Ogni anno il 17 aprile è la Giornata mondiale contro il cancro.
01 Panoramica sull’incidenza del cancro nel mondo
Negli ultimi anni, con il continuo aumento della vita e della pressione mentale delle persone, anche l'incidenza dei tumori aumenta di anno in anno.
I tumori maligni (cancri) sono diventati uno dei maggiori problemi di sanità pubblica che minacciano gravemente la salute della popolazione cinese.Secondo gli ultimi dati statistici, la morte per tumori maligni rappresenta il 23,91% di tutte le cause di morte tra i residenti e l'incidenza e la morte per tumori maligni hanno continuato ad aumentare negli ultimi dieci anni.Ma il cancro non significa “condanna a morte”.L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha chiaramente sottolineato che, se diagnosticati precocemente, il 60%-90% dei tumori possono essere curati!Un terzo dei tumori è prevenibile, un terzo dei tumori è curabile e un terzo dei tumori può essere trattato per prolungare la vita.
02 Cos'è un tumore
Il tumore si riferisce al nuovo organismo formato dalla proliferazione delle cellule dei tessuti locali sotto l'azione di vari fattori tumorigenici.Gli studi hanno scoperto che le cellule tumorali subiscono cambiamenti metabolici diversi dalle cellule normali.Allo stesso tempo, le cellule tumorali possono adattarsi ai cambiamenti nell’ambiente metabolico passando dalla glicolisi alla fosforilazione ossidativa.
03 Terapia oncologica individualizzata
Il trattamento individualizzato del cancro si basa sulle informazioni diagnostiche dei geni bersaglio della malattia e sui risultati della ricerca medica basata sull’evidenza.Fornisce la base affinché i pazienti ricevano il piano di trattamento corretto, che è diventata la tendenza dello sviluppo medico moderno.Studi clinici hanno confermato che rilevando la mutazione genetica dei biomarcatori, la tipizzazione del gene SNP, il gene e lo stato di espressione della sua proteina in campioni biologici di pazienti affetti da tumore per prevedere l'efficacia del farmaco e valutare la prognosi e guidare il trattamento clinico individualizzato, è possibile migliorare l'efficacia e ridurre gli eventi avversi. reazioni, per promuovere l’uso razionale delle risorse mediche.
I test molecolari per il cancro possono essere suddivisi in 3 tipi principali: diagnostici, ereditari e terapeutici.I test terapeutici sono al centro della cosiddetta “patologia terapeutica” o medicina personalizzata, e sempre più anticorpi e inibitori di piccole molecole che possono colpire geni chiave specifici del tumore e vie di segnalazione possono essere applicati al trattamento dei tumori.
La terapia a bersaglio molecolare dei tumori prende di mira le molecole marcatori delle cellule tumorali e interviene nel processo delle cellule cancerose.Il suo effetto è principalmente sulle cellule tumorali, ma ha poco effetto sulle cellule normali.I recettori del fattore di crescita tumorale, le molecole di trasduzione del segnale, le proteine del ciclo cellulare, i regolatori dell'apoptosi, gli enzimi proteolitici, il fattore di crescita dell'endotelio vascolare, ecc. possono tutti essere utilizzati come bersagli molecolari per la terapia del tumore.Il 28 dicembre 2020, le "Misure amministrative per l'applicazione clinica dei farmaci antineoplastici (sperimentazione)" emesse dalla Commissione medica e sanitaria nazionale hanno chiaramente sottolineato che: Per i farmaci con chiari bersagli genetici, il principio del loro utilizzo deve essere seguito dopo test del gene bersaglio.
04 Test genetici mirati al tumore
Esistono molti tipi di mutazioni genetiche nei tumori e diversi tipi di mutazioni genetiche utilizzano farmaci mirati diversi.Solo chiarendo il tipo di mutazione genetica e selezionando correttamente la terapia farmacologica mirata i pazienti possono trarne beneficio.Sono stati utilizzati metodi di rilevamento molecolare per rilevare la variazione dei geni correlati ai farmaci comunemente presi di mira nei tumori.Analizzando l’impatto delle varianti genetiche sull’efficacia dei farmaci, possiamo aiutare i medici a sviluppare il piano di trattamento individualizzato più appropriato
05 Soluzione
Macro & Micro-Test ha sviluppato una serie di kit di rilevamento per il rilevamento dei geni tumorali, fornendo una soluzione globale per la terapia mirata al tumore.
Kit per il rilevamento delle mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR a fluorescenza）
Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro delle mutazioni comuni negli esoni 18-21 del gene EGFR in campioni di pazienti affetti da cancro polmonare umano non a piccole cellule.
1. Il sistema introduce un controllo di qualità di riferimento interno, che può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantire la qualità dell'esperimento.
2. Alta sensibilità: il rilevamento della soluzione di reazione dell'acido nucleico può rilevare stabilmente un tasso di mutazione dell'1% sullo sfondo di 3 ng/μL di tipo selvaggio.
3. Elevata specificità: nessuna reazione crociata con il DNA genomico umano wild-type e altri tipi mutanti.
 |  |
Kit di rilevamento delle mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza)
Questo kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di 8 mutazioni nei codoni 12 e 13 del gene K-ras nel DNA estratto da sezioni patologiche umane incluse in paraffina.
1. Il sistema introduce un controllo di qualità di riferimento interno, che può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantire la qualità dell'esperimento.
2. Alta sensibilità: il rilevamento della soluzione di reazione dell'acido nucleico può rilevare stabilmente un tasso di mutazione dell'1% sullo sfondo di 3 ng/μL di tipo selvaggio.
3. Elevata specificità: nessuna reazione crociata con il DNA genomico umano wild-type e altri tipi mutanti.
 |  |
Kit di rilevamento della mutazione genica di fusione umana EML4-ALK (PCR a fluorescenza)
Questo kit viene utilizzato per rilevare qualitativamente 12 tipi di mutazioni del gene di fusione EML4-ALK in campioni di pazienti affetti da cancro del polmone umano non a piccole cellule in vitro.
1. Il sistema introduce un controllo di qualità di riferimento interno, che può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantire la qualità dell'esperimento.
2. Alta sensibilità: questo kit è in grado di rilevare mutazioni di fusione fino a 20 copie.
3. Elevata specificità: nessuna reazione crociata con il DNA genomico umano wild-type e altri tipi mutanti.
 |  |
Kit di rilevamento della mutazione del gene di fusione ROS1 umano (PCR a fluorescenza)
Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro di 14 tipi di mutazioni del gene di fusione ROS1 in campioni umani di cancro polmonare non a piccole cellule.
1. Il sistema introduce un controllo di qualità di riferimento interno, che può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantire la qualità dell'esperimento.
2. Alta sensibilità: questo kit è in grado di rilevare mutazioni di fusione fino a 20 copie.
3. Elevata specificità: nessuna reazione crociata con il DNA genomico umano wild-type e altri tipi mutanti.
 |  |
Kit di rilevamento della mutazione del gene BRAF umano V600E (PCR a fluorescenza)
Questo kit di test viene utilizzato per rilevare qualitativamente la mutazione del gene BRAF V600E in campioni di tessuto inclusi in paraffina di melanoma umano, cancro del colon-retto, cancro della tiroide e cancro del polmone in vitro.
1. Il sistema introduce un controllo di qualità di riferimento interno, che può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantire la qualità dell'esperimento.
2. Alta sensibilità: il rilevamento della soluzione di reazione dell'acido nucleico può rilevare stabilmente un tasso di mutazione dell'1% sullo sfondo di 3 ng/μL di tipo selvaggio.
3. Elevata specificità: nessuna reazione crociata con il DNA genomico umano wild-type e altri tipi mutanti.
 |  |
| Numero di catalogo | nome del prodotto | Specifica |
| HWTS-TM012A/B | Kit di rilevamento delle mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR a fluorescenza） | 16 test/kit, 32 test/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit di rilevamento delle mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit, 48 test/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit di rilevamento della mutazione genica di fusione umana EML4-ALK (PCR a fluorescenza) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit di rilevamento della mutazione del gene di fusione ROS1 umano (PCR a fluorescenza) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit di rilevamento della mutazione del gene BRAF umano V600E (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit, 48 test/kit |
| HWTS-GE010A | Kit di rilevamento della mutazione del gene di fusione BCR-ABL umano (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit |
Orario di pubblicazione: 17 aprile 2023