Sette agenti patogeni urogenitali
Nome del prodotto
HWTS-UR017A Kit di rilevamento dell'acido nucleico di sette agenti patogeni urogenitali (curva di fusione)
Epidemiologia
Le malattie sessualmente trasmissibili (MST) rappresentano ancora una delle minacce più importanti alla sicurezza sanitaria pubblica globale e possono portare a infertilità, parto prematuro, tumori e varie gravi complicazioni.Gli agenti patogeni comuni includono Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, virus dell'herpes simplex di tipo 2, ureaplasma parvum e ureaplasma urealyticum.
Canale
| FAM | CT e NG |
| ESADECIMALE | MG, MH e HSV2 |
| ROX | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18℃ |
| Data di scadenza | 12 mesi |
| Tipo di campione | secrezioni uretrali Secrezioni cervicali |
| Tt | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | CT:500 copie/ml NG:400Copie/ml MG:1000 copie/ml MH:1000 copie/ml HSV2:400Copie/ml UP:500Copie/ml UI:500 copie/ml |
| Specificità | Testare gli agenti patogeni infetti al di fuori dell'intervallo di rilevamento del kit del test, come treponema pallidum, candida albicans, trichomonas vaginalis, staphylococcus epidermidis, escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenovirus, citomegalovirus, beta Streptococcus, HIV, lactobacillus casei e genoma umano.E non c'è reattività crociata. Capacità anti-interferenza: 0,2 mg/mL di bilirubina, muco cervicale, 106cellule/mL globuli bianchi, 60 mg/mL mucina, sangue intero, sperma, farmaci antifungini comunemente usati (200 mg/mL levofloxacina, 300 mg/mL eritromicina, 500 mg/mL penicillina, 300 mg/mL azitromicina, 10% Jieeryin lozione , 5% lozione Fuyanjie) non interferiscono con il kit. |
| Strumenti applicabili | Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P Sistema PCR in tempo reale LightCycler®480 |
Flusso di lavoro
Kit generale per DNA/RNA macro e micro-test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) ed estrattore automatico di acidi nucleici per macro e micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).
A) Metodo manuale: prendere una provetta da centrifuga priva di DNasi/RNasi da 1,5 ml e aggiungere 200μL del campione da testare.I passaggi successivi devono essere estratti in stretta conformità con le IFU.Il volume di eluizione consigliato è 80μL.
B) Metodo automatizzato: prendere il kit di estrazione preconfezionato, aggiungere 200 μL del campione da testare nella posizione del pozzetto corrispondente e i passaggi successivi devono essere estratti in stretta conformità con le IFU.
