Enterovirus universale, EV71 e CoxA16

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro degli acidi nucleici di enterovirus, EV71 e CoxA16 in tamponi faringei e campioni di fluido erpetico di pazienti affetti da malattia mano-piede-bocca, e fornisce un mezzo ausiliario per la diagnosi di tali pazienti.


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Nome del prodotto

Kit per la rilevazione universale di enterovirus, EV71 e CoxA16 (PCR a fluorescenza) HWTS-EV026B

HWTS-EV020Y/Z-Kit liofilizzato per la rilevazione di acidi nucleici di Enterovirus Universal, EV71 e CoxA16 (PCR a fluorescenza)

Certificato

CE/MDA (HWTS-EV026)

Epidemiologia

La malattia mano-piede-bocca (HFMD) è una comune malattia infettiva acuta che colpisce i bambini. Si manifesta principalmente nei bambini di età inferiore ai 5 anni e può causare erpeti su mani, piedi, bocca e altre parti del corpo. In un piccolo numero di casi, possono svilupparsi complicazioni come miocardite, edema polmonare, meningoencefalite asettica, ecc. I bambini con forme gravi della malattia peggiorano rapidamente e, se non trattati tempestivamente, rischiano la morte.

Attualmente sono stati identificati 108 sierotipi di enterovirus, suddivisi in quattro gruppi: A, B, C e D. Gli enterovirus che causano la malattia mano-piede-bocca sono diversi, ma l'enterovirus 71 (EV71) e il coxsackievirus A16 (CoxA16) sono i più comuni e, oltre alla malattia mano-piede-bocca, possono causare gravi complicazioni a carico del sistema nervoso centrale, come meningite, encefalite e paralisi flaccida acuta.

Canale

FAM Enterovirus
VIC (ESAGENICO) CoxA16
ROX EV71
CY5 controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio Liquido: ≤-18℃ Al buioLiofilizzazione: ≤30℃
durata di conservazione Liquido: 9 mesiLiofilizzazione: 12 mesi
Tipo di campione Campione di tampone faringeo, fluido erpetico
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 copie/ml
Strumenti applicabili È compatibile con i principali strumenti PCR a fluorescenza presenti sul mercato.Sistemi PCR in tempo reale ABI 7500

Sistemi PCR in tempo reale ABI 7500 ad alta velocità

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P

Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5

Sistemi PCR in tempo reale LightCycler®480

Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Soluzione PCR totale

Reagente di estrazione consigliato: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (utilizzabile con Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni del manuale. Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione consigliato è di 80 μL.
Reagente di estrazione raccomandato: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8). L'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni del manuale. I campioni da estrarre sono tamponi orofaringei o campioni di fluido erpetico prelevati in loco dai pazienti. Aggiungere i tamponi prelevati direttamente al Macro & Micro-Test Sample Release Reagent, agitare con un vortex e mescolare bene, lasciare riposare a temperatura ambiente per 5 minuti, estrarre, capovolgere e mescolare accuratamente per ottenere l'RNA da ciascun campione.
Reagente di estrazione raccomandato: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) di QIAGEN o Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). L'estrazione deve essere eseguita attenendosi scrupolosamente alle istruzioni del manuale.


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