Acido nucleico del Treponema pallido

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per l'individuazione qualitativa del Treponema Pallidum (TP) in campioni di tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile, e fornisce un supporto alla diagnosi e al trattamento dei pazienti affetti da infezione da Treponema pallidum.


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Nome del prodotto

Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di Treponema Pallidum HWTS-UR047 (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

La sifilide è una comune malattia a trasmissione sessuale nella pratica clinica, che si riferisce principalmente a una malattia cronica e sistemica a trasmissione sessuale causata dall'infezione da Treponema Pallidum (TP). La sifilide si diffonde principalmente attraverso la trasmissione sessuale, la trasmissione da madre a figlio e la trasmissione ematica. I pazienti affetti da sifilide sono l'unica fonte di infezione e il Treponema pallidum può essere presente nel loro sperma, nel latte materno, nella saliva e nel sangue. La sifilide può essere suddivisa in tre stadi in base al decorso della malattia. La sifilide primaria può manifestarsi con ulcere dure e linfonodi inguinali ingrossati, in questa fase la malattia è più contagiosa. La sifilide secondaria può manifestarsi con eruzione cutanea sifilitica, l'ulcera dura si attenua e la contagiosità rimane elevata. La sifilide terziaria può manifestarsi con sifilide ossea, neurosifilide, ecc.

Parametri tecnici

Magazzinaggio

-18℃

durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile, tampone vaginale femminile
Ct ≤38
CV ≤10,0%
LoD 400 copie/μL
Strumenti applicabili Applicabile al reagente di rilevamento di tipo I:

Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale,

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer),

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96,

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96.

Applicabile al reagente di rilevamento di tipo II:

EudemoniaTMAIO800 (HWTS-EQ007) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flusso di lavoro

Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (utilizzabile con EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 150 μL.


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