CRE, presentato conalto rischio di infezione, alta mortalità, costi elevati e difficoltànel trattamento, richiede unrilevamento rapido, efficiente e accuratometodi per supportare la diagnosi e la gestione clinica.
Secondo uno studio condotto dai migliori istituti e ospedali, il kit per la rilevazione rapida delle carbapenemasi (oro colloidale) di Macro & Micro-Test, equivalente al test multi-qPCR, offre una precisione del 100% nell'identificazione delle carbapenemasi negli isolati batterici. Questa eccezionale prestazione supera i metodi fenotipici tradizionali come mCIM/eCIM e CDT. È importante sottolineare che i test con oro colloidale mostrano una sensibilità, una specificità, un valore predittivo positivo e un valore predittivo negativo del 100% per ogni carbapenemasi testata, evidenziando le loro prestazioni eccezionali e costanti nell'identificazione dei batteri produttori di carbapenemasi.

Opzione 1:
RapidKit per la rilevazione delle carbapenemasi (oro colloidale), una svolta all'avanguardia per risolvere l'urgente problema dei CRE che minacciano la salute pubblica globale, 1-2 giorni prima rispetto al metodo di sensibilità ai farmaci;

15 minutisolo per identificare NDM, KPC, OXA-48, IMP e VIM in un unico test;
Funzionamento semplice con liquido per emocoltura senza necessità di coltura su piastra, solo 10 minuti per lisi e lavaggio;
Elevata sensibilità e nessuna reattività crociata con batteri patogeni comuni come Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa o altri campioni produttori di β-lattamasi;
Ampia applicabilità: diversi scenari, tra cui ospedali, cliniche e centri sanitari di comunità.
Opzione 2:
Kit per la rilevazione del gene di resistenza ai carbapenemi (PCR a fluorescenza), Test 6 in 1con risultato entro40 minuti, identifica accuratamenteNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP e VIMin un unico test;

Prelievo semplice: espettorato, tampone rettale o colonie pure;
Riduzione dei costi: 6 obiettivi rilevati da un singolo test, evitando test ridondanti;
Elevata sensibilità e specificità: 1000 CFU/mL per la sensibilità e nessuna reattività crociata con altri patogeni respiratori o campioni contenenti altri geni di resistenza ai farmaci come CTX, mecA, SME, SHV, TEM, ecc.;
Ampia compatibilità: con i principali strumenti PCR;
Data di pubblicazione: 27 agosto 2024