Mutazione del gene di fusione TEL-AML1 umano

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa del gene di fusione TEL-AML1 in campioni di midollo osseo umano in vitro.


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Nome del prodotto

Kit HWTS-TM016 per la rilevazione di mutazioni del gene di fusione TEL-AML1 umano (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

La leucemia linfoblastica acuta (LLA) è la neoplasia più comune in età pediatrica. Negli ultimi anni, la classificazione della leucemia acuta (LA) è passata dal tipo MIC (morfologia, immunologia, citogenetica) al tipo MICM (aggiunta di test di biologia molecolare). Nel 1994, è stato scoperto che la fusione TEL in età pediatrica è causata dalla traslocazione cromosomica non casuale t(12;21)(p13;q22) nella leucemia linfoblastica acuta (LLA) di linea B. Dalla scoperta del gene di fusione AML1, il gene di fusione TEL-AML1 rappresenta il miglior indicatore prognostico per i bambini affetti da leucemia linfoblastica acuta.

Canale

FAM Gene di fusione TEL-AML1
ROX

Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

≤-18℃

durata di conservazione 9 mesi
Tipo di campione campione di midollo osseo
Ct ≤40
CV <5,0%
LoD 1000 copie/ml
Specificità Non si verifica alcuna reattività crociata tra i kit e altri geni di fusione come BCR-ABL, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO, PML-RARa.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500

Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Fast

Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P

Sistema PCR in tempo reale LightCycler®480

Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Kit per l'estrazione di RNA totale da sangue puro RNAprep (DP433).


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