Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Nome del prodotto
Kit di rilevamento degli acidi nucleici HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) (PCR a fluorescenza)
Epidemiologia
Mycoplasma pneumoniae (MP) è un tipo di microrganismo procariote più piccolo, intermedio tra batteri e virus, dotato di struttura cellulare ma privo di parete cellulare. L'MP causa principalmente infezioni delle vie respiratorie umane, soprattutto nei bambini e nei giovani. Può causare polmonite da Mycoplasma pneumoniae umana, infezioni delle vie respiratorie infantili e polmonite atipica. Le manifestazioni cliniche sono varie, la maggior parte delle quali sono tosse grave, febbre, brividi, mal di testa e mal di gola. Le infezioni delle vie respiratorie superiori e la polmonite bronchiale sono le più comuni. Alcuni pazienti possono sviluppare un'infezione delle vie respiratorie superiori in polmonite grave, con grave difficoltà respiratoria e decesso.
Canale
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18℃ |
| Durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipo di campione | Espettorato, tampone orofaringeo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 copie/mL |
| Specificità | a) Reattività crociata: non vi è alcuna reattività crociata con Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B, virus parainfluenzale tipo I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Metapneumovirus umano, virus respiratorio sinciziale e acido nucleico genomico umano. b) Capacità anti-interferenza: non si è verificata alcuna interferenza quando le sostanze interferenti sono state testate alle seguenti concentrazioni: emoglobina (50 mg/L), bilirubina (20 mg/dL), mucina (60 mg/mL), sangue umano al 10% (v/v), levofloxacina (10 μg/mL), moxifloxacina (0,1 g/L), gemifloxacina (80 μg/mL), azitromicina (1 mg/mL), claritromicina (125 μg/mL), eritromicina (0,5 g/L), doxiciclina (50 mg/L), minociclina (0,1 g/L). |
| Strumenti applicabili | Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale rapidi Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistema PCR in tempo reale 480 Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer) Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96 |
Flusso di lavoro
(1) Campione di espettorato
Reagente di estrazione raccomandato: Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aggiungere 200 µL di soluzione fisiologica al precipitato processato. L'estrazione successiva deve essere eseguita secondo le istruzioni per l'uso. Il volume di eluizione raccomandato è 80 µL. Reagente di estrazione raccomandato: Reagente di estrazione o purificazione di acidi nucleici (YDP315-R). L'estrazione deve essere eseguita rigorosamente secondo le istruzioni per l'uso. Il volume di eluizione raccomandato è 60 µL.
(2) Tampone orofaringeo
Reagente di estrazione consigliato: Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni per l'uso. Il volume di estrazione raccomandato del campione è di 200 µL e il volume di eluizione raccomandato è di 80 µL. Reagente di estrazione consigliato: Kit QIAamp Viral RNA Mini (52904) o Reagente di estrazione o purificazione di acidi nucleici (YDP315-R). L'estrazione deve essere eseguita rigorosamente secondo le istruzioni per l'uso. Il volume di estrazione del campione raccomandato è 140 µL, mentre il volume di eluizione raccomandato è 60 µL.
