Mutazione INH del Mycobacterium Tuberculosis
Nome del prodotto
Kit HWTS-RT137 per la rilevazione delle mutazioni dell'INH del Mycobacterium Tuberculosis (curva di fusione)
Epidemiologia
Il Mycobacterium tuberculosis, noto anche come bacillo della tubercolosi (TB), è il batterio patogeno che causa la tubercolosi. Attualmente, i farmaci antitubercolari di prima linea comunemente utilizzati includono isoniazide (INH), rifampicina ed esametolo. I farmaci antitubercolari di seconda linea includono fluorochinoloni, amikacina e kanamicina. Tra i farmaci di recente sviluppo si annoverano linezolid, bedaquilina e delamani. Tuttavia, a causa dell'uso scorretto dei farmaci antitubercolari e delle caratteristiche della struttura della parete cellulare del Mycobacterium tuberculosis, quest'ultimo sviluppa resistenza ai farmaci antitubercolari, il che rappresenta una seria sfida per la prevenzione e il trattamento della tubercolosi.
Canale
| FAM | acido nucleico MP |
| ROX | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18℃ |
| durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipo di campione | espettorato |
| CV | ≤5% |
| LoD | Il limite di rilevamento per i batteri INH di tipo selvatico è di 2x10³ batteri/mL, e il limite di rilevamento per i batteri mutanti è di 2x10³ batteri/mL. |
| Specificità | a. Non si verifica alcuna reazione crociata tra il genoma umano, altri micobatteri non tubercolari e agenti patogeni della polmonite rilevati da questo kit.b. Sono stati rilevati i siti di mutazione di altri geni di resistenza ai farmaci nel Mycobacterium tuberculosis di tipo selvatico, come la regione determinante la resistenza del gene rpoB della rifampicina, e i risultati del test non hanno mostrato resistenza all'INH, indicando l'assenza di reattività crociata. |
| Strumenti applicabili | Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96PSistemi PCR in tempo reale BioRad CFX96LightCycler480®Sistema PCR in tempo reale |
Flusso di lavoro
Se si utilizza il kit Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3019) (compatibile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. per l'estrazione, aggiungere in sequenza 200 μL del controllo negativo e del campione di espettorato da analizzare, e aggiungere separatamente 10 μL del controllo interno al controllo negativo e al campione di espettorato da analizzare. I passaggi successivi devono essere eseguiti rigorosamente secondo le istruzioni di estrazione. Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 100 μL.
