Secondo l'ultimo rapporto globale sul cancro, il cancro al polmone continua a essere la principale causa di morte per cancro in tutto il mondo, rappresentando il 18,7% di tutti i decessi nel 2022. La stragrande maggioranza di questi casi è rappresentata dal carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Sebbene la storica dipendenza dalla chemioterapia per la malattia avanzata abbia offerto benefici limitati, il paradigma è radicalmente cambiato.
La scoperta di biomarcatori chiave, come EGFR, ALK e ROS1, ha rivoluzionato il trattamento, trasformandolo da un approccio universale a una strategia di precisione che prende di mira i fattori genetici specifici del cancro di ogni paziente.
Tuttavia, il successo di questi trattamenti rivoluzionari dipende interamente da test genetici accurati e affidabili, che consentano di identificare il bersaglio giusto per il paziente giusto.
I biomarcatori critici: EGFR, ALK, ROS1 e KRAS
Quattro biomarcatori rappresentano i pilastri della diagnosi molecolare del NSCLC e guidano le decisioni terapeutiche di prima linea:
-EGFR:La mutazione più diffusa su cui è possibile intervenire, soprattutto nelle popolazioni asiatiche, femminili e non fumatrici. Gli inibitori della tirosin-chinasi (TKI) dell'EGFR come l'osimertinib hanno migliorato notevolmente i risultati clinici dei pazienti.
-ALK:La "mutazione a diamante", presente nel 5-8% dei casi di NSCLC. I pazienti positivi alla fusione di ALK spesso rispondono in modo significativo agli inibitori di ALK, ottenendo una sopravvivenza a lungo termine.
-ROS1:Condividendo somiglianze strutturali con l'ALK, questa "gemma rara" è presente nell'1-2% dei pazienti con NSCLC. Sono disponibili terapie mirate efficaci, il che rende fondamentale la sua individuazione.
-KRAS:Storicamente considerate "non trattabili farmacologicamente", le mutazioni di KRAS sono comuni. La recente approvazione degli inibitori di KRAS G12C ha trasformato questo biomarcatore da un marcatore prognostico a un bersaglio terapeutico, rivoluzionando l'assistenza per questo sottogruppo di pazienti.
Il portafoglio MMT: progettato per la fiducia diagnostica
Per soddisfare l'urgente necessità di un'identificazione precisa dei biomarcatori, MMT offre un portafoglio di test in tempo reale marcati CE-IVDKit di rilevamento PCR, ciascuno progettato con tecnologia all'avanguardia per garantire l'affidabilità diagnostica.
1. Kit di rilevamento delle mutazioni EGFR
-Tecnologia ARMS migliorata:Gli enhancer proprietari aumentano l'amplificazione specifica della mutazione.
-Arricchimento enzimatico:Le endonucleasi di restrizione digeriscono il background genomico di tipo selvatico, arricchendo le sequenze mutanti e migliorando la risoluzione.
-Blocco della temperatura:Uno specifico passaggio termico riduce l'innesco non specifico, minimizzando ulteriormente lo sfondo di tipo selvaggio.
-Vantaggi principali:Sensibilità senza pari fino a1%frequenza degli alleli mutanti, eccellente accuratezza con controlli interni ed enzima UNG e un rapido tempo di risposta di circa120 minuti.
- Compatibile consia campioni di tessuto che di biopsia liquida.
- Kit di rilevamento della fusione MMT EML4-ALK
- Alta sensibilità:Rileva accuratamente le mutazioni di fusione con un limite di rilevamento basso di 20 copie/reazione.
-Ottima precisione:Incorpora standard interni per il controllo del processo e l'enzima UNG per prevenire la contaminazione da trascinamento, evitando efficacemente falsi positivi e negativi.
-Semplice e veloce:Presenta un'operazione semplificata a tubo chiuso, completata in circa 120 minuti.
-Compatibilità dello strumento:Adattabile a vari comunistrumenti PCR in tempo reale, offrendo flessibilità per qualsiasi configurazione di laboratorio.
- Kit di rilevamento della fusione MMT ROS1
Alta sensibilità:Dimostra prestazioni eccezionali rilevando in modo affidabile anche solo 20 copie/reazione di target di fusione.
Ottima precisione:L'utilizzo di controlli di qualità interni e dell'enzima UNG garantisce l'affidabilità di ogni risultato, riducendo al minimo il rischio di errori di segnalazione.
Semplice e veloce:Essendo un sistema a provetta chiusa, non richiede complesse fasi di post-amplificazione. Risultati oggettivi e affidabili si ottengono in circa 120 minuti.
Compatibilità dello strumento:Progettato per un'ampia compatibilità con una vasta gamma di macchine PCR tradizionali, facilitando l'integrazione nei flussi di lavoro di laboratorio esistenti.
- Kit di rilevamento delle mutazioni MMT KRAS
- Tecnologia ARMS potenziata, rafforzata dall'arricchimento enzimatico e dal blocco della temperatura.
- Arricchimento enzimatico:Utilizza endonucleasi di restrizione per digerire selettivamente il background genomico di tipo selvatico, arricchendo così le sequenze mutanti e migliorando significativamente la risoluzione di rilevamento.
-Blocco della temperatura:Introduce uno specifico passaggio di temperatura per indurre la mancata corrispondenza tra primer specifici del mutante e modelli di tipo selvatico, riducendo ulteriormente lo sfondo e migliorando la specificità.
- Alta sensibilità:Raggiunge una sensibilità di rilevamento dell'1% per gli alleli mutanti, garantendo l'identificazione di mutazioni a bassa abbondanza.
-Ottima precisione:Gli standard interni integrati e l'enzima UNG proteggono dai risultati falsi positivi e negativi.
-Pannello completo:Configurato in modo efficiente per facilitare il rilevamento di otto distinte mutazioni KRAS in sole due provette di reazione.
- Semplice e veloce:Fornisce risultati oggettivi e affidabili in circa 120 minuti.
- Compatibilità dello strumento:Si adatta perfettamente a vari strumenti PCR, garantendo versatilità ai laboratori clinici.
Perché scegliere la soluzione MMT per il NSCLC?
Completo: una suite completa per i quattro biomarcatori più critici del NSCLC.
Tecnologicamente superiore: i miglioramenti proprietari (arricchimento enzimatico, blocco della temperatura) garantiscono elevata specificità e sensibilità dove più conta.
Rapido ed efficiente: il protocollo uniforme di circa 120 minuti per l'intero portfolio accelera i tempi di trattamento.
Flessibile e accessibile: compatibile con un'ampia gamma di tipi di campioni e strumenti PCR tradizionali, riducendo al minimo le barriere di implementazione.
Conclusione
Nell'era dell'oncologia di precisione, la diagnostica molecolare è la bussola che guida l'orientamento terapeutico. I kit di rilevamento avanzati di MMT consentono ai medici di mappare con sicurezza il panorama genetico del NSCLC di un paziente, sbloccando il potenziale salvavita delle terapie mirate.
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Data di pubblicazione: 05-11-2025