Virus Dengue, Virus Zika e Virus Chikungunya Multiplex

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa degli acidi nucleici del virus dengue, del virus Zika e del virus chikungunya nei campioni di siero.


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Nome del prodotto

Kit di rilevamento degli acidi nucleici multiplex per virus Dengue, Zika e Chikungunya (PCR a fluorescenza) HWTS-FE040

Epidemiologia

La febbre dengue (DF), indotta dall'infezione da virus della dengue (DENV), è una delle malattie infettive da arbovirus più epidemiche. Il suo mezzo di trasmissione include Aedes aegypti e Aedes albopictus. La DF è prevalente principalmente nelle aree tropicali e subtropicali. Il DENV appartiene alla famiglia dei Flavivirus, sotto la famiglia dei Flaviviridae, e può essere classificato in 4 sierotipi in base all'antigene di superficie. Le manifestazioni cliniche dell'infezione da DENV includono principalmente mal di testa, febbre, debolezza, ingrossamento dei linfonodi, leucopenia, ecc., e sanguinamento, shock, lesioni epatiche o persino morte nei casi gravi. Negli ultimi anni, il cambiamento climatico, l'urbanizzazione, il rapido sviluppo del turismo e altri fattori hanno creato condizioni più rapide e favorevoli per la trasmissione e la diffusione della DF, portando a una costante espansione dell'area epidemica.

Canale

FAM Acido nucleico DENV
ROX

Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

-18℃

Durata di conservazione 9 mesi
Tipo di campione Siero fresco
Ct ≤38
CV 5%
LoD 500 copie/mL
Specificità I risultati del test di interferenza mostrano che quando la concentrazione di bilirubina nel siero non è superiore a 168,2 μmol/ml, la concentrazione di emoglobina prodotta dall'emolisi non è superiore a 130 g/L, la concentrazione di lipidi nel sangue non è superiore a 65 mmol/ml, la concentrazione totale di IgG nel siero non è superiore a 5 mg/mL, non vi è alcun effetto sul rilevamento del virus dengue, del virus Zika o del virus chikungunya. Per il test di reattività crociata vengono selezionati campioni di virus dell'epatite A, virus dell'epatite B, virus dell'epatite C, virus dell'herpes, virus dell'encefalite equina orientale, hantavirus, virus Bunya, virus del Nilo occidentale e siero genomico umano e i risultati mostrano che non vi è alcuna reazione crociata tra questo kit e i patogeni sopra menzionati.
Strumenti applicabili Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500

Sistemi PCR in tempo reale rapidi Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale

LightCycler®Sistema PCR in tempo reale 480

Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Opzione 1.

Kit TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315-R) e l'estrazione deve essere eseguita seguendo scrupolosamente le istruzioni per l'uso. Il volume del campione estratto è di 140 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 60 μL.

Opzione 2.

Kit generale per DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.; l'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni per l'uso. Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.


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