Mycoplasma pneumoniae （mp）
Nome prodotto
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae （MP） Kit di rilevamento dell'acido nucleico (fluorescenza PCR)
Epidemiologia
Mycoplasma pneumoniae (MP) è una specie di microrganismo procariotico più piccolo, che è tra batteri e virus, con struttura cellulare ma nessuna parete cellulare. MP provoca principalmente l'infezione del tratto respiratorio umano, specialmente nei bambini e nei giovani. Può causare polmonite da micoplasma umano, infezione del tratto respiratorio dei bambini e polmonite atipica. Le manifestazioni cliniche sono varie, la maggior parte delle quali sono gravi tosse, febbre, brividi, mal di testa, mal di gola. L'infezione del tratto respiratorio superiore e la polmonite bronchiale sono le più comuni. Alcuni pazienti possono svilupparsi dall'infezione del tratto respiratorio superiore a polmonite grave, grave disagio respiratorio e morte possono verificarsi.
Canale
| Fam | Mycoplasma pneumoniae |
| Vic/Hex | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18 ℃ |
| Shelf-Life | 12 mesi |
| Tipo di campione | Espettorato 、 tampone orofaringea |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LOD | 200 copie/ml |
| Specificità | A） Reattività crociata: non esiste una reattività crociata con ureaplasma urealyticum, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, streptococcus pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemofilo influenzae, klebsiella pneumoniae, staphylocus aureus, mycobate, haemophilus influenzaee, klebsiella pneumoniae, staphylocus aureus, mycobae, mycobatee, haemophilus influenzaee, klebsiella pneumoniae, staphylocus aureus, mycobae, staphycus aureo, mycobacatoe, haemophilus influenzaee, klebsiella pneumoniae, staphylocus aureus, mycobae, staphycus aureo, mycobae, staphycus tuberosum. Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B, virus Parainfluenza di tipo I/II/II/IV, rinovirus, adenovirus, metapneumovirus umano, virus syncytiale e genomico umano. B） Abilità anti-interferenza: non vi è alcuna interferenza quando le sostanze interferenti sono state testate con le seguenti concentrazioni: emoglobina (50 mg/l), bilirubina (20 mg/dl), mucina (60 mg/ml), 10% (v/v) sangue umano, levofloxacina (10μg/ml), moxifloxacina (0,1 g/L), gemifloxacina (80μg/mL), azitromicina (1 mg/ml), claritromicina (125μg/ml), eritromicina (0,5 g/L), doxiciclina (50 mg/L), minociclina (0,1 g/L). |
| Strumenti applicabili | Applied Biosystems 7500 Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale veloce QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P Sistemi PCR in tempo reale (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Lightcycler®480 Sistema PCR in tempo reale Sistema di rilevamento PCR in tempo reale di Linegene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia bioer Hangzhou) Cicle termico quantitativo MA-6000 in tempo reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Biorad CFX96 Sistema PCR in tempo reale Biorad CFX Opus 96 Sistema PCR in tempo reale |
Flusso di lavoro
(1) campione di espettorato
Reagente di estrazione consigliato: kit di DNA virale/RNA virale macro e micro-test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (che può essere utilizzato con macro e micro-test e micro-test Estrattore automatico di acido nucleico (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd. Aggiungi 200 µl di soluzione salina normale al precipitato elaborato. L'estrazione successiva deve essere eseguita in base alle istruzioni per l'uso. Il volume di eluizione raccomandato è di 80 µL. Reagente di estrazione raccomandata: estrazione di acido nucleico o reagente di purificazione (YDP315-R). L'estrazione dovrebbe essere eseguita rigorosamente in base alle istruzioni per l'uso. Il volume di eluizione raccomandato è di 60 µl.
(2) tampone orofaringea
Reagente di estrazione consigliato: kit di DNA virale/RNA virale macro e micro-test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (che può essere utilizzato con macro e micro-test e micro-test Estrattore automatico di acido nucleico (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve essere eseguita in base alle istruzioni per l'uso. Il volume di estrazione raccomandato del campione è di 200 µL e il volume di eluizione raccomandato è 80 µL di reagente di estrazione consentito: Kit Mini RNA virale QIAAMP (52904) o reagente di estrazione o purificazione dell'acido nucleico (YDP315-R). L'estrazione dovrebbe essere eseguita rigorosamente in base alle istruzioni per l'uso. Il volume di estrazione raccomandato del campione è di 140 µl e il volume di eluizione raccomandato è di 60 µl.
