Kit combinato COVID-19, influenza A e influenza B

Breve descrizione:

Questo kit è utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro degli antigeni SARS-CoV-2 e dell'influenza A/B, come diagnosi ausiliaria dell'infezione da SARS-CoV-2, virus dell'influenza A e virus dell'influenza B. I risultati del test sono solo a scopo di riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi.

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Nome del prodotto

Kit di rilevamento dell'antigene HWTS-RT098-SARS-COV-2 e dell'influenza A/B (immunocromatografia)

HWTS-RT101-SARS-COV-2, Kit di rilevamento combinato dell'antigene dell'influenza A e B (immunocromatografia)

Certificato

Epidemiologia

La malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) è una polmonite causata dall'infezione con un nuovoCoronavirus denominato Sindrome Respiratoria Acuta Grave Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2). Il SARS-CoV-2 è un nuovo coronavirus del genere β, con particelle avvolte in forma rotonda o ovale, con un diametro compreso tra 60 nm e 140 nm. L'uomo è generalmente suscettibile al SARS-CoV-2. Le principali fonti di infezione sono i pazienti con COVID-19 confermato e i portatori asintomatici di SARSCoV-2.

L'influenza appartiene alla famiglia degli Orthomyxoviridae ed è un virus a RNA a filamento negativo segmentato. In base alla differenza antigenica della proteina del nucleocapside (NP) e della proteina della matrice (M), i virus influenzali sono suddivisi in tre tipi: A, B e C. I virus influenzali scoperti negli ultimi anni saranno classificati come tipo D. L'influenza A e l'influenza B sono i principali agenti patogeni dell'influenza umana, caratterizzati da un'ampia prevalenza e da una forte infettività. Possono causare infezioni gravi nei bambini, negli anziani e nelle persone con un sistema immunitario compromesso.

Parametri tecnici

Temperatura di conservazione	4 - 30℃ in condizioni sigillate e asciutte
Tipo di campione	Tampone nasofaringeo, tampone orofaringeo, tampone nasale
Durata di conservazione	24 mesi
Strumenti ausiliari	Non richiesto
Materiali di consumo extra	Non richiesto
Tempo di rilevamento	15-20 minuti
Specificità	Non vi è alcuna reazione crociata con agenti patogeni quali il coronavirus umano HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, il virus respiratorio sinciziale di tipo A, B, il virus parainfluenzale di tipo 1, 2, 3, il rinovirus A, B, C, l'adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7, 55, la Chlamydia pneumoniae, l'Haemophilus influenzae, il Mycoplasma pneumoniae, la Neisseria meningitidis, lo Staphylococcus aureus, lo Streptococcus pneumoniae e altri agenti patogeni.