Ogni anno, il 17 aprile, si celebra la Giornata mondiale contro il cancro.
01 Panoramica sull'incidenza del cancro nel mondo
Negli ultimi anni, con il continuo aumento dello stress e della pressione psicologica, anche l'incidenza dei tumori è in costante aumento.
I tumori maligni (cancro) sono diventati uno dei principali problemi di salute pubblica che minacciano seriamente la salute della popolazione cinese. Secondo gli ultimi dati statistici, i decessi per tumore maligno rappresentano il 23,91% di tutte le cause di morte tra i residenti, e l'incidenza e la mortalità per tumore maligno sono in costante aumento negli ultimi dieci anni. Ma il cancro non significa "condanna a morte". L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha chiaramente sottolineato che, se diagnosticato precocemente, il 60-90% dei tumori è curabile! Un terzo dei tumori è prevenibile, un terzo è curabile e un terzo può essere trattato per prolungare la vita.
02 Che cos'è un tumore?
Il termine tumore si riferisce a un nuovo organismo formato dalla proliferazione di cellule tissutali locali sotto l'azione di diversi fattori tumorigenici. Gli studi hanno dimostrato che le cellule tumorali subiscono cambiamenti metabolici diversi da quelli delle cellule normali. Allo stesso tempo, le cellule tumorali possono adattarsi ai cambiamenti dell'ambiente metabolico passando dalla glicolisi alla fosforilazione ossidativa.
03 Terapia oncologica individualizzata
Il trattamento oncologico personalizzato si basa sulle informazioni diagnostiche relative ai geni bersaglio della malattia e sui risultati della ricerca medica basata sull'evidenza. Fornisce le basi per consentire ai pazienti di ricevere il piano di trattamento corretto, diventando così la tendenza principale dello sviluppo medico moderno. Studi clinici hanno confermato che, attraverso l'individuazione delle mutazioni genetiche dei biomarcatori, la tipizzazione dei polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) e lo stato di espressione genica e proteica nei campioni biologici dei pazienti affetti da tumore, è possibile prevedere l'efficacia dei farmaci, valutare la prognosi e guidare il trattamento clinico personalizzato, migliorando l'efficacia e riducendo gli effetti collaterali, promuovendo così un uso razionale delle risorse mediche.
I test molecolari per il cancro possono essere suddivisi in tre tipologie principali: diagnostici, ereditari e terapeutici. I test terapeutici sono al centro della cosiddetta "patologia terapeutica" o medicina personalizzata, e un numero sempre maggiore di anticorpi e inibitori di piccole molecole in grado di colpire geni chiave e vie di segnalazione specifici del tumore possono essere applicati al trattamento dei tumori.
La terapia molecolare mirata dei tumori si concentra sulle molecole marker delle cellule tumorali e interviene nel processo canceroso. Il suo effetto si manifesta principalmente sulle cellule tumorali, con scarso impatto sulle cellule normali. Recettori del fattore di crescita tumorale, molecole di trasduzione del segnale, proteine del ciclo cellulare, regolatori dell'apoptosi, enzimi proteolitici, fattore di crescita endoteliale vascolare, ecc. possono essere tutti utilizzati come bersagli molecolari per la terapia tumorale. Il 28 dicembre 2020, le "Misure amministrative per l'applicazione clinica di farmaci antineoplastici (sperimentazione)" emanate dalla Commissione nazionale per la salute e la medicina hanno chiaramente indicato che: per i farmaci con bersagli genici ben definiti, il principio del loro utilizzo deve essere seguito dopo aver effettuato i test sui geni bersaglio.
04 Test genetici mirati al tumore
Nei tumori si riscontrano diverse tipologie di mutazioni genetiche, e ciascuna di esse richiede una terapia farmacologica mirata specifica. Solo identificando con precisione la tipologia di mutazione genetica e selezionando correttamente la terapia farmacologica mirata, i pazienti possono trarne beneficio. I metodi di rilevamento molecolare sono stati utilizzati per individuare le varianti genetiche correlate ai farmaci comunemente impiegati nei tumori. Analizzando l'impatto delle varianti genetiche sull'efficacia dei farmaci, possiamo aiutare i medici a sviluppare il piano di trattamento individualizzato più appropriato.
05 Soluzione
Macro & Micro-Test ha sviluppato una serie di kit di rilevamento per l'individuazione dei geni tumorali, fornendo una soluzione completa per la terapia mirata contro i tumori.
Kit per la rilevazione di 29 mutazioni del gene EGFR umano (PCR a fluorescenza)
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro delle mutazioni comuni negli esoni 18-21 del gene EGFR in campioni prelevati da pazienti umani affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule.
1. Il sistema introduce un controllo di qualità di riferimento interno, che consente di monitorare in modo completo il processo sperimentale e di garantire la qualità dell'esperimento.
2. Elevata sensibilità: il rilevamento della soluzione di reazione degli acidi nucleici può rilevare stabilmente un tasso di mutazione dell'1% in presenza di un campione di tipo selvatico di 3 ng/μL.
3. Elevata specificità: nessuna reazione crociata con il DNA genomico umano di tipo selvatico e altri tipi mutanti.
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Kit per la rilevazione delle mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza)
Questo kit è destinato al rilevamento qualitativo in vitro di 8 mutazioni nei codoni 12 e 13 del gene K-ras nel DNA estratto da sezioni patologiche umane incluse in paraffina.
1. Il sistema introduce un controllo di qualità di riferimento interno, che consente di monitorare in modo completo il processo sperimentale e di garantire la qualità dell'esperimento.
2. Elevata sensibilità: il rilevamento della soluzione di reazione degli acidi nucleici può rilevare stabilmente un tasso di mutazione dell'1% in presenza di un campione di tipo selvatico di 3 ng/μL.
3. Elevata specificità: nessuna reazione crociata con il DNA genomico umano di tipo selvatico e altri tipi mutanti.
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Kit per la rilevazione della mutazione del gene di fusione umano EML4-ALK (PCR a fluorescenza)
Questo kit viene utilizzato per rilevare qualitativamente 12 tipi di mutazione del gene di fusione EML4-ALK in campioni di pazienti umani affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule, in vitro.
1. Il sistema introduce un controllo di qualità di riferimento interno, che consente di monitorare in modo completo il processo sperimentale e di garantire la qualità dell'esperimento.
2. Elevata sensibilità: questo kit è in grado di rilevare mutazioni di fusione anche a sole 20 copie.
3. Elevata specificità: nessuna reazione crociata con il DNA genomico umano di tipo selvatico e altri tipi mutanti.
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Kit per la rilevazione di mutazioni del gene di fusione ROS1 umano (PCR a fluorescenza)
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di 14 tipi di mutazioni del gene di fusione ROS1 in campioni di carcinoma polmonare non a piccole cellule umano.
1. Il sistema introduce un controllo di qualità di riferimento interno, che consente di monitorare in modo completo il processo sperimentale e di garantire la qualità dell'esperimento.
2. Elevata sensibilità: questo kit è in grado di rilevare mutazioni di fusione anche a sole 20 copie.
3. Elevata specificità: nessuna reazione crociata con il DNA genomico umano di tipo selvatico e altri tipi mutanti.
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Kit per la rilevazione della mutazione V600E del gene BRAF umano (PCR a fluorescenza)
Questo kit di test viene utilizzato per rilevare qualitativamente la mutazione V600E del gene BRAF in campioni di tessuto inclusi in paraffina di melanoma umano, cancro del colon-retto, cancro della tiroide e cancro del polmone in vitro.
1. Il sistema introduce un controllo di qualità di riferimento interno, che consente di monitorare in modo completo il processo sperimentale e di garantire la qualità dell'esperimento.
2. Elevata sensibilità: il rilevamento della soluzione di reazione degli acidi nucleici può rilevare stabilmente un tasso di mutazione dell'1% in presenza di un campione di tipo selvatico di 3 ng/μL.
3. Elevata specificità: nessuna reazione crociata con il DNA genomico umano di tipo selvatico e altri tipi mutanti.
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| Numero di fornitura | Nome del prodotto | Specifiche |
| HWTS-TM012A/B | Kit per la rilevazione delle mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR a fluorescenza) | 16 test/kit, 32 test/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit per la rilevazione delle mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit, 48 test/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit per la rilevazione della mutazione del gene di fusione EML4-ALK umano (PCR a fluorescenza) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit per la rilevazione di mutazioni del gene di fusione ROS1 umano (PCR a fluorescenza) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit per la rilevazione della mutazione V600E del gene BRAF umano (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit, 48 test/kit |
| HWTS-GE010A | Kit per la rilevazione della mutazione del gene di fusione BCR-ABL umano (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit |
Data di pubblicazione: 17 aprile 2023