Virus dell'epatite B

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione quantitativa in vitro dell'acido nucleico del virus dell'epatite B nei campioni di siero umano.


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Nome prodotto

Kit di rilevamento dell'acido nucleico HWTS-HP001-Epatite B (fluorescenza PCR)

Epidemiologia

L'epatite B è una malattia infettiva con fegato e lesione multipla causata dal virus dell'epatite B (HBV). La maggior parte delle persone presenta sintomi come affaticamento estremo, perdita di appetito, arti inferiori o edema di tutto il corpo, epatomegalia, ecc. Il 5% dei pazienti adulti e il 95% dei pazienti infettati dalla madre non può pulire efficientemente il virus HBV in infezione persistente e progresso alla cirrosi epatica o al carcinoma a cellule epatiche primarie.

Canale

Fam HBV-DNA
Vic (esagono) Riferimento interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio ≤-18 ℃ nel buio
Shelf-Life 12 mesi
Tipo di campione Sangue venoso
Ct ≤33
CV ≤5,0 %
LOD 25iu/ml

Specificità

Non esiste una reattività crociata con citomegalovirus, virus EB, HIV, HAV, sifilide, herpesvirus umano-6, HSV-1/2, influenza A, propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus e Candida Albican
Strumenti applicabili Può abbinare gli strumenti PCR fluorescenti tradizionali sul mercato.

Sistemi PCR ABI 7500 in tempo reale

Sistemi PCR ABI 7500 Fast in tempo reale

SLAN-96P Sistemi PCR in tempo reale

QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempo reale

Sistemi PCR in tempo reale LightCycler®480

Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale di Linegene 9600 più in tempo reale

MA-6000 Cicle termico quantitativo in tempo reale

Biorad CFX96 Sistema PCR in tempo reale

Biorad CFX Opus 96 Sistema PCR in tempo reale

Reagenti di estrazione consigliati: macro e micro-testVirusKit DNA/RNA (HWTS-3017) (che può essere utilizzato con estrattore di acido nucleico automatico macro e micro-test (HWTS-EQ011) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd .. L'estrazione dovrebbe essere Iniziato secondo l'IFU del reagente di estrazione. Il volume del campione estratto è di 200 µl e il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.

Reagenti di estrazione raccomandati: estrazione di acido nucleico o reagenti di purificazione (YDP315). L'estrazione dovrebbe essere avviata in stretta conformità con l'IFU. Il volume del campione estratto è di 200 µl e il volume di eluizione raccomandato è di 100 μL.


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