Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Nome del prodotto
Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di Mycoplasma pneumoniae (MP) HWTS-RT024 (PCR a fluorescenza)
Epidemiologia
Il Mycoplasma pneumoniae (MP) è un tipo di microrganismo procariote di dimensioni minime, intermedio tra batteri e virus, dotato di struttura cellulare ma privo di parete cellulare. L'MP causa principalmente infezioni del tratto respiratorio umano, soprattutto nei bambini e nei giovani. Può provocare polmonite da micoplasma umano, infezioni respiratorie infantili e polmonite atipica. Le manifestazioni cliniche sono varie, ma le più comuni includono tosse forte, febbre, brividi, mal di testa e mal di gola. Le infezioni delle vie respiratorie superiori e la polmonite bronchiale sono le più frequenti. In alcuni casi, l'infezione delle vie respiratorie superiori può evolvere in polmonite grave, con conseguente grave insufficienza respiratoria e persino decesso.
Canale
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18℃ |
| durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipo di campione | Espettorato, tampone orofaringeo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 copie/ml |
| Specificità | a) Reattività crociata: non vi è reattività crociata con Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B, virus parainfluenzale di tipo I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, metapneumovirus umano, virus respiratorio sinciziale e acido nucleico genomico umano. b) Capacità anti-interferenza: non si verifica alcuna interferenza quando le sostanze interferenti sono state testate alle seguenti concentrazioni: emoglobina (50 mg/L), bilirubina (20 mg/dL), mucina (60 mg/mL), sangue umano al 10% (v/v), levofloxacina (10 μg/mL), moxifloxacina (0,1 g/L), gemifloxacina (80 μg/mL), azitromicina (1 mg/mL), claritromicina (125 μg/mL), eritromicina (0,5 g/L), doxiciclina (50 mg/L), minociclina (0,1 g/L). |
| Strumenti applicabili | Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Fast QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistema PCR in tempo reale 480 Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology) Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96 |
Flusso di lavoro
(1) Campione di espettorato
Reagente di estrazione consigliato: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (utilizzabile con Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aggiungere 200 µL di soluzione fisiologica al precipitato processato. L'estrazione successiva deve essere eseguita secondo le istruzioni per l'uso. Il volume di eluizione consigliato è di 80 µL. Reagente di estrazione consigliato: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). L'estrazione deve essere eseguita rigorosamente secondo le istruzioni per l'uso. Il volume di eluizione consigliato è di 60 µL.
(2) Tampone orofaringeo
Reagente di estrazione consigliato: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (utilizzabile con Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni per l'uso. Il volume di estrazione del campione consigliato è di 200 µL e il volume di eluizione consigliato è di 80 µL. Reagente di estrazione consigliato: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) o Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). L'estrazione deve essere eseguita rigorosamente secondo le istruzioni per l'uso. Il volume di estrazione del campione raccomandato è di 140 µL, mentre il volume di eluizione raccomandato è di 60 µL.
