HPV16 e HPV18

Breve descrizione:

Questo kit è internprogettato per il rilevamento qualitativo in vitro di specifici frammenti di acidi nucleici del papillomavirus umano (HPV) 16 e HPV18 in cellule esfoliate della cervice uterina femminile.


Dettagli del prodotto

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Nome del prodotto

HWTS-CC001-Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di HPV16 e HPV18 (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Il cancro cervicale è uno dei tumori maligni più comuni dell'apparato riproduttivo femminile. È stato dimostrato che l'infezione persistente da HPV e le infezioni multiple sono tra le principali cause del cancro cervicale. Attualmente, mancano ancora trattamenti efficaci e universalmente accettati per il cancro cervicale causato da HPV. Pertanto, la diagnosi precoce e la prevenzione dell'infezione cervicale da HPV sono fondamentali per la prevenzione della cancerogenesi cervicale. Lo sviluppo di test diagnostici semplici, specifici e rapidi per l'identificazione dei patogeni è di grande importanza per la diagnosi clinica del cancro cervicale.

Canale

Canale Tipo
FAM HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

≤-18℃

durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione cellule esfoliate cervicali
Ct ≤28
CV ≤10,0%
LoD 500 copie/ml
Specificità Quando si utilizza il kit per testare campioni non specifici che potrebbero dare reazioni crociate con i suoi target, tutti i risultati sono negativi, inclusi Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, muffa, Gardnerella e altri tipi di HPV non coperti dal kit.
Strumenti applicabili SLAN®-96P Sistemi PCR in tempo realeSistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale

LightCycler®Sistema PCR in tempo reale 480

Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology)

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000.

Flusso di lavoro

Opzione 1.

Il reagente per il rilascio del campione per macro e micro-test (HWTS-3005-8) deve essere estratto secondo le istruzioni.

Opzione 2.

Utilizzando i kit Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) e l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, HWTS-3006C), l'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni. Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.

Opzione 3.

Se si utilizza il kit QIAamp DNA Mini Kit (51304) prodotto da QIAGEN o il kit TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315) prodotto da Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd., l'estrazione deve essere eseguita seguendo scrupolosamente le istruzioni. Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.


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