Il concetto di tumore
Il tumore è un nuovo organismo formato da una proliferazione anomala di cellule nel corpo, che spesso si manifesta come una massa tissutale anomala (nodulo) in una determinata area del corpo. La formazione del tumore è il risultato di un grave disturbo nella regolazione della crescita cellulare sotto l'azione di vari fattori tumorigenici. La proliferazione anomala di cellule che porta alla formazione del tumore è chiamata proliferazione neoplastica.
Nel 2019, Cancer Cell ha pubblicato un articolo in cui i ricercatori hanno scoperto che la metformina può inibire significativamente la crescita tumorale a digiuno e hanno suggerito che il pathway PP2A-GSK3β-MCL-1 potrebbe rappresentare un nuovo bersaglio per il trattamento del tumore.
La principale differenza tra tumore benigno e tumore maligno
Tumore benigno: crescita lenta, capsula, crescita edematosa, scivolamento al tatto, confini netti, nessuna metastasi, prognosi generalmente buona, sintomi di compressione locale, generalmente nessun tumore a tutto il corpo, di solito non causa la morte dei pazienti.
Tumore maligno (cancro): crescita rapida, crescita invasiva, adesione ai tessuti circostanti, incapacità di muoversi al tatto, confini poco chiari, facile metastasi, facile recidiva dopo il trattamento, febbre bassa, scarso appetito nella fase iniziale, perdita di peso, grave deperimento, anemia e febbre nella fase avanzata, ecc. Se non trattato in tempo, spesso porta alla morte.
"Poiché i tumori benigni e quelli maligni non solo presentano manifestazioni cliniche diverse, ma soprattutto hanno una prognosi diversa, quando si riscontra un nodulo nel corpo e si manifestano i sintomi sopra menzionati, è opportuno consultare tempestivamente un medico."
Trattamento individualizzato del tumore
Progetto Genoma Umano e Progetto Internazionale Genoma del Cancro
Il Progetto Genoma Umano, lanciato ufficialmente negli Stati Uniti nel 1990, si propone di svelare tutti i codici di circa 100.000 geni presenti nel corpo umano e di tracciare lo spettro dei geni umani.
Nel 2006, il Progetto Internazionale sul Genoma del Cancro, lanciato congiuntamente da molti paesi, è un'altra importante ricerca scientifica dopo il Progetto Genoma Umano.
Problemi fondamentali nel trattamento dei tumori
Diagnosi e trattamento individualizzati = Diagnosi individualizzata + farmaci mirati
Per la maggior parte dei pazienti affetti dalla stessa malattia, il metodo di trattamento prevede l'uso dello stesso medicinale e del dosaggio standard, ma in realtà i diversi pazienti presentano grandi differenze nell'efficacia del trattamento e nelle reazioni avverse, e talvolta questa differenza è addirittura fatale.
La terapia farmacologica mirata ha la caratteristica di uccidere in modo altamente selettivo le cellule tumorali senza uccidere o danneggiare solo raramente le cellule normali, con effetti collaterali relativamente piccoli, il che migliora efficacemente la qualità della vita e l'effetto terapeutico dei pazienti.
Poiché la terapia mirata è progettata per attaccare specifiche molecole bersaglio, è necessario rilevare i geni tumorali e verificare se i pazienti hanno bersagli corrispondenti prima di assumere i farmaci, in modo da esercitare il suo effetto curativo.
Rilevamento del gene tumorale
Il rilevamento dei geni tumorali è un metodo per analizzare e sequenziare il DNA/RNA delle cellule tumorali.
L'importanza dell'individuazione del gene tumorale è quella di guidare la selezione del farmaco per la terapia farmacologica (farmaci mirati, inibitori dei checkpoint immunitari e altri nuovi farmaci per l'AIDS, trattamento tardivo) e di prevedere la prognosi e la recidiva.
Soluzioni fornite da Acer Macro & Micro-Test
Kit di rilevamento delle mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR a fluorescenza))
Utilizzato per il rilevamento qualitativo di mutazioni comuni nell'esone 18-21 del gene EGFR nei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule in vitro.
1. L'introduzione del controllo di qualità di riferimento interno nel sistema può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantirne la qualità.
2. Elevata sensibilità: il tasso di mutazione dell'1% può essere rilevato stabilmente sullo sfondo di una soluzione di reazione dell'acido nucleico di tipo selvatico da 3 ng/μL.
3. Elevata specificità: non si verifica alcuna reazione incrociata con i risultati del rilevamento del DNA genomico umano di tipo selvatico e di altri tipi mutanti.
Kit di rilevamento delle mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza)
Otto tipi di mutazioni nei codoni 12 e 13 del gene K-ras utilizzati per il rilevamento qualitativo del DNA estratto da sezioni patologiche umane incluse in paraffina in vitro.
1. L'introduzione del controllo di qualità di riferimento interno nel sistema può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantirne la qualità.
2. Elevata sensibilità: il tasso di mutazione dell'1% può essere rilevato stabilmente sullo sfondo di una soluzione di reazione dell'acido nucleico di tipo selvatico da 3 ng/μL.
3. Elevata specificità: non si verifica alcuna reazione incrociata con i risultati del rilevamento del DNA genomico umano di tipo selvatico e di altri tipi mutanti.
Kit di rilevamento delle mutazioni del gene di fusione ROS1 umano (PCR a fluorescenza)
Utilizzato per rilevare qualitativamente 14 tipi di mutazione del gene di fusione ROS1 nei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule in vitro.
1. L'introduzione del controllo di qualità di riferimento interno nel sistema può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantirne la qualità.
2. Alta sensibilità: 20 copie di mutazione di fusione.
3. Elevata specificità: non si verifica alcuna reazione incrociata con i risultati del rilevamento del DNA genomico umano di tipo selvatico e di altri tipi mutanti.
Kit di rilevamento delle mutazioni del gene di fusione EML4-ALK umano (PCR a fluorescenza)
Utilizzato per rilevare qualitativamente 12 tipi di mutazione del gene di fusione EML4-ALK nei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule in vitro.
1. L'introduzione del controllo di qualità di riferimento interno nel sistema può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantirne la qualità.
2. Alta sensibilità: 20 copie di mutazione di fusione.
3. Elevata specificità: non si verifica alcuna reazione incrociata con i risultati del rilevamento del DNA genomico umano di tipo selvatico e di altri tipi mutanti.
Kit di rilevamento della mutazione del gene BRAF umano V600E (PCR a fluorescenza)
Viene utilizzato per rilevare qualitativamente la mutazione del gene BRAF V600E in campioni di tessuto inclusi in paraffina di melanoma umano, cancro del colon-retto, cancro della tiroide e cancro ai polmoni in vitro.
1. L'introduzione del controllo di qualità di riferimento interno nel sistema può monitorare in modo completo il processo sperimentale e garantirne la qualità.
2. Elevata sensibilità: il tasso di mutazione dell'1% può essere rilevato stabilmente sullo sfondo di una soluzione di reazione dell'acido nucleico di tipo selvatico da 3 ng/μL.
3. Elevata specificità: non si verifica alcuna reazione incrociata con i risultati del rilevamento del DNA genomico umano di tipo selvatico e di altri tipi mutanti.
Articolo n. | Nome del prodotto | Specifica |
HWTS-TM006 | Kit di rilevamento delle mutazioni del gene di fusione EML4-ALK umano (PCR a fluorescenza) | 20 test/kit 50 test/kit |
HWTS-TM007 | Kit di rilevamento della mutazione del gene BRAF umano V600E (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit 48 test/kit |
HWTS-TM009 | Kit di rilevamento delle mutazioni del gene di fusione ROS1 umano (PCR a fluorescenza) | 20 test/kit 50 test/kit |
HWTS-TM012 | Kit di rilevamento delle mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR a fluorescenza)) | 16 test/kit 32 test/kit |
HWTS-TM014 | Kit di rilevamento delle mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit 48 test/kit |
HWTS-TM016 | Kit di rilevamento della mutazione del gene di fusione TEL-AML1 umano (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit |
HWTS-GE010 | Kit di rilevamento delle mutazioni del gene di fusione BCR-ABL umano (PCR a fluorescenza) | 24 test/kit |
Data di pubblicazione: 17-04-2024