Il cancro al polmone rimane una sfida sanitaria globale, classificandosi come il secondo tumore più frequentemente diagnosticato. Solo nel 2020, si sono registrati oltre 2,2 milioni di nuovi casi in tutto il mondo. Il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) rappresenta oltre l'80% di tutte le diagnosi di cancro al polmone, evidenziando l'urgente necessità di strategie terapeutiche mirate ed efficaci.
Le mutazioni dell'EGFR sono emerse come un elemento fondamentale nel trattamento personalizzato del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Gli inibitori della tirosin chinasi dell'EGFR (TKI) offrono un approccio rivoluzionario bloccando i segnali che guidano la crescita tumorale, inibendo la crescita del tumore e promuovendo la morte delle cellule cancerose, il tutto riducendo al minimo i danni alle cellule sane.
Le principali linee guida cliniche, tra cui quelle dell'NCCN, ora prevedono l'obbligo di eseguire il test per la mutazione dell'EGFR prima di iniziare la terapia con TKI, garantendo che i pazienti giusti ricevano i farmaci giusti fin dall'inizio.
Le mutazioni dell'EGFR sono emerse come un elemento fondamentale nel trattamento personalizzato del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Gli inibitori della tirosin chinasi dell'EGFR (TKI) offrono un approccio rivoluzionario bloccando i segnali che guidano la crescita tumorale, inibendo la crescita del tumore e promuovendo la morte delle cellule cancerose, il tutto riducendo al minimo i danni alle cellule sane.
Le principali linee guida cliniche, tra cui quelle dell'NCCN, ora prevedono l'obbligo di eseguire il test per la mutazione dell'EGFR prima di iniziare la terapia con TKI, garantendo che i pazienti giusti ricevano i farmaci giusti fin dall'inizio.
Presentazione del kit per la rilevazione delle mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR a fluorescenza)
Rilevamento di precisione per decisioni terapeutiche sicure
Il kit di rilevamento EGFR di Macro & Micro-Test consente l'identificazione rapida e precisa di 29 mutazioni chiave negli esoni 18-21 sia in biopsie tissutali che liquide, permettendo ai medici di personalizzare la terapia con sicurezza.
Perché scegliereMacro e micro-test'sKit per il test EGFR?
Il kit rileva 29 mutazioni comuni del gene EGFR negli esoni 18-21 da campioni di tessuto o di sangue di pazienti affetti da NSCLC, coprendo i siti di sensibilità e resistenza ai farmaci per guidare l'uso di farmaci mirati come gefitinib e osimertinib.
- 1. Tecnologia ARMS migliorata: ARMS potenziato con potenziatore brevettato per una maggiore specificità;
- 2. Arricchimento enzimatico: riduce il background del tipo selvatico mediante digestione enzimatica, migliorando la precisione del rilevamento e riducendo l'amplificazione non specifica dovuta all'elevato background genomico;
- 3. Blocco della temperatura: aggiunge fasi di temperatura specifiche al processo PCR, riducendo le discrepanze e aumentando la precisione del rilevamento;
- 4. Elevata sensibilità: rileva mutazioni anche con una frequenza minima dell'1%;
- 5. Elevata precisione: controllo interno ed enzima UNG per ridurre al minimo i risultati falsi;
- 6. Efficienza: Risultati oggettivi entro 120 minuti
- 7. Doppio supporto per campioni: ottimizzato sia per campioni di tessuto che di sangue, offrendo flessibilità nella pratica clinica.
- 8. Ampia compatibilità: ampiamente compatibile con i principali strumenti PCR presenti sul mercato;
- 9. Durata di conservazione: 12 mesi.
Guida la terapia con sicurezza
Il kit aiuta a massimizzare i risultati clinici e a prevenire lo sviluppo di resistenza, individuando mutazioni critiche di sensibilità e resistenza.
Ampliate il vostro portfolio di oncologia di precisione.
Scoprite la nostra gamma completa di soluzioni per l'individuazione di mutazioni genetiche come KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 e molte altre, tutte progettate per supportare un'assistenza sanitaria completa basata sui biomarcatori.
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Contact our team: marketing@mmtest.com
Data di pubblicazione: 23 settembre 2025