Alla fine del 1995, l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha designato il 24 marzo come Giornata mondiale contro la tubercolosi.
1 Capire la tubercolosi
La tubercolosi (TBC) è una malattia cronica da consumo, chiamata anche "malattia da consumo". È una malattia cronica altamente contagiosa causata dal Mycobacterium tuberculosis che invade il corpo umano. Non è influenzata da età, sesso, razza, professione e regione. Molti organi e apparati del corpo umano possono essere colpiti dalla tubercolosi, tra cui la tubercolosi è la più comune.
La tubercolosi è una malattia infettiva cronica causata dal Mycobacterium tuberculosis, che invade gli organi di tutto il corpo. Poiché la sede di infezione più comune è il polmone, viene spesso chiamata tubercolosi.
Oltre il 90% dell'infezione da tubercolosi si trasmette attraverso le vie respiratorie. I pazienti affetti da tubercolosi si infettano tossendo, starnutendo e producendo rumori forti, emettendo goccioline di saliva (chiamate in medicina microgocce) che vengono espulse dal corpo e inalate da persone sane.
2 Trattamento dei pazienti affetti da tubercolosi
Il trattamento farmacologico è il cardine del trattamento della tubercolosi. Rispetto ad altri tipi di infezioni batteriche, il trattamento della tubercolosi può richiedere più tempo. In caso di tubercolosi polmonare attiva, i farmaci antitubercolari devono essere assunti per almeno 6-9 mesi. I farmaci specifici e la durata del trattamento dipendono dall'età del paziente, dallo stato di salute generale e dalla resistenza ai farmaci.
Quando i pazienti sono resistenti ai farmaci di prima linea, questi devono essere sostituiti con farmaci di seconda linea. I farmaci più comunemente utilizzati per il trattamento della tubercolosi polmonare non farmacoresistente includono isoniazide (INH), rifampicina (RFP), etambutolo (EB), pirazinamide (PZA) e streptomicina (SM). Questi cinque farmaci sono chiamati farmaci di prima linea e sono efficaci in oltre l'80% dei pazienti con tubercolosi polmonare di nuova infezione.
3 Domande e risposte sulla tubercolosi
D: La tubercolosi può essere curata?
R: Il 90% dei pazienti affetti da tubercolosi polmonare può guarire dopo aver continuato la terapia farmacologica e aver completato il ciclo di trattamento prescritto (6-9 mesi). Qualsiasi modifica al trattamento deve essere decisa dal medico. Se non si assumono i farmaci nei tempi previsti e non si completa il ciclo di trattamento, si può facilmente sviluppare una resistenza ai farmaci della tubercolosi. Una volta instaurata la resistenza ai farmaci, il ciclo di trattamento si prolungherà e porterà facilmente al fallimento della terapia.
D: A cosa dovrebbero prestare attenzione i pazienti affetti da tubercolosi durante il trattamento?
R: Una volta diagnosticata la tubercolosi, dovresti sottoporti a un trattamento antitubercolare regolare il prima possibile, seguire i consigli del medico, assumere i farmaci in tempo, effettuare controlli regolari e acquisire sicurezza. 1. Prestare attenzione al riposo e rafforzare l'alimentazione; 2. Prestare attenzione all'igiene personale e coprire bocca e naso con tossine o starnuti; 3. Ridurre al minimo le uscite e indossare una mascherina quando non si può fare a meno di uscire.
D: La tubercolosi è ancora contagiosa dopo la guarigione?
R: Dopo un trattamento standardizzato, l'infettività dei pazienti affetti da tubercolosi polmonare solitamente diminuisce rapidamente. Dopo diverse settimane di trattamento, il numero di batteri della tubercolosi nell'espettorato sarà significativamente ridotto. La maggior parte dei pazienti con tubercolosi polmonare non infettiva completa l'intero ciclo di trattamento secondo il piano terapeutico prescritto. Dopo aver raggiunto lo standard di guarigione, non si riscontra più alcun batterio della tubercolosi nell'espettorato, quindi non sono più contagiosi.
D: La tubercolosi è ancora contagiosa dopo la guarigione?
R: Dopo un trattamento standardizzato, l'infettività dei pazienti affetti da tubercolosi polmonare solitamente diminuisce rapidamente. Dopo diverse settimane di trattamento, il numero di batteri della tubercolosi nell'espettorato sarà significativamente ridotto. La maggior parte dei pazienti con tubercolosi polmonare non infettiva completa l'intero ciclo di trattamento secondo il piano terapeutico prescritto. Dopo aver raggiunto lo standard di guarigione, non si riscontra più alcun batterio della tubercolosi nell'espettorato, quindi non sono più contagiosi.
Soluzione per la tubercolosi
Macro & Micro-Test offre i seguenti prodotti:
Rilevamento diAcido nucleico MTB (Mycobacterium tuberculosis)
1. L'introduzione del controllo di qualità di riferimento interno nel sistema può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantirne la qualità.
2. L'amplificazione PCR e la sonda fluorescente possono essere combinate.
3. Alta sensibilità: il limite minimo di rilevamento è 1 batterio/mL.
Rilevamento diresistenza all'isoniazide nella MTB
1. L'introduzione del controllo di qualità di riferimento interno nel sistema può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantirne la qualità.
2. È stato adottato un sistema di mutazione auto-migliorato con blocco dell'amplificazione ed è stato adottato il metodo di combinazione della tecnologia ARMS con sonda fluorescente.
3. Elevata sensibilità: il limite minimo di rilevamento è di 1000 batteri/mL e possono essere rilevati ceppi resistenti ai farmaci non uniformi con l'1% o più di ceppi mutanti.
4. Elevata specificità: non si verifica alcuna reazione crociata con le mutazioni di (511, 516, 526 e 531) quattro siti di resistenza ai farmaci del gene rpoB.
Rilevamento delle mutazioni diResistenza a MTB e rifampicina
1. L'introduzione del controllo di qualità di riferimento interno nel sistema può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantirne la qualità.
2. Per il rilevamento dell'amplificazione in vitro è stato utilizzato il metodo della curva di fusione combinato con una sonda fluorescente chiusa contenente basi di RNA.
3. Elevata sensibilità: il limite minimo di rilevamento è di 50 batteri/mL.
4. Elevata specificità: nessuna reazione crociata con il genoma umano, altri micobatteri non tubercolari e agenti patogeni della polmonite; sono stati rilevati siti di mutazione di altri geni resistenti ai farmaci del Mycobacterium tuberculosis di tipo selvaggio, come katG 315G>C\A e InhA -15 C>T, e i risultati non hanno mostrato alcuna reazione crociata.
Rilevamento dell'acido nucleico MTB (EPIA)
1. L'introduzione del controllo di qualità di riferimento interno nel sistema può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantirne la qualità.
2. Viene adottato il metodo di amplificazione a temperatura costante della sonda di digestione enzimatica, il tempo di rilevamento è breve e il risultato del rilevamento può essere ottenuto in 30 minuti.
3. In combinazione con l'agente di rilascio del campione Macro & Micro-Test e l'analizzatore di amplificazione degli acidi nucleici a temperatura costante Macro & Micro-Test, è facile da usare e adatto a vari scenari.
4. Elevata sensibilità: il limite minimo di rilevamento è 1000 copie/mL.
5. Elevata specificità: non si verifica alcuna reazione crociata con altri micobatteri del complesso dei micobatteri non tubercolari (come Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, ecc.) e altri agenti patogeni (come Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, ecc.).
Data di pubblicazione: 22-03-2024