Mutazione INH del Mycobacterium Tuberculosis
Nome del prodotto
Kit di rilevamento delle mutazioni HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH (curva di fusione)
Epidemiologia
Il Mycobacterium tuberculosis, abbreviato in Bacillo Tubercolare (TB), è il batterio patogeno che causa la tubercolosi. Attualmente, i farmaci antitubercolari di prima linea comunemente utilizzati includono INH, rifampicina ed esambutolo, ecc. I farmaci antitubercolari di seconda linea includono fluorochinoloni, amikacina e kanamicina, ecc. I farmaci di nuova generazione sono linezolid, bedaquilina e delamani, ecc. Tuttavia, a causa dell'uso improprio dei farmaci antitubercolari e delle caratteristiche della struttura della parete cellulare del Mycobacterium tuberculosis, il Mycobacterium tuberculosis sviluppa resistenza ai farmaci antitubercolari, il che pone gravi sfide alla prevenzione e al trattamento della tubercolosi.
Canale
| FAM | acido nucleico MP |
| ROX | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18℃ |
| Durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipo di campione | espettorato |
| CV | ≤5% |
| LoD | Il limite di rilevamento per i batteri INH di tipo selvatico è 2x103 batteri/mL, mentre il limite di rilevamento per i batteri mutanti è 2x103 batteri/mL. |
| Specificità | a. Non vi è alcuna reazione incrociata tra il genoma umano, altri micobatteri non tubercolari e agenti patogeni della polmonite rilevati da questo kit.b. Sono stati rilevati i siti di mutazione di altri geni resistenti ai farmaci nel Mycobacterium tuberculosis di tipo selvaggio, come la regione che determina la resistenza del gene rpoB della rifampicina, e i risultati del test non hanno mostrato alcuna resistenza all'INH, indicando l'assenza di reattività crociata. |
| Strumenti applicabili | Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96PSistemi BioRad CFX96 Real-Time PCRLightCycler480®Sistema PCR in tempo reale |
Flusso di lavoro
Se si utilizza il kit Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3019) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. per l'estrazione, aggiungere in sequenza 200 μL del controllo negativo e del campione di espettorato trattato da testare, quindi aggiungere separatamente 10 μL del controllo interno nel controllo negativo e nel campione di espettorato trattato da testare; i passaggi successivi devono essere eseguiti rigorosamente secondo le istruzioni di estrazione. Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 100 μL.
