Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Nome del prodotto
HWTS-RT024 Kit di rilevamento dell'acido nucleico per micoplasma polmonare (MP) (PCR a fluorescenza)
Epidemiologia
Il Mycoplasma pneumoniae (MP) è una specie del più piccolo microrganismo procariotico, che si trova tra batteri e virus, con struttura cellulare ma senza parete cellulare.La MP causa principalmente infezioni del tratto respiratorio umano, soprattutto nei bambini e nei giovani.Può causare polmonite da micoplasma umano, infezioni del tratto respiratorio dei bambini e polmonite atipica.Le manifestazioni cliniche sono varie, la maggior parte delle quali sono tosse grave, febbre, brividi, mal di testa, mal di gola.Le infezioni del tratto respiratorio superiore e la polmonite bronchiale sono le più comuni.Alcuni pazienti possono sviluppare un'infezione del tratto respiratorio superiore fino a una polmonite grave, con grave difficoltà respiratoria e morte.
Canale
FAM | Mycoplasma pneumoniae |
VIC/ESAG | Controllo interno |
Parametri tecnici
Magazzinaggio | ≤-18℃ |
Data di scadenza | 12 mesi |
Tipo di campione | Espettorato, tampone orofaringeo |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 200 copie/ml |
Specificità | a) Reattività crociata: non esiste reattività crociata con Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Virus dell'influenza A , Virus dell'influenza B, Virus parainfluenzale di tipo I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Metapneumovirus umano, Virus respiratorio sinciziale e acido nucleico genomico umano. b) Capacità anti-interferenza: non vi è alcuna interferenza quando le sostanze interferenti sono state testate con le seguenti concentrazioni: emoglobina (50 mg/l), bilirubina (20 mg/dl), mucina (60 mg/ml), 10% (v/v) sangue umano, levofloxacina (10μg/ml), moxifloxacina (0,1 g/ml), gemifloxacina (80μg/ml), azitromicina (1 mg/ml), claritromicina (125μg/ml), eritromicina (0,5 g/ml), doxiciclina (50 mg /L), minociclina (0,1 g/L). |
Strumenti applicabili | Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi Applied Biosystems 7500 per PCR veloce in tempo reale QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempo reale Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistema PCR in tempo reale Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer) Ciclatore termico quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96 |
Flusso di lavoro
(1) Campione di espettorato
Reagente di estrazione consigliato: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (che può essere utilizzato con Macro & Micro-Test Estrattore automatico di acidi nucleici (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aggiungere 200 µl di soluzione salina normale al precipitato trattato.L'estrazione successiva deve essere eseguita secondo le istruzioni per l'uso.Il volume di eluizione consigliato è 80 µl. Reagente di estrazione consigliato: Reagente di estrazione o purificazione dell'acido nucleico (YDP315-R).L'estrazione deve essere eseguita rigorosamente secondo le istruzioni per l'uso.Il volume di eluizione consigliato è 60 µL.
(2) Tampone orofaringeo
Reagente di estrazione consigliato: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (che può essere utilizzato con Macro & Micro-Test Estrattore automatico di acidi nucleici (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni per l'uso.Il volume di estrazione consigliato del campione è 200 µl e il volume di eluizione consigliato è 80 µl. Reagente di estrazione consigliato: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) o Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R).L'estrazione deve essere eseguita rigorosamente secondo le istruzioni per l'uso.Il volume di estrazione consigliato del campione è 140 µL e il volume di eluizione consigliato è 60 µL.