Virus dengue, virus Zika e virus Chikungunya Multiplex

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa degli acidi nucleici del virus dengue, del virus Zika e del virus chikungunya nei campioni di siero.


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Nome del prodotto

HWTS-FE040 Kit di rilevamento dell'acido nucleico multiplex di virus dengue, virus Zika e virus Chikungunya (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

La febbre dengue (DF), indotta dall'infezione da virus dengue (DENV), è una delle malattie infettive da arbovirus più epidemiche.Il suo mezzo di trasmissione comprende Aedes a Egypti e Aedes albopictus.La DF è prevalente principalmente nelle aree tropicali e subtropicali.Il DENV appartiene al flavivirus della famiglia flaviviridae e può essere classificato in 4 sierotipi in base all'antigene di superficie.Le manifestazioni cliniche dell'infezione da DENV comprendono principalmente mal di testa, febbre, debolezza, ingrossamento dei linfonodi, leucopenia, ecc., nonché sanguinamento, shock, danno epatico o addirittura la morte nei casi più gravi.Negli ultimi anni, il cambiamento climatico, l’urbanizzazione, il rapido sviluppo del turismo e altri fattori hanno fornito condizioni più rapide e convenienti per la trasmissione e la diffusione del DF, portando ad una costante espansione dell’area epidemica del DF.

Canale

FAM acido nucleico MP
ROX

Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

-18℃

Data di scadenza 9 mesi
Tipo di campione Siero fresco
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 copie/ml
Specificità I risultati dei test di interferenza mostrano che quando la concentrazione di bilirubina nel siero non è superiore a 168,2 μmol/ml, la concentrazione di emoglobina prodotta dall'emolisi non è superiore a 130 g/l, la concentrazione di lipidi nel sangue non è superiore a 65 mmol/ml, le IgG totali la concentrazione nel siero non è superiore a 5 mg/ml, non vi è alcun effetto sul rilevamento del virus dengue, del virus Zika o del virus chikungunya.Per il test di reattività crociata vengono selezionati campioni di virus dell'epatite A, virus dell'epatite B, virus dell'epatite C, virus dell'herpes, virus dell'encefalite equina orientale, Hantavirus, virus Bunya, virus del Nilo occidentale e siero genomico umano e i risultati mostrano che non vi è alcuna reazione incrociata tra questo kit e gli agenti patogeni sopra menzionati.
Strumenti applicabili Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500

Sistemi Applied Biosystems 7500 per PCR veloce in tempo reale

Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P

Sistema PCR in tempo reale LightCycler®480

Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus

Ciclatore termico quantitativo in tempo reale MA-6000

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Opzione 1.

TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315-R) e l'estrazione deve essere condotta in stretta conformità con le istruzioni per l'uso.Il volume del campione estratto è 140μL e il volume di eluizione consigliato è 60μL.

Opzione 2.

Kit generale per DNA/RNA macro e micro-test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (che può essere utilizzato con l'estrattore automatico di acidi nucleici macro e micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. e l'estrazione deve essere condotta secondo le istruzioni per l'uso.Il volume del campione estratto è 200μL e il volume di eluizione consigliato è 80μL.


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