Virus dell'influenza A universale/H1/H3

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo dell'acido nucleico del virus dell'influenza A di tipo universale, di tipo H1 e di tipo H3 in campioni di tamponi nasofaringei umani.


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Nome del prodotto

HWTS-RT012 Kit di rilevamento multiplex dell'acido nucleico universale/H1/H3 del virus dell'influenza A (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Mycoplasma pneumoniae (MP) è il più piccolo microrganismo procariotico con una struttura cellulare e senza parete cellulare tra batteri e virus.La MP provoca principalmente infezioni del tratto respiratorio negli esseri umani, soprattutto nei bambini e nei giovani.La MP può causare polmonite da Mycoplasma hominis, infezioni del tratto respiratorio nei bambini e polmonite atipica.I sintomi clinici sono diversi, per lo più tosse grave, febbre, brividi, mal di testa, mal di gola, infezione delle vie respiratorie superiori e broncopolmonite sono i più comuni.Alcuni pazienti possono sviluppare una grave polmonite da infezione del tratto respiratorio superiore e possono verificarsi gravi difficoltà respiratorie o addirittura la morte.La MP è uno dei patogeni più comuni e importanti nella polmonite acquisita in comunità (CAP), rappresentando il 10%-30% della CAP, e la proporzione può aumentare di 3-5 volte quando la MP è prevalente.Negli ultimi anni, la percentuale di MP nei patogeni della PAC è gradualmente aumentata.L'incidenza dell'infezione da Mycoplasma pneumoniae è aumentata e, a causa delle sue manifestazioni cliniche aspecifiche, è facile confonderla con il raffreddore batterico e virale.Pertanto, la diagnosi precoce di laboratorio è di grande importanza per la diagnosi e il trattamento clinici.

Canale

FAM acido nucleico del virus dell'influenza A di tipo universale
VIC/ESAG acido nucleico del virus dell'influenza A di tipo H1
ROX acido nucleico del virus dell'influenza A di tipo H3
CY5 controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

≤-18℃

Data di scadenza 9 mesi
Tipo di campione tampone nasofaringeo
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 copie/μL
Specificità

Nessuna reattività crociata con altri campioni respiratori come influenza A, influenza B, Legionella pneumophila, febbre da Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, adenovirus, virus respiratorio sinciziale, parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, virus Echo, metapneumovirus A1/A2/ B1/B2, virus respiratorio sinciziale A/B, coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, ecc. e DNA genomico umano.

Strumenti applicabili Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500

Sistemi Applied Biosystems 7500 per PCR veloce in tempo reale

Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Sistema PCR in tempo reale LightCycler®480

Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer)

Ciclatore termico quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Reagente di estrazione o purificazione dell'acido nucleico (YDP315-R) di Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.L'estrazione deve essere eseguita rigorosamente secondo le istruzioni per l'uso.Il volume del campione estratto è 140μL e il volume di eluizione consigliato è 60μL.

Opzione 2.

Kit per DNA/RNA virale macro e micro-test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ed estrattore automatico di acido nucleico per macro e micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).L'estrazione deve essere eseguita rigorosamente secondo le istruzioni per l'uso.Il volume del campione estratto è 200μL e il volume di eluizione consigliato è 80μL.


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