Rilevamento cruciale BCR-ABL per il trattamento con CML

La mielogogenousleukemia cronica (CML) è una malattia clonale maligna delle cellule staminali ematopoietiche. Più del 95% dei pazienti con CML porta il cromosoma di Filadelfia (pH) nelle cellule del sangue. E il gene di fusione BCR-ABL è formato da una traslocazione tra il proto-oncogene ABL (Abelson Murine Leucemia Oncogene virale Omologo 1) sul lungo braccio del cromosoma 9 (9Q34) e il gene della regione del cluster di Breakpoint (BCR) sul braccio lungo di cromosoma 22 (22q11). La sua proteina di fusione codificata da questo gene ha attività tirosina chinasi (TK) e attiva le sue vie di segnalazione a valle (come RAS, PI3K e JAK/STAT) per promuovere la divisione cellulare e inibire l'apoptosi cellulare, facendo proliferare le cellule malignamente e causando Il verificarsi di CML.

Il gene di fusione BCR-ABL, che è importante nello sviluppo della CML, funge da marker diagnostico chiave di CML. Il suo rilevamento aiuta a monitorare il paziente'La risposta S agli inibitori della tirosina chinasi (TKI) e prevede la ricorrenza della leucemia, che è essenziale per un'efficace gestione del paziente CML.

BCR-Abl umanoKit di rilevamento della mutazione del gene fusioneDal macro e micro-test per il rilevamento qualitativamente del BCR-ABL nei pazienti con CML, assiste la diagnosi di CML e guida trattamenti clinici mirati per ottimizzare le strategie terapeutiche per un'efficace gestione dei pazienti.e, qualeÈimportanteNello sviluppo della CML,funge da marcatore diagnostico chiaveofCML. Il suo rilevamento aiuta a farlomonitorarepaziente'sRisposta agli inibitori della tirosina chinasi (TKI)Eprevede la ricorrenza della leucemia, che èessenzialeto efficaceCMLGestione del paziente.

Kit di rilevamento di mutazione del gene fusione di bcr-abs umano Dal macro e micro-test per il rilevamento qualitativamente del BCR-ABL nei pazienti con CML, assistCMLdiagnosiEGuidetrattamenti clinici miratitoottimizeStrategie terapeutiche per un'efficace gestione dei pazienti.

CompletoDEtezione:Simultaneorilevamentoper3Geni di fusione comuni (P210, P190, P230)perampia copertura eprevenzione da casi mancati;

Alta sensibilità:La versione liquida rileva i geni di fusionecon loddi 1000 copie/ml,E La versione liofilizzataof 500 copie/ml;

EccellenteAccuracy: Internocontrollaree ung enzima per prevenire falsi positiviEnegativi;

Facile funzionamento ed efficienza:Operazione a tubo chiuso,senza prodottipost-elaborazione,Erilevamentoentro60 minutiperRisultati oggettivi e affidabili;

Di piùOpzioni：Versioni liquide e liofilizzate per le opzioni dei clienti;

Ampia compatibilità:Compatibile con la maggior parte dei sistemi PCR per un'ampia accessibilità in laboratorio.