Mutazione della resistenza all'isoniazide del micobatterio tubercolare

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per il rilevamento qualitativo dei principali siti di mutazione nei campioni di espettorato umano raccolti da pazienti positivi al bacillo tubercolare che portano alla resistenza all'isoniazide del micobatterio tubercolare: regione del promotore di InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C;Regione del promotore AhpC -12C>T, -6G>A;mutazione omozigote del codone KatG 315 315G>A, 315G>C .

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Nome del prodotto

HWTS-RT137 Kit di rilevamento della mutazione della resistenza all'isoniazide del micobatterio tubercolare (curva di fusione)

Epidemiologia

Il Mycobacterium tuberculosis, in breve bacillo tubercolare (TBC), è il batterio patogeno che causa la tubercolosi.Attualmente, i farmaci antitubercolari di prima linea comunemente usati includono isoniazide, rifampicina ed esambutolo, ecc. I farmaci antitubercolari di seconda linea includono fluorochinoloni, amikacina e kanamicina, ecc. I nuovi farmaci sviluppati sono linezolid, bedaquilina e delamani, ecc. Tuttavia, a causa dell'uso scorretto dei farmaci antitubercolari e delle caratteristiche della struttura della parete cellulare del mycobacterium tuberculosis, il mycobacterium tuberculosis sviluppa una resistenza ai farmaci antitubercolari, il che comporta gravi sfide per la prevenzione e il trattamento della tubercolosi.

Canale

FAM	acido nucleico MP
ROX	Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio	≤-18℃
Data di scadenza	12 mesi
Tipo di campione	espettorato
CV	≤5%
LoD	Il limite di rilevamento per i batteri resistenti all'isoniazide di tipo selvatico è 2x103 batteri/ml, mentre il limite di rilevamento per i batteri mutanti è 2x103 batteri/ml.
Specificità	UN.Non vi è alcuna reazione crociata tra il genoma umano, altri micobatteri non tubercolari e agenti patogeni della polmonite rilevati da questo kit.B.Sono stati rilevati i siti di mutazione di altri geni resistenti ai farmaci nel Mycobacterium tuberculosis wild-type, come la regione che determina la resistenza del gene rpoB della rifampicina, e i risultati del test non hanno mostrato resistenza all'isoniazide, indicando l'assenza di reattività crociata.
Strumenti applicabili	Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96PSistemi PCR in tempo reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempo reale LightCycler480®

Flusso di lavoro

Se si utilizza il kit Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3019) (che può essere utilizzato con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. per l'estrazione, aggiungere 200μL del campione di controllo negativo e di espettorato trattato da testare in sequenza e aggiungere 10μL del controllo interno separatamente nel controllo negativo, nel campione di espettorato trattato da testare e i passaggi successivi devono essere eseguiti rigorosamente secondo le istruzioni di estrazione.Il volume del campione estratto è 200μL e il volume di eluizione consigliato è 100μL.