17 tipi di HPV (tipizzazione 16/18/6/11/44)

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa di 17 tipi di frammenti di acido nucleico specifici del papillomavirus umano (HPV) (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) nel campione di urina, nel campione di tampone cervicale femminile e nel campione di tampone vaginale femminile e nella tipizzazione HPV 16/18/6/11/44 per aiutare a diagnosticare e curare l'infezione da HPV.


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Nome del prodotto

HWTS-CC015 Kit di rilevamento degli acidi nucleici di 17 tipi di papillomavirus umano (tipizzazione 16/18/6/11/44) (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Il cancro cervicale è uno dei tumori maligni più comuni dell'apparato riproduttivo femminile. È stato dimostrato che l'infezione persistente da HPV e le infezioni multiple sono una delle principali cause di cancro cervicale. Attualmente mancano ancora trattamenti efficaci e generalmente accettati per il cancro cervicale causato da HPV. Pertanto, la diagnosi precoce e la prevenzione dell'infezione cervicale causata da HPV sono fondamentali per prevenire la cancerizzazione cervicale. L'individuazione di test diagnostici semplici, specifici e rapidi per i patogeni è di grande importanza per la diagnosi clinica del cancro cervicale.

Canale

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Controllo interno
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione Campione di urina, campione di tampone cervicale femminile, campione di tampone vaginale femminile
Ct ≤28
LoD 300 copie/mL
Specificità Non vi è alcuna reattività crociata con Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis dell'apparato riproduttivo, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, muffa, Gardnerella e altri tipi di HPV non coperti dal kit.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500
Sistemi PCR in tempo reale rapidi Applied Biosystems 7500
QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale
Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P
LightCycler®480 sistemi PCR in tempo reale
Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus
Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000
Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96
Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Reagente di estrazione consigliato: kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aggiungere 200 μL di soluzione salina normale per risospendere il pellet nel passaggio 2.1, quindi l'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni per l'uso di questo reagente di estrazione. Il volume di eluizione raccomandato è 80 μL.

Reagente di estrazione raccomandato: QIAamp DNA Mini Kit (51304) o Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Aggiungere 200 μL di soluzione salina normale per risospendere il pellet nel passaggio 2.1, quindi l'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni per l'uso di questo reagente di estrazione. Il volume di campione estratto è di 200 μL per ogni campione e il volume di eluizione raccomandato è di 100 μL.

Reagente di estrazione consigliato: reagente di rilascio del campione per macro e micro-test (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Aggiungere 200 μL di reagente di rilascio del campione per risospendere il pellet nel passaggio 2.1, quindi eseguire l'estrazione secondo le istruzioni per l'uso di questo reagente di estrazione.


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