Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di 28 tipi di papillomavirus umano (tipizzazione 16/18/45) (PCR a fluorescenza)

28 tipi di papillomavirus umano (tipizzazione 16/18/45) Kit per la rilevazione degli acidi nucleici (PCR a fluorescenza) Immagine in evidenza

Breve descrizione:

[ProdottoCodice] HWTS-CC024

[Uso previsto]

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro di 28 tipi di acido nucleico del papillomavirus umano (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83).sInclinicourinacampione,campione di tampone cervicale femminile e campione di tampone vaginale femminile, nonché HPV 16/18/45 rilevamento della digitazione, Mentrei tipi rimanenti non possono essere completamentedistinto, fornendo unaiuto inDiagnosi e trattamento dell'infezione da HPV.

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Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di 28 tipi di papillomavirus umano (tipizzazione 16/18/45) (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Il Papillomavirus umano (HPV) appartiene alla famiglia dei Papillomaviridae, virus a DNA circolare a doppio filamento, non avvolto e di piccole dimensioni, con un genoma di circa 8000 paia di basi (bp). L'HPV infetta gli esseri umani tramite contatto diretto o indiretto con oggetti contaminati o per via sessuale. Il virus non è solo specifico per l'ospite, ma anche per il tessuto, e può infettare esclusivamente le cellule epiteliali della pelle e delle mucose umane, causando una varietà di papillomi o verruche sulla pelle e danni proliferativi all'epitelio del tratto riproduttivo.

Il cancro cervicale è uno dei tumori maligni più comuni dell'apparato riproduttivo femminile. Studi hanno dimostrato che le infezioni persistenti e multiple da HPV sono tra le principali cause del cancro cervicale. Attualmente, mancano ancora trattamenti efficaci riconosciuti per il cancro cervicale causato da HPV, pertanto la diagnosi precoce e la prevenzione dell'infezione cervicale da HPV sono fondamentali per la prevenzione di questa patologia. È di grande importanza sviluppare un test diagnostico eziologico semplice, specifico e rapido per la diagnosi clinica e il trattamento del cancro cervicale.

Parametri tecnici

Magazzinaggio	≤ -18℃
durata di conservazione	12 mesi
Tipo di campione	Upioggiacampione,Fcampione di tampone cervicale femminile, Fcampione di tampone vaginale femminile
CV	<5,0%
LoD	Limite di rilevamento (LoD): il LoD del kit è 300Coppiacei/ml
Specificità	Non si verifica alcuna reazione incrociata.con agenti patogeni simili.
Strumenti applicabili	Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempo reale veloci Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5, Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemi PCR in tempo reale LightCycler®480, Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouTecnologia Bioer), termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 e sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96.

Canale:

Tampone di reazione	Fluoroforo	Dissetante
Miscela PCR 1/Mix PCR 2	FAM	nessuno
	VIC(ESADECIMALE)	nessuno
	ROX	nessuno
	CY5	nessuno

Flusso di lavoro: consultare il manuale di istruzioni del kit per i dettagli.

Soluzione 1 (Estrazione automatizzata degli acidi nucleici)

Soluzione 2: (Reagente per il rilascio di campioni per test macro e micro)

Reagenti necessari ma non forniti:Reagente di rilascio del campione Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., colonna per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Materiali di consumo necessari ma non forniti: 1,5 ml senza DNasi/RNasicingordotubi,DNaso/RPuntali senza naso, provette per PCR da 0,2 ml, centrifuga da banco, agitatore da banco.