Kit per la rilevazione dell'acido nucleico di Treponema Pallidum

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per l'individuazione qualitativa di Ureaplasma parvum (UP) in campioni di secrezioni del tratto urinario maschile e del tratto riproduttivo femminile, e fornisce un valido supporto alla diagnosi e al trattamento dei pazienti affetti da infezione da Ureaplasma parvum.


Dettagli del prodotto

Etichette prodotto

Nome del prodotto

Kit per la rilevazione dell'acido nucleico di Treponema Pallidum

Epidemiologia

Le specie di Ureaplasma attualmente associate a patologie umane sono suddivise in 2 biogruppi e 14 sierotipi. Il biogruppo I comprende Ureaplasma urealyticum, che include i sierotipi: 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 e 13. Il biogruppo II comprende Ureaplasma parvum, che include i sierotipi: 1, 3, 6 e 14. Ureaplasma è un parassita o commensale comune nel tratto riproduttivo inferiore femminile e uno dei principali agenti patogeni responsabili di malattie infettive a carico dell'apparato genitourinario. Oltre a causare infezioni del tratto genitourinario, le donne con infezione da Ureaplasma hanno un'elevata probabilità di trasmettere l'agente patogeno ai propri partner sessuali. L'infezione da Ureaplasma è anche una delle principali cause di infertilità. Se una donna incinta contrae l'infezione da Ureaplasma, questa può anche causare rottura prematura delle membrane, parto prematuro, sindrome da distress respiratorio neonatale, infezioni post-partum e altre conseguenze avverse della gravidanza, che richiedono grande attenzione.

Parametri tecnici

Magazzinaggio

-18℃

durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione tratto urinario maschile, tratto riproduttivo femminile
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 400 copie/mL
Strumenti applicabili Applicabile al reagente di rilevamento di tipo I:

Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale,

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer),

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96,

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96.

Applicabile al reagente di rilevamento di tipo II:

EudemoniaTMAIO800 (HWTS-EQ007) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flusso di lavoro

Foto del flusso di lavoro

Il reagente è necessario ma non viene fornito.

Soluzione fisiologica, kit Macro & Micro-Test per DNA/RNA virale (HWTS-3017) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Materiali di consumo necessari ma non forniti.

Puntali senza RNasi/DNasi, provette da centrifuga da 1,5 mL senza RNasi/DNasi, centrifuga da banco, miscelatore a vortice.


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo