17 tipi di papillomavirus umano (tipizzazione 16/18/6/11/44) Kit per la rilevazione degli acidi nucleici (PCR a fluorescenza)

Breve descrizione:

Codice prodotto

HWTS-CC015

Approvazione del prodotto

CE, Vietnam MDA

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro di 17 tipi di papillomavirus umano (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) di frammenti di acidi nucleici specifici in campioni di urina, tamponi cervicali femminili e tamponi vaginali femminili, nonché per la tipizzazione di HPV 16/18/6/11/44 per aiutare nella diagnosi e nel trattamento dell'infezione da HPV.


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Nome del prodotto

17 tipi di papillomavirus umano (tipizzazione 16/18/6/11/44) Kit per la rilevazione degli acidi nucleici (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Il Papillomavirus umano (HPV) appartiene alla famiglia dei Papillomaviridae, virus a DNA circolare a doppio filamento, non avvolto e di piccole dimensioni, con un genoma di circa 8000 paia di basi (bp). L'HPV infetta gli esseri umani tramite contatto diretto o indiretto con oggetti contaminati o per via sessuale. Il virus non è solo specifico per l'ospite, ma anche per il tessuto, e può infettare esclusivamente la pelle e le cellule epiteliali delle mucose umane, causando una varietà di papillomi o verruche sulla pelle e danni proliferativi all'epitelio del tratto riproduttivo.

Il cancro cervicale è uno dei tumori maligni più comuni dell'apparato riproduttivo femminile. È stato dimostrato che l'infezione persistente da HPV e le infezioni multiple sono tra le principali cause del cancro cervicale. Attualmente, mancano ancora trattamenti efficaci e universalmente accettati per il cancro cervicale causato da HPV. Pertanto, la diagnosi precoce e la prevenzione dell'infezione cervicale da HPV sono fondamentali per la prevenzione del cancro cervicale. L'istituzione di un metodo di diagnosi eziologica semplice, specifico e rapido riveste grande importanza per la diagnosi clinica del cancro cervicale.

Parametri tecnici

Magazzinaggio ≤ -18℃
durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione Campione di urina, campione di tampone cervicale femminile, campione di tampone vaginale femminile
CV <5,0%
LoD 300 copie/mL
Specificità Non si verifica alcuna reazione crociata con altri agenti patogeni correlati all'apparato riproduttivo e con il DNA genomico umano.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500, sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Fast, sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5, sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), sistemi PCR in tempo reale LightCycler®480, sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 e sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96.

Flusso di lavoro: consultare il manuale di istruzioni del kit per i dettagli.

Soluzione 1 (Estrazione automatizzata degli acidi nucleici)

Soluzione 1 (Estrazione automatizzata degli acidi nucleici)

Soluzione 2: (Reagente per il rilascio di campioni per test macro e micro)

Soluzione 2 (Reagente per il rilascio di campioni per test macro e micro)

I reagenti sono necessari ma non forniti.

Reagente di rilascio del campione Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., colonna per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Materiali di consumo necessari ma non forniti

1,5 ml di provette da centrifuga prive di DNasi/RNasi, puntali privi di DNasi/RNasi, strisce da 8 provette per PCR, centrifuga da banco, miscelatore vortex da banco.


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