Valutazione della genotipizzazione dell'HPV come biomarcatore diagnostico del rischio di cancro cervicale – Sulle applicazioni della rilevazione della genotipizzazione dell'HPV

L'infezione da HPV è frequente nelle persone sessualmente attive, ma l'infezione persistente si sviluppa solo in una piccola percentuale di casi. La persistenza dell'HPV comporta un rischio di sviluppare lesioni precancerose della cervice uterina e, in ultima analisi, il cancro cervicale.

Gli HPV non possono essere coltivatiin vitroCon i metodi convenzionali, e l'ampia variabilità naturale della risposta immunitaria umorale dopo l'infezione, ostacola l'uso dei test anticorpali specifici per l'HPV nella diagnosi. La diagnosi dell'infezione da HPV viene quindi effettuata mediante test molecolari, principalmente tramite il rilevamento del DNA genomico dell'HPV.

Attualmente, esiste un'ampia varietà di metodi commerciali per la genotipizzazione dell'HPV. La scelta del metodo più appropriato dipende dall'utilizzo previsto, ad esempio: epidemiologia, valutazione dei vaccini o studi clinici.

Per gli studi epidemiologici, i metodi di genotipizzazione dell'HPV consentono di stimare la prevalenza di specifici tipi.
Ai fini della valutazione dei vaccini, questi test forniscono dati relativi alle variazioni di prevalenza dei tipi di HPV non inclusi nei vaccini attualmente in uso e facilitano il monitoraggio delle infezioni persistenti.
Per gli studi clinici, le attuali linee guida internazionali raccomandano l'uso di test di genotipizzazione dell'HPV nelle donne di età pari o superiore a 30 anni con citologia negativa e positività all'HPV ad alto rischio, in particolare HPV-16 e HPV-18. La rilevazione dell'HPV e la distinzione tra genotipi ad alto e basso rischio, effettuate due o più volte, consentono di individuare pazienti con infezioni persistenti dello stesso genotipo, con conseguente migliore gestione clinica.

Kit per la genotipizzazione dell'HPV Macro e Micro-Test:

Caratteristiche principali del prodotto:

  • Rilevamento simultaneo di più genotipi in un'unica reazione;
  • Tempi di risposta PCR ridotti per decisioni cliniche rapide;
  • Maggiori tipologie di campioni (urina/tampone) per uno screening dell'infezione da HPV più comodo e accessibile;
  • I doppi controlli interni prevengono i falsi positivi e convalidano l'affidabilità del test;
  • Versioni liquide e liofilizzate a disposizione dei clienti;
  • Compatibilità con la maggior parte dei sistemi PCR per una maggiore adattabilità in laboratorio.

 

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Data di pubblicazione: 4 giugno 2024