17 tipi di HPV (tipizzazione 16/18/6/11/44)

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa di 17 tipi di papillomavirus umano (HPV) (HPV 6, 11, 16,18,31, 33,35, 39, 44,45, 51, 52.56,58, 59,66, 68) frammenti specifici di acido nucleico nel campione di urina, nel campione di tampone cervicale femminile e nel campione di tampone vaginale femminile, e tipizzazione HPV 16/18/6/11/44 per facilitare la diagnosi e il trattamento dell'infezione da HPV.


Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Nome del prodotto

HWTS-CC015 Kit di rilevamento dell'acido nucleico 17 tipi di papillomavirus umano (tipizzazione 16/18/6/11/44) (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Il cancro della cervice è uno dei tumori maligni più comuni dell’apparato riproduttivo femminile.È stato dimostrato che l’infezione persistente da HPV e le infezioni multiple sono una delle principali cause di cancro cervicale.Attualmente mancano ancora trattamenti efficaci generalmente accettati per il cancro cervicale causato dall’HPV.Pertanto, la diagnosi precoce e la prevenzione dell’infezione cervicale causata dall’HPV sono la chiave per prevenire la cancerizzazione cervicale.L’istituzione di test diagnostici semplici, specifici e rapidi per gli agenti patogeni è di grande importanza per la diagnosi clinica del cancro cervicale.

Canale

Miscela PCR1 FAM 18
VIC/ESAG

16

ROX

31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68

CY5 Controllo interno
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/ESAG

11

ROX

44

CY5 Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

-18℃

Data di scadenza 12 mesi
Tipo di campione Campione di urina, campione di tampone cervicale femminile, campione di tampone vaginale femminile
Ct ≤28
LoD 300 copie/ml
Specificità Non è presente reattività crociata con Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis del tratto riproduttivo, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Muffa, Gardnerella e altri tipi di HPV non coperti dal kit.
Strumenti applicabili Sistemi Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR
Sistemi Applied Biosystems 7500 per PCR veloce in tempo reale
QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempo reale
Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P
LightCycler®480 sistemi PCR in tempo reale
Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus
Ciclatore termico quantitativo in tempo reale MA-6000
Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96
Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Reagente di estrazione consigliato: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (che può essere utilizzato con Macro & Micro-Test Estrattore automatico di acido nucleico (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aggiungere 200μL di soluzione salina normale per risospendere il pellet al punto 2.1, quindi l'estrazione deve essere condotta secondo alle istruzioni per l'uso di questo reagente di estrazione.Il volume di eluizione consigliato è 80μL.

Reagente di estrazione consigliato: QIAamp DNA Mini Kit (51304) o colonna Macro e Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3020-50).Aggiungere 200μL di soluzione salina normale per risospendere il pellet al punto 2.1, quindi l'estrazione deve essere condotta secondo le istruzioni per l'uso di questo reagente di estrazione.Il volume estratto dei campioni è di 200 μL e il volume di eluizione consigliato è di 100 μL.

Reagente di estrazione consigliato: Reagente di rilascio dei campioni per macro e microtest (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L).Aggiungere 200μL di reagente di rilascio del campione per risospendere il pellet al punto 2.1, quindi l'estrazione deve essere condotta secondo le istruzioni per l'uso di questo reagente di estrazione.


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo