Il concetto di tumore
Il tumore è un nuovo organismo formato dalla proliferazione anomala delle cellule nell'organismo, che spesso si manifesta come una massa tissutale anomala (nodulo) in una determinata parte del corpo. La formazione del tumore è il risultato di un grave disturbo nella regolazione della crescita cellulare sotto l'azione di diversi fattori tumorigenici. La proliferazione anomala delle cellule che porta alla formazione del tumore è detta proliferazione neoplastica.
Nel 2019, la rivista Cancer Cell ha pubblicato un articolo in cui i ricercatori hanno scoperto che la metformina può inibire significativamente la crescita tumorale a digiuno, suggerendo che la via di segnalazione PP2A-GSK3β-MCL-1 potrebbe rappresentare un nuovo bersaglio per il trattamento dei tumori.
La principale differenza tra tumore benigno e tumore maligno
Tumore benigno: crescita lenta, capsula, crescita gonfio, scivolante al tatto, margini netti, assenza di metastasi, prognosi generalmente buona, sintomi di compressione locale, generalmente non interessa tutto il corpo, di solito non causa il decesso del paziente.
Tumore maligno (cancro): crescita rapida, crescita invasiva, adesione ai tessuti circostanti, impossibilità di movimento al tatto, margini indefiniti, facile metastatizzazione, facile recidiva dopo il trattamento, febbre lieve, scarso appetito nella fase iniziale, perdita di peso, grave deperimento, anemia e febbre nella fase avanzata, ecc. Se non trattato in tempo, spesso porta alla morte.
"Poiché i tumori benigni e quelli maligni non solo presentano manifestazioni cliniche diverse, ma soprattutto hanno una prognosi differente, se si riscontra un nodulo nel corpo e si manifestano i sintomi sopra descritti, è fondamentale consultare tempestivamente un medico."
Trattamento individualizzato del tumore
Progetto Genoma Umano e Progetto Internazionale sul Genoma del Cancro
Il Progetto Genoma Umano, lanciato ufficialmente negli Stati Uniti nel 1990, si propone di decifrare tutti i codici di circa 100.000 geni presenti nel corpo umano e di delineare lo spettro del patrimonio genetico umano.
Nel 2006, il Progetto Internazionale sul Genoma del Cancro, lanciato congiuntamente da molti paesi, è diventato un'altra importante ricerca scientifica dopo il Progetto Genoma Umano.
Problemi fondamentali nel trattamento dei tumori
Diagnosi e trattamento individualizzati = Diagnosi individualizzata + farmaci mirati
Per la maggior parte dei pazienti affetti dalla stessa malattia, il trattamento consiste nell'utilizzare lo stesso farmaco e lo stesso dosaggio standard, ma in realtà, da un paziente all'altro si riscontrano notevoli differenze in termini di efficacia del trattamento e reazioni avverse, a volte persino fatali.
La terapia farmacologica mirata si caratterizza per l'eliminazione altamente selettiva delle cellule tumorali senza danneggiare o danneggiando solo raramente le cellule sane, con effetti collaterali relativamente ridotti, il che migliora significativamente la qualità della vita e l'efficacia terapeutica dei pazienti.
Poiché la terapia mirata è progettata per attaccare specifiche molecole bersaglio, è necessario individuare i geni del tumore e verificare se i pazienti presentano i corrispondenti bersagli prima di somministrare i farmaci, al fine di esercitare il loro effetto terapeutico.
Rilevamento del gene del tumore
La rilevazione dei geni tumorali è un metodo per analizzare e sequenziare il DNA/RNA delle cellule tumorali.
L'importanza dell'individuazione dei geni tumorali risiede nella possibilità di guidare la selezione dei farmaci per la terapia farmacologica (farmaci mirati, inibitori dei checkpoint immunitari e altri nuovi farmaci per l'AIDS, trattamenti in fase avanzata) e di prevedere la prognosi e le recidive.
Soluzioni fornite da Acer Macro & Micro-Test
Kit per la rilevazione di mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR a fluorescenza))
Utilizzato per l'individuazione qualitativa di mutazioni comuni negli esoni 18-21 del gene EGFR in pazienti umani affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule, in vitro.
1. L'introduzione di un controllo di qualità di riferimento interno nel sistema consente di monitorare in modo completo il processo sperimentale e di garantirne la qualità.
2. Elevata sensibilità: il tasso di mutazione dell'1% può essere rilevato stabilmente in presenza di una soluzione di reazione di acido nucleico di tipo selvatico a 3 ng/μL.
3. Elevata specificità: non si verificano reazioni crociate con i risultati di rilevamento del DNA genomico umano di tipo selvatico e di altri tipi mutanti.
Kit per la rilevazione delle mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza)
Otto tipi di mutazioni nei codoni 12 e 13 del gene K-ras utilizzati per l'identificazione qualitativa del DNA estratto da sezioni patologiche umane incluse in paraffina in vitro.
1. L'introduzione di un controllo di qualità di riferimento interno nel sistema consente di monitorare in modo completo il processo sperimentale e di garantirne la qualità.
2. Elevata sensibilità: il tasso di mutazione dell'1% può essere rilevato stabilmente in presenza di una soluzione di reazione di acido nucleico di tipo selvatico a 3 ng/μL.
3. Elevata specificità: non si verificano reazioni crociate con i risultati di rilevamento del DNA genomico umano di tipo selvatico e di altri tipi mutanti.
Kit per la rilevazione di mutazioni del gene di fusione ROS1 umano (PCR a fluorescenza)
Utilizzato per rilevare qualitativamente 14 tipi di mutazione del gene di fusione ROS1 in pazienti umani affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule, in vitro.
1. L'introduzione di un controllo di qualità di riferimento interno nel sistema consente di monitorare in modo completo il processo sperimentale e di garantirne la qualità.
2. Elevata sensibilità: 20 copie della mutazione di fusione.
3. Elevata specificità: non si verificano reazioni crociate con i risultati di rilevamento del DNA genomico umano di tipo selvatico e di altri tipi mutanti.
Kit per la rilevazione della mutazione del gene di fusione umano EML4-ALK (PCR a fluorescenza)
Utilizzato per rilevare qualitativamente 12 tipi di mutazione del gene di fusione EML4-ALK in pazienti umani affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule, in vitro.
1. L'introduzione di un controllo di qualità di riferimento interno nel sistema consente di monitorare in modo completo il processo sperimentale e di garantirne la qualità.
2. Elevata sensibilità: 20 copie della mutazione di fusione.
3. Elevata specificità: non si verificano reazioni crociate con i risultati di rilevamento del DNA genomico umano di tipo selvatico e di altri tipi mutanti.
Kit per la rilevazione della mutazione V600E del gene BRAF umano (PCR a fluorescenza)
Viene utilizzato per rilevare qualitativamente la mutazione V600E del gene BRAF in campioni di tessuto inclusi in paraffina di melanoma umano, cancro del colon-retto, cancro della tiroide e cancro del polmone in vitro.
1. L'introduzione di un controllo di qualità di riferimento interno nel sistema consente di monitorare in modo completo il processo sperimentale e di garantirne la qualità.
2. Elevata sensibilità: il tasso di mutazione dell'1% può essere rilevato stabilmente in presenza di una soluzione di reazione di acido nucleico di tipo selvatico a 3 ng/μL.
3. Elevata specificità: non si verificano reazioni crociate con i risultati di rilevamento del DNA genomico umano di tipo selvatico e di altri tipi mutanti.
| Numero articolo | Nome del prodotto | Specifiche |
| HWTS-TM006 | Kit per la rilevazione della mutazione del gene di fusione umano EML4-ALK (PCR a fluorescenza) | 20 test/kit 50 test/kit |
| HWTS-TM007 | Kit per la rilevazione della mutazione V600E del gene BRAF umano (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit 48 test/kit |
| HWTS-TM009 | Kit per la rilevazione di mutazioni del gene di fusione ROS1 umano (PCR a fluorescenza) | 20 test/kit 50 test/kit |
| HWTS-TM012 | Kit per la rilevazione di mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR a fluorescenza)) | 16 test/kit 32 test/kit |
| HWTS-TM014 | Kit per la rilevazione delle mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit 48 test/kit |
| HWTS-TM016 | Kit per la rilevazione della mutazione del gene di fusione TEL-AML1 umano (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit |
| HWTS-GE010 | Kit per la rilevazione della mutazione del gene di fusione BCR-ABL umano (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit |
Data di pubblicazione: 17 aprile 2024