Influenza A/B
Nome del prodotto
HWTS-RT003A Kit per il rilevamento degli acidi nucleici dell'influenza A/B (PCR a fluorescenza)
Epidemiologia
Il virus dell'influenza A è una malattia infettiva respiratoria acuta, con molteplici sottotipi come H1N1 e H3N2, soggetti a mutazioni e diffusi in tutto il mondo.Lo spostamento antigenico si riferisce alla mutazione del virus dell'influenza A, con conseguente comparsa di un nuovo sottotipo.I virus dell’influenza B sono divisi in due linee principali, Yamagata e Victoria.I virus dell’influenza B hanno solo una deriva antigenica e sfuggono alla sorveglianza e all’eliminazione del sistema immunitario umano attraverso le loro mutazioni.Tuttavia, il tasso di evoluzione del virus dell’influenza B è più lento di quello del virus dell’influenza A e il virus dell’influenza B può anche causare infezioni del tratto respiratorio umano e portare a epidemie.
Canale
| FAM | IFV A |
| ROX | Controllo interno |
| VIC/ESAG | IFV B |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18℃ |
| Data di scadenza | 9 mesi |
| Tipo di campione | tampone orofaringeo |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 copie/ml, IFV B: 500 copie/ml |
| Specificità | 1. Reattività crociata: non esiste reattività crociata tra questo kit e l'adenovirus di tipo 3, 7, il coronavirus umano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 e HCoV-NL63, il citomegalovirus, enterovirus, virus parainfluenzale, virus del morbillo, metapneumovirus umano, virus della parotite, virus respiratorio sinciziale di tipo B, rinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, micobatterio tubercolare avirulento, micoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , Neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius e DNA genomico umano. 2. Test di interferenza: le sostanze interferenti sono selezionate come mucina (60 mg/ml), sangue umano, ossimetazolina (2 mg/ml), zolfo (10%), beclometasone (20 mg/ml), desametasone (20 mg/ml), flunisolide ( 20μg/ml), triamcinolone (2 mg/ml), budesonide (1 mg/ml), mometasone (2 mg/ml), fluticasone (2 mg/ml), benzocaina (10%), mentolo (10%), zanamivir (20 mg/ml). ), azitromicina (1 mg/l), cefalosporina (40μg/ml), mupirocina (20 mg/ml), tobramicina (0,6 mg/ml), oseltamivir fosfato (60 ng/ml), ribavirina (10 mg/ml) e i risultati mostrano che le sostanze interferenti con le concentrazioni sopra indicate non hanno alcuna reazione interferente con il rilevamento del kit. |
| Strumenti applicabili | Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi Applied Biosystems 7500 per PCR veloce in tempo reale QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempo reale Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistema PCR in tempo reale Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer) Ciclatore termico quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema BioRad CFX96 Real-Time PCR e Sistema BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR |
Flusso di lavoro
Opzione 1.
Reagenti di estrazione consigliati: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (che può essere utilizzato con Macro & Micro-Test Estrattore automatico di acidi nucleici (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve essere condotta secondo le IFU.Il volume del campione di estrazione è200μL.Il volume di eluizione consigliato è 80μL.
Opzione 2.
Reagenti di estrazione consigliati: Reagente di rilascio dei campioni per macro e microtest (HWTS-3005-8).L'estrazione deve essere condotta secondo le IFU.
Opzione 3.
Reagenti di estrazione consigliati: kit di estrazione o purificazione dell'acido nucleico (YDP315-R).L'estrazione deve essere condotta secondo le IFU.Il volume del campione di estrazione è 140μL.Il volume di eluizione consigliato è 60μL.
