Il cancro ai polmoni rimane una delle principali cause di mortalità legate al cancro nel mondo, concarcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)rappresentando più di80%di tutti i casi di cancro ai polmoni. Solo nel 2020, più di2,2 milioniSono stati diagnosticati nuovi casi di cancro ai polmoni in tutto il mondo.

Mentre l'oncologia di precisione continua a trasformare la gestione del NSCLC,Il test per la mutazione del gene EGFR è diventato un elemento fondamentale della medicina di precisione.Mutazioni attivanti nelrecettore del fattore di crescita epidermico (EGFR)I geni sono tra i biomarcatori clinicamente più rilevanti nel NSCLC, consentendo la selezione di terapie mirate che migliorano significativamente gli esiti clinici nei pazienti idonei.

Rispetto alla chemioterapia convenzionale,Inibitori della tirosin chinasi dell'EGFR (TKI)Inibiscono selettivamente le vie di segnalazione aberranti dell'EGFR che guidano la crescita e la progressione del tumore, offrendo una maggiore efficacia e un profilo di sicurezza più favorevole per i pazienti con NSCLC con mutazioni dell'EGFR. L'identificazione accurata e tempestiva delle mutazioni dell'EGFR è pertanto essenziale per selezionare la terapia di prima linea più appropriata e per supportare le successive decisioni terapeutiche man mano che si sviluppa la resistenza.

Punti salienti delle linee guida

Le principali linee guida cliniche internazionali sottolineano costantemente l'importanza di un'analisi completa dei biomarcatori nei pazienti affetti da NSCLC in stadio avanzato.

Linee guida NCCN per la pratica clinica in oncologia

-Si raccomanda di effettuare test molecolari completi prima di iniziare la terapia mirata di prima linea nei pazienti con NSCLC avanzato o metastatico.

-Lo stato di mutazione dell'EGFR è essenziale per la selezione delle terapie mirate appropriate.

Linee guida per la pratica clinica ESMO

Si raccomanda di effettuare test di routine perMutazioni del gene EGFR negli esoni 18-21per identificare i pazienti idonei alle terapie mirate all'EGFR.

Queste raccomandazioni delle linee guida sottolineano il ruolo cruciale di test accurati, sensibili e tempestivi per la rilevazione delle mutazioni del gene EGFR, al fine di consentire un trattamento di precisione per i pazienti affetti da NSCLC.

Kit per la rilevazione delle mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR a fluorescenza)-Rilevamento di precisione per decisioni terapeutiche sicure

Macro e micro-testKit per la rilevazione delle mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR a fluorescenza)consente il rilevamento rapido e accurato di29 mutazioni EGFR clinicamente significativeattraversoesoni 18–21, supportando decisioni terapeutiche di precisione durante tutto il percorso del paziente.

Il test rileva entrambimutazioni che aumentano la sensibilizzazione ai farmaci e quelle associate alla resistenza, aiutando i medici a identificare i pazienti che potrebbero beneficiare di terapie mirate all'EGFR comegefitinibEosimertinib, supportando al contempo il processo decisionale terapeutico durante tutto il corso del trattamento.

Perché scegliere il kit per il test EGFR di Macro & Micro-Test?

Copertura completa delle mutazioni

• · Rileva29 mutazioni EGFR clinicamente rilevantiattraverso gli esoni18–21
• · Copre entrambisensibilizzante ai farmaciEresistenza associatamutazioni
• · Tecnologia ARMS miglioratacon potenziatore brevettato per una maggiore specificità
• · Arricchimento enzimaticoriduce il rumore di fondo di tipo selvatico e migliora la precisione del rilevamento
• · Tecnologia di blocco della temperaturaminimizza l'amplificazione errata e migliora la specificità
• · Rileva mutazioni conFrequenza dell'allele mutante dell'1%
• · Risultati oggettivi entro 120 minuti
• · Controllo interno eenzima UNGridurre al minimo i risultati falsi positivi
• · Supporta entrambitessutoplasma o sierocampioni
• · Compatibile con i principali strumenti di PCR in tempo reale
• · Durata di conservazione di 12 mesi

Tecnologia di rilevamento avanzata

Elevate prestazioni analitiche

Flusso di lavoro flessibile

Guida la terapia con sicurezza

Test affidabili per la mutazione del gene EGFR consentono ai medici di prendere decisioni terapeutiche informate, dalla diagnosi iniziale al monitoraggio della resistenza ai farmaci.

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