Kit all'avanguardia per la rilevazione delle carbapenemasi

CRE, in primo piano conalto rischio di infezione, alta mortalità, costi elevati e difficoltànel trattamento, richiede unrilevamento rapido, efficiente e accuratometodi per supportare la diagnosi e la gestione clinica.

Secondo uno studio condotto dai migliori istituti e ospedali, il kit di rilevamento rapido delle carbapenemasi (oro colloidale) di Macro & Micro-Test, equivalente al test multi-qPCR, offre una precisione perfetta del 100% nell'identificazione delle carbapenemasi negli isolati batterici. Questa eccezionale prestazione supera i metodi fenotipici tradizionali come mCIM/eCIM e CDT. È importante sottolineare che i test con oro colloidale presentano sensibilità, specificità, valore predittivo positivo e valore predittivo negativo del 100% per ciascuna carbapenemasi testata, evidenziando le loro prestazioni eccezionali e costanti nell'identificazione dei batteri produttori di carbapenemasi.

Opzione 1:

RapidKit di rilevamento delle carbapenemasi (oro colloidale), una svolta all'avanguardia per risolvere l'urgente problema del CRE che minaccia la salute pubblica globale, 1-2 giorni prima del metodo di suscettibilità ai farmaci;

 15 minutiper identificare solo NDM, KPC, OXA-48, IMP e VIM in un unico test;

 Facile utilizzo tramite fluido per emocoltura senza piastra di coltura, solo 10 minuti per lisi e lavaggio;

 Elevata sensibilità e nessuna reattività crociata con batteri patogeni comuni come Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa o altri campioni produttori di β-lattamasi;

 Ampia applicabilità: vari scenari, tra cui ospedali, cliniche e centri sanitari comunitari.

Opzione 2:

Kit di rilevamento del gene di resistenza ai carbapenemi (PCR a fluorescenza), Test 6 in 1con risultato entro40 minuti, identifica accuratamenteNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP e VIMin un test;

 Campionamento facile: espettorato, tampone rettale o colonie pure;

 Costo ridotto: 6 target rilevati da 1 singolo test evitano test ridondanti;

 Elevata sensibilità e specificità: 1000 CFU/mL per la sensibilità e nessuna reattività crociata con altri patogeni respiratori o campioni contenenti altri geni resistenti ai farmaci CTX, mecA, SME, SHV, TEM, ecc.;

 Ampia compatibilità: con i principali strumenti PCR;


Data di pubblicazione: 27-08-2024