Acido nucleico di Chlamydia Pneumoniae

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'acido nucleico di Chlamydia pneumoniae (CPN) in campioni di espettorato umano e tamponi orofaringei.


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Nome del prodotto

Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di Chlamydia pneumoniae HWTS-RT023 (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Le infezioni acute delle vie respiratorie (ARTI) sono una patologia comune in età pediatrica, tra cui le infezioni da Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae sono comuni, causate da batteri patogeni con una certa contagiosità, che possono essere trasmessi attraverso le vie respiratorie tramite goccioline respiratorie. I sintomi sono generalmente lievi, con mal di gola, tosse secca e febbre, e colpiscono bambini di tutte le età. Numerosi dati dimostrano che i bambini in età scolare di età superiore agli 8 anni e i giovani adulti sono il gruppo più colpito da Chlamydia pneumoniae, rappresentando circa il 10-20% dei casi di polmonite acquisita in comunità. Anche i pazienti anziani con basse difese immunitarie o patologie preesistenti sono suscettibili a questa malattia. Negli ultimi anni, l'incidenza dell'infezione da Chlamydia pneumoniae è aumentata, con un tasso di infezione più elevato tra i bambini in età prescolare e scolare. A causa della sintomatologia atipica iniziale e del lungo periodo di incubazione dell'infezione da Chlamydia pneumoniae, si riscontrano elevati tassi di diagnosi errata e mancata diagnosi, con conseguente ritardo nel trattamento dei bambini.

Parametri tecnici

Magazzinaggio

≤-18℃

durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione espettorato, tampone orofaringeo
CV ≤10,0%
LoD 200 copie/ml
Specificità I risultati del test di reattività crociata hanno dimostrato che non vi è stata alcuna reazione crociata tra questo kit e Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B, virus parainfluenzale di tipo I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, metapneumovirus umano, virus respiratorio sinciziale e acidi nucleici genomici umani.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500,

Sistemi PCR in tempo reale veloci Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale,

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®Sistema PCR in tempo reale 480,

Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer),

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96,

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96.

Flusso di lavoro

Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (utilizzabile con EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 150 μL.


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