deve essere seguito dopo Test del gene target.
04 Test genetici mirati al tumore
Esistono molti tipi di mutazioni genetiche nei tumori e diversi tipi di mutazioni genetiche utilizzano diversi farmaci mirati. Solo chiarendo il tipo di mutazione genica e selezionando correttamente i pazienti di terapia farmacologica possono beneficiare. Sono stati usati metodi di rilevamento molecolare per rilevare la variazione di geni correlati ai farmaci comunemente mirati nei tumori. Analizzando l'impatto delle varianti genetiche sull'efficacia dei farmaci, possiamo aiutare i medici a sviluppare il piano di trattamento individualizzato più appropriato
05 Soluzione
Macro e micro-test hanno sviluppato una serie di kit di rilevamento per il rilevamento dei geni tumorali, fornendo una soluzione complessiva per la terapia mirata al tumore.
Kit di rilevamento delle mutazioni del gene EGFR umano (Fluorescenza PCR）
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativamente in vitro di mutazioni comuni negli esoni 18-21 del gene EGFR in campioni di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule.
1. Il sistema introduce il controllo di qualità di riferimento interno, che può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantire la qualità dell'esperimento.
2. alta sensibilità: il rilevamento della soluzione di reazione dell'acido nucleico può rilevare stabilmente un tasso di mutazione dell'1% sotto lo sfondo di tipo selvatico da 3ng/μl.
3. Elevata specificità: nessuna reazione incrociata con DNA genomico umano di tipo selvaggio e altri tipi di mutanti.
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Kit di rilevamento delle mutazioni KRAS 8 (PCR di fluorescenza)
Questo kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di 8 mutazioni nei codoni 12 e 13 del gene K-Ras nel DNA estratto da sezioni patologiche incorporate dalla paraffina umana.
1. Il sistema introduce il controllo di qualità di riferimento interno, che può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantire la qualità dell'esperimento.
2. alta sensibilità: il rilevamento della soluzione di reazione dell'acido nucleico può rilevare stabilmente un tasso di mutazione dell'1% sotto lo sfondo di tipo selvatico da 3ng/μl.
3. Elevata specificità: nessuna reazione incrociata con DNA genomico umano di tipo selvaggio e altri tipi di mutanti.
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Kit di rilevamento della mutazione del gene della fusione EML4-ALK umana (fluorescenza PCR)
Questo kit viene utilizzato per rilevare qualitativamente 12 tipi di mutazione del gene di fusione EML4-ALK in campioni di pazienti con carcinoma polmonare a cella nonmicl umano in vitro.
1. Il sistema introduce il controllo di qualità di riferimento interno, che può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantire la qualità dell'esperimento.
2. Alta sensibilità: questo kit può rilevare mutazioni di fusione fino a 20 copie.
3. Elevata specificità: nessuna reazione incrociata con DNA genomico umano di tipo selvaggio e altri tipi di mutanti.
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Kit di rilevamento della mutazione del gene della fusione ros1 umano (fluorescenza PCR)
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di 14 tipi di mutazioni del gene di fusione ROS1 nei campioni di carcinoma polmonare non a piccole cellule umane.
1. Il sistema introduce il controllo di qualità di riferimento interno, che può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantire la qualità dell'esperimento.
2. Alta sensibilità: questo kit può rilevare mutazioni di fusione fino a 20 copie.
3. Elevata specificità: nessuna reazione incrociata con DNA genomico umano di tipo selvaggio e altri tipi di mutanti.
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Kit di rilevamento della mutazione del gene BRAF Human Braf V600E (fluorescenza PCR)
Questo kit di test viene utilizzato per rilevare qualitativamente la mutazione del gene V600E BRAF nei campioni di tessuto incorporati in paraffina di melanoma umano, carcinoma del colon-retto, carcinoma tiroideo e carcinoma polmonare in vitro.
1. Il sistema introduce il controllo di qualità di riferimento interno, che può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantire la qualità dell'esperimento.
2. alta sensibilità: il rilevamento della soluzione di reazione dell'acido nucleico può rilevare stabilmente un tasso di mutazione dell'1% sotto lo sfondo di tipo selvatico da 3ng/μl.
3. Elevata specificità: nessuna reazione incrociata con DNA genomico umano di tipo selvaggio e altri tipi di mutanti.
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| Numero di catalogo | Nome prodotto | Specifiche |
| HWTS-TM012A/B. | Kit di rilevamento delle mutazioni del gene EGFR umano 29 (fluorescenza PCR） | 16 test/kit ， 32 test/kit |
| HWTS-TM014A/B. | Kit di rilevamento delle mutazioni KRAS 8 (PCR di fluorescenza) | 24 test/kit ， 48 test/kit |
| HWTS-TM006A/B. | Kit di rilevamento della mutazione del gene della fusione EML4-ALK umana (fluorescenza PCR) | 20 test/kit ， 50 test/kit |
| HWTS-TM009A/B. | Kit di rilevamento della mutazione del gene della fusione ros1 umano (fluorescenza PCR) | 20 test/kit ， 50 test/kit |
| HWTS-TM007A/B. | Kit di rilevamento della mutazione del gene BRAF Human Braf V600E (fluorescenza PCR) | 24 test/kit ， 48 test/kit |
| HWTS-GE010A | Kit di rilevamento della mutazione del gene della fusione BCR-ABLi Abl (fluorescenza PCR) | 24 test/kit |
Tempo post: aprile-17-2023