Mycobacterium tuberculosis Mutazione
Nome prodotto
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis Kit di rilevamento della mutazione INH (curva di fusione)
Epidemiologia
Mycobacterium tuberculosis, a breve come tubercolo bacillus (TB), è il batterio patogeno che causa la tubercolosi. Attualmente, i farmaci anti-tubercolosi di prima linea comunemente usati includono INH, rifampicina ed esambutolo, ecc. I farmaci anti-tubercolosi di seconda linea includono fluorochinoloni, amikacina e kanamicina, ecc. . Tuttavia, a causa dell'uso errato di farmaci anti-tuberculosi e Le caratteristiche della struttura della parete cellulare della tubercolosi di Mycobacterium, la tubercolosi di Mycobacterium sviluppa resistenza ai farmaci ai farmaci anti-tubercolosi, che portano serie sfide alla prevenzione e al trattamento della tubercolosi.
Canale
| Fam | Acido nucleico MP |
| Rox | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18 ℃ |
| Shelf-Life | 12 mesi |
| Tipo di campione | espettorato |
| CV | ≤5% |
| LOD | Il limite di rilevamento per i batteri INH di tipo selvaggio è 2x103 batteri/mL e il limite di rilevazione per i batteri mutanti è 2x103 batteri/ml. |
| Specificità | UN. Non vi è alcuna reazione incrociata tra il genoma umano, altri patogeni di micobatteri e polmonite non eturbenti rilevati da questo kit.B. Sono stati rilevati i siti di mutazione di altri geni resistenti ai farmaci nella tubercolosi micobacterium di tipo selvaggio, come la resistenza che determinano la regione del gene RPOB di rifampicina, e i risultati del test non hanno mostrato alcuna resistenza a INH, indicando alcuna reattività crociata. |
| Strumenti applicabili | SLAN-96P Sistemi PCR in tempo realeBiorad CFX96 Sistemi PCR in tempo realeLightCycler480®Sistema PCR in tempo reale |
Flusso di lavoro
Se si utilizza il kit DNA/RNA Generale Macro-Test (HWTS-3019) (che può essere utilizzato con estrattore di acido nucleico automatico macro e micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Testo Med-Tech Co., Ltd. Per estrazione, aggiungere 200 μl del controllo negativo e campione di espettorato elaborato da testare in sequenza, e aggiungere 10 μl del controllo interno separatamente nel controllo negativo, il campione di espettorato elaborato da testare e le fasi successive devono essere rigorosamente eseguite secondo le istruzioni di estrazione. Il volume del campione estratto è di 200 μl e il volume di eluizione raccomandato è di 100 μl.
