Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae e Trichomonas vaginalis

Breve descrizione:

Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)EVaginite tricomonade (TV) in campioni di tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile e fornisce ausilio alla diagnosi e al trattamento di pazienti con infezioni del tratto genito-urinario.


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Nome del prodotto

HWTS-UR041 Kit per il rilevamento dell'acido nucleico di Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae e Trichomonas vaginalis (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

La Chlamydia trachomatis (CT) è un tipo di microrganismo procariotico strettamente parassitario delle cellule eucariotiche.Chlamydia trachomatis è divisa in sierotipi AK secondo il metodo del sierotipo.Le infezioni del tratto urogenitale sono causate principalmente dai sierotipi DK della variante biologica del tracoma e nei maschi si manifestano principalmente come uretrite, che può essere alleviata senza trattamento, ma la maggior parte di esse diventa cronica, periodicamente aggravata e può essere combinata con epididimite, proctite, ecc.

Canale

FAM Chlamydia trachomatis
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 Vaginite da trichomonas
VIC/ESAG Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

-18℃

Data di scadenza 12 mesi
Tipo di campione Tampone cervicale femminile,Tampone vaginale femminile,Tampone uretrale maschile
Ct ≤38
CV <5%
LoD 400Copie/ml
Specificità Non esiste reattività crociata con altri agenti patogeni di infezioni sessualmente trasmissibili al di fuori dell'intervallo di rilevamento del kit del test, come Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex virus di tipo 1, Herpes simplex virus di tipo 2, Candida albicans, ecc.
Strumenti applicabili Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500

Sistemi Applied Biosystems 7500 per PCR veloce in tempo reale

QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempo reale

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P

LightCycler®480 Sistema PCR in tempo reale

Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus

Ciclatore termico quantitativo in tempo reale MA-6000

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Opzione 1.

Reagente di estrazione consigliato: pipettare 1 ml del campione da analizzare in una provetta da centrifuga priva di DNasi/RNasi da 1,5 ml, centrifugare a 12.000 giri/min per 3 minuti, eliminare il surnatante e conservare il precipitato.Aggiungere 200 µl di soluzione salina normale al precipitato per risospendere.Kit generale per DNA/RNA macro e micro-test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (che può essere utilizzato con l'estrattore automatico di acidi nucleici macro e micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni per l'uso.Il volume del campione estratto è 200 µL e il volume di eluizione consigliato è 80 µL.

Opzione 2.

Reagente di estrazione consigliato: kit di estrazione o purificazione dell'acido nucleico (YDP302).L'estrazione deve essere eseguita rigorosamente secondo le istruzioni per l'uso.Il volume di eluizione consigliato è 80 µL.


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