Acido nucleico del virus dell'encefalite B
Nome del prodotto
HWTS-FE003 - Kit di rilevamento degli acidi nucleici del virus dell'encefalite B (PCR a fluorescenza)
Epidemiologia
L'encefalite giapponese è una malattia infettiva trasmessa per via ematica, estremamente dannosa per la salute e la vita dei pazienti. Dopo l'infezione da virus dell'encefalite B, dopo circa 4-7 giorni di incubazione, un gran numero di virus prolifera nell'organismo e il virus si diffonde alle cellule del fegato, della milza, ecc. In un piccolo numero di pazienti (0,1%), il virus presente nell'organismo può causare l'infiammazione delle meningi e del tessuto cerebrale. Pertanto, la diagnosi rapida del virus dell'encefalite B è fondamentale per il trattamento dell'encefalite giapponese e l'individuazione di un metodo diagnostico eziologico semplice, specifico e rapido è di grande importanza nella diagnosi clinica dell'encefalite giapponese.
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | -18℃ |
| Durata di conservazione | 9 mesi |
| Tipo di campione | campioni di siero e plasma |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 2 copie/μL |
| Strumenti applicabili | Applicabile al reagente di rilevamento di tipo I: Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale, Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A,Tecnologia Hangzhou Bioer), Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96, Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96. Applicabile al reagente di rilevamento di tipo II: EudemoneTMAIO800 (HWTS-EQ007) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Flusso di lavoro
Kit generale per DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test, documento n.: HWTS-STP-IFU-JEV, numero di catalogo: HWTS-FE003A (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve essere avviata secondo le istruzioni per l'uso del reagente di estrazione. Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.
