La leucemia mieloide cronica (LMC) è una malattia clonale maligna delle cellule staminali emopoietiche. Oltre il 95% dei pazienti affetti da LMC è portatore del cromosoma Philadelphia (Ph) nelle cellule del sangue. Il gene di fusione BCR-ABL si forma da una traslocazione tra il proto-oncogene ABL (omologo 1 dell'oncogene virale della leucemia murina di Abelson) sul braccio lungo del cromosoma 9 (9q34) e il gene della regione del cluster di breakpoint (BCR) sul braccio lungo del cromosoma 22 (22q11). La proteina di fusione codificata da questo gene ha attività tirosin-chinasica (TK) e attiva le vie di segnalazione a valle (come RAS, PI3K e JAK/STAT) per promuovere la divisione cellulare e inibire l'apoptosi cellulare, inducendo la proliferazione maligna delle cellule e causando così l'insorgenza della LMC.
Il gene di fusione BCR-ABL, importante nello sviluppo della LMC, funge da marcatore diagnostico chiave della LMC. La sua rilevazione aiuta a monitorare il paziente'risposta agli inibitori della tirosin-chinasi (TKI) e predice la recidiva della leucemia, essenziale per una gestione efficace dei pazienti con LMC.
BCR-ABL umanoKit di rilevamento delle mutazioni del gene di fusioneda Macro & Micro-Test per il rilevamento qualitativo del BCR-ABL nei pazienti con LMC, aiuta nella diagnosi della LMC e guida i trattamenti clinici mirati per ottimizzare le strategie terapeutiche per una gestione efficace del paziente.Generazione di fusione BCR-ABLe, cheÈimportantenello sviluppo della LMC,funge da marcatore diagnostico chiaveofLMCLa sua rilevazione aiuta amonitorarepaziente'srisposta agli inibitori della tirosin-chinasi (TKI)Epredice la recidiva della leucemia, che èessenzialeto efficaceLMCgestione del paziente.
Kit di rilevamento delle mutazioni del gene di fusione BCR-ABL umano da Macro & Micro-Test per il rilevamento qualitativo del BCR-ABL nei pazienti con LMC, assisteLMCdiagnosiEguidetrattamenti clinici miratitoottimizzareestrategie terapeutiche per una gestione efficace del paziente.
CompletoDprotezione:Simultaneorilevamentoper3geni di fusione comuni (P210, P190, P230)perampia copertura eprevenzione dei casi mancati;
Alta sensibilità:La versione liquida rileva i geni di fusionecon LoDdi 1000 copie/mL,E la versione liofilizzataof 500 copie/mL;
EccellenteAprecisione: Iinternocontrollaree l'enzima UNG per prevenire falsi positivienegativi;
Facilità d'uso ed efficienza:Funzionamento a tubo chiuso,privo di prodottipost-elaborazione,Erilevamentoentro60 minutiperrisultati oggettivi e affidabili;
Di piùOpzioni：Versioni liquide e liofilizzate a scelta del cliente;
Ampia compatibilità:Compatibile con la maggior parte dei sistemi PCR per un'ampia accessibilità in laboratorio.
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Data di pubblicazione: 16-05-2024