Taglio -edge carbapenemasi kit di rilevamento

CRE, presente conalto rischio di infezione, alta mortalità, costi elevati e difficoltàin trattamento, richiede un fileRilevamento rapido, efficiente e accuratoMetodi per aiutare la diagnosi e la gestione cliniche.

Secondo lo studio dei migliori istituti e ospedali, il kit di rilevamento di carbapenemasi rapide (oro colloidale) da macro e micro -test, equivale al test multi -QPCR, offre una perfetta precisione del 100% nell'identificazione delle carbapenemasi negli isolati batterici. Questa prestazione eccezionale supera i tradizionali metodi fenotipici come MCIM/ECIM e CDT. È importante sottolineare che i test dell'oro colloidale mostrano sensibilità al 100%, specificità, valore predittivo positivo e valore predittivo negativo per ciascun carbapenemasi testato, evidenziando le loro prestazioni eccezionali e coerenti nell'identificazione dei batteri produttori di carbapenemasi.

Opzione 1:

RapidoKit di rilevamento delle carbapenemasi (oro colloidale), una svolta all'avanguardia per risolvere il problema urgente di CRE che minaccia la salute pubblica globale, 1-2 giorni prima del metodo di suscettibilità ai farmaci;

 15 minutisolo per identificare NDM, KPC, OXA-48, Imp e Vim in un test;

 Facile funzionamento per liquido ematico senza coltura di piastre, 10 minuti solo per lisi e lavaggio;

 Alta sensibilità e nessuna reattività crociata con batteri patogeni comuni come Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa o altri campioni produttori di β-lattamasi;

 Ampia applicabilità: vari scenari tra cui ospedali, cliniche e centri sanitari della comunità.

Opzione 2:

Kit di rilevamento genico di resistenza carbapenem (fluorescenza PCR), Test 6 in 1con risultato all'interno40 minuti, identifica accuratamenteNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP e VIMin un test;

 Campionamento facile: espettorato, tampone rettale o colonie pure;

 Costo ridotto: 6 obiettivi rilevati da 1 singolo test evitano test ridondanti;

 Elevata sensibilità e specificità: 1000cfu/ml per sensibilità e nessuna reattività crociata con altri patogeni respiratori o campioni contenenti altri geni resistenti ai farmaci CTX, MECA, PMI, SHV, TEM, ecc.;

 Ampia compatibilità: con strumenti PCR tradizionali;