Rilevamento simultaneo dell'infezione da tubercolosi e della resistenza a RIF e NIH

La tubercolosi (TBC), causata dal Mycobacterium tuberculosis, continua a rappresentare una minaccia per la salute globale. La crescente resistenza ai principali farmaci anti-TBC, come la rifampicina (RIF) e l'isoniazide (INH), rappresenta un ostacolo critico e crescente agli sforzi globali per il controllo della malattia. L'OMS raccomanda test molecolari rapidi e accurati per la tubercolosi e la resistenza a RIF e INH per identificare tempestivamente i pazienti infetti e fornire loro un trattamento tempestivo e appropriato.

Sfide

Si stima che nel 2021 10,6 milioni di persone si siano ammalate di tubercolosi, con un aumento del 4,5% rispetto ai 10,1 milioni del 2020, con conseguenti circa 1,3 milioni di decessi, pari a 133 casi ogni 100.000 abitanti.

La tubercolosi resistente ai farmaci, in particolare la tubercolosi MDR (resistente a RIF e INH), sta influenzando sempre più il trattamento e la prevenzione della tubercolosi a livello globale.

È urgentemente necessaria una diagnosi rapida e simultanea della tubercolosi e della resistenza a RIF/INH per un trattamento più precoce ed efficace rispetto ai risultati tardivi dei test di sensibilità ai farmaci.

La nostra soluzione

Rilevamento della tubercolosi 3 in 1 di Marco & Micro-Test per l'infezione da tubercolosi/RIF e rilevamento della resistenza NIH Kitconsente una diagnosi efficiente della TB e della RIF/INH in un'unica rilevazione.

La tecnologia della curva di fusione consente il rilevamento simultaneo della tubercolosi e della tubercolosi multiresistente.

Il rilevamento 3 in 1 della TB/MDR-TB, che determina l'infezione da TB e la resistenza ai farmaci di prima linea (RIF/INH), consente un trattamento tempestivo e accurato della TB.

Kit di rilevamento della resistenza all'acido nucleico del Mycobacterium Tuberculosis e alla rifampicina e all'isoniazide (curva di fusione)

Esegue con successo il triplo test della tubercolosi (infezione da tubercolosi, resistenza al RIF e al NIH) in un'unica rilevazione!

Rapidrisultato:Disponibile in 1,5-2 ore con interpretazione automatica dei risultati, riducendo al minimo la formazione tecnica per l'operazione;

Esempio di prova:1-3 ml di espettorato;

Alta sensibilità:Sensibilità analitica di 50 batteri/mL per la tubercolosi e 2x103batteri/mL per batteri resistenti a RIF/INH, garantendo un rilevamento affidabile anche a basse cariche batteriche.

Bersaglio multiplos: TB-IS6110; Resistenza RIF -rpoB (507~503);

Resistenza all'INH - InhA/AhpC/katG 315;

Validazione della qualità:Controllo cellulare per la convalida della qualità del campione per ridurre i falsi negativi;

Ampia compatibilità: Compatibilità con la maggior parte dei sistemi PCR più diffusi per un'ampia accessibilità in laboratorio;

Conformità alle linee guida dell'OMS: Aderire alle linee guida dell'OMS per la gestione della tubercolosi resistente ai farmaci, garantendo affidabilità e rilevanza nella pratica clinica.

Flusso di lavoro

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Data di pubblicazione: 01-02-2024