17 tipi di HPV (tipizzazione 16/18/6/11/44)

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa di 17 tipi di papillomavirus umano (HPV) (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) di frammenti di acido nucleico specifici in campioni di urina, tamponi cervicali femminili e tamponi vaginali femminili, e per la tipizzazione di HPV 16/18/6/11/44, utile per la diagnosi e il trattamento dell'infezione da HPV.


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Nome del prodotto

Kit per la rilevazione degli acidi nucleici (PCR a fluorescenza) di 17 tipi di papillomavirus umano (tipizzazione 16/18/6/11/44) HWTS-CC015

Epidemiologia

Il cancro cervicale è uno dei tumori maligni più comuni dell'apparato riproduttivo femminile. È stato dimostrato che l'infezione persistente da HPV e le infezioni multiple sono tra le principali cause del cancro cervicale. Attualmente, mancano ancora trattamenti efficaci e universalmente accettati per il cancro cervicale causato da HPV. Pertanto, la diagnosi precoce e la prevenzione dell'infezione cervicale da HPV sono fondamentali per la prevenzione della cancerogenesi cervicale. Lo sviluppo di test diagnostici semplici, specifici e rapidi per l'identificazione dei patogeni è di grande importanza per la diagnosi clinica del cancro cervicale.

Canale

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 controllo interno
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

-18℃

durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione Campione di urina, campione di tampone cervicale femminile, campione di tampone vaginale femminile
Ct ≤28
LoD 300 copie/ml
Specificità Non si verifica alcuna reattività crociata con Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis del tratto riproduttivo, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, muffe, Gardnerella e altri tipi di HPV non coperti dal kit.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500
Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Fast
QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale
Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P
LightCycler®480 sistemi PCR in tempo reale
Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus
Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000
Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96
Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Reagente di estrazione consigliato: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (utilizzabile con Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aggiungere 200 μL di soluzione fisiologica per risospendere il pellet al punto 2.1, quindi procedere all'estrazione secondo le istruzioni per l'uso del reagente. Il volume di eluizione consigliato è di 80 μL.

Reagente di estrazione consigliato: QIAamp DNA Mini Kit (51304) o Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Aggiungere 200 μL di soluzione fisiologica per risospendere il pellet al punto 2.1, quindi eseguire l'estrazione secondo le istruzioni per l'uso del reagente di estrazione. Il volume del campione estratto è di 200 μL per tutti i campioni, mentre il volume di eluizione consigliato è di 100 μL.

Reagente di estrazione consigliato: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Aggiungere 200 μL di reagente di rilascio del campione per risospendere il pellet al punto 2.1, quindi eseguire l'estrazione secondo le istruzioni per l'uso di questo reagente di estrazione.


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