Infezione multipla da virus Dengue, virus Zika e virus Chikungunya

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa degli acidi nucleici dei virus della dengue, Zika e chikungunya in campioni di siero.


Dettagli del prodotto

Etichette prodotto

Nome del prodotto

Kit HWTS-FE040 per la rilevazione multiplex di acidi nucleici (PCR a fluorescenza) dei virus Dengue, Zika e Chikungunya.

Epidemiologia

La febbre dengue (FD), causata dall'infezione da virus dengue (DENV), è una delle malattie infettive arbovirali più epidemiche. Il suo vettore di trasmissione include le zanzare Aedes aegypti e Aedes albopictus. La FD è principalmente diffusa nelle aree tropicali e subtropicali. Il DENV appartiene ai flavivirus della famiglia Flaviviridae e può essere classificato in 4 sierotipi in base all'antigene di superficie. Le manifestazioni cliniche dell'infezione da DENV includono principalmente mal di testa, febbre, debolezza, ingrossamento dei linfonodi, leucopenia, ecc., e nei casi più gravi possono verificarsi emorragie, shock, danni epatici o persino la morte. Negli ultimi anni, i cambiamenti climatici, l'urbanizzazione, il rapido sviluppo del turismo e altri fattori hanno creato condizioni più rapide e favorevoli per la trasmissione e la diffusione della FD, portando a una costante espansione dell'area epidemica.

Canale

FAM acido nucleico DENV
ROX

Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

-18℃

durata di conservazione 9 mesi
Tipo di campione Siero fresco
Ct ≤38
CV 5%
LoD 500 copie/ml
Specificità I risultati del test di interferenza mostrano che quando la concentrazione di bilirubina nel siero non supera i 168,2 μmol/ml, la concentrazione di emoglobina prodotta dall'emolisi non supera i 130 g/L, la concentrazione di lipidi nel sangue non supera i 65 mmol/ml e la concentrazione totale di IgG nel siero non supera i 5 mg/mL, non vi è alcun effetto sul rilevamento del virus della dengue, del virus Zika o del virus Chikungunya. Per il test di reattività crociata sono stati selezionati campioni di siero genomico umano e i risultati mostrano che non vi è alcuna reazione crociata tra questo kit e i patogeni sopra menzionati.
Strumenti applicabili Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500

Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Fast

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale

LightCycler®Sistema PCR in tempo reale 480

Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Opzione 1.

Utilizzare il kit TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315-R) e l'estrazione deve essere condotta attenendosi scrupolosamente alle istruzioni per l'uso. Il volume del campione estratto è di 140 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 60 μL.

Opzione 2.

Il kit Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) prodotto da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. deve essere utilizzato per l'estrazione secondo le istruzioni per l'uso. Il volume del campione estratto è di 200 μL, mentre il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo