Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di nove tipi di agenti patogeni responsabili di infezioni del tratto genitourinario (PCR a fluorescenza)

Breve descrizione:

[Nome del prodotto]Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di nove tipi di agenti patogeni responsabili di infezioni del tratto genitourinario

(PCR a fluorescenza)

[ProdottoCodice]HWTS-UR048

[Uso previsto]

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), tipo di virus Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex Virus Tipo 2 (HSV2),Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), vaginite da trichomonas (TV)nei campioni di urina, tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile,fornire supporto per la diagnosi e il trattamento dei pazienti con patologie del tratto genitourinarioinfezione.


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Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di nove tipi di agenti patogeni responsabili di infezioni del tratto genitourinario(PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Le infezioni trasmesse sessualmente (IST) rimangono una delle principali minacce per la salute pubblica globale.sicurezza sanitaria, poiché possono portare a infertilità, parto pretermine, tumorigenesi e varigravi complicazioni. Gli agenti patogeni delle IST sono diversi, tra cui batteri, virus,Clamidia, micoplasma e spirochete. I tipi comuni includono la clamidiatrachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis,virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), Neisseria gonorrhoeae, virus dell'herpes simplex di tipo2 (HSV-2), Mycoplasma genitalium e vaginite da Trichomonal.

Parametri tecnici

Magazzinaggio ≤ -18℃
durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione Urina, tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile, tampone vaginale femminile
CV <5,0%
LoD Limite di rilevamento (LoD): Il LoD del kit per il rilevamento di CT, NG, UU, UP, HSV1, HSV2, Mg e TV è di 400 copie/mL; il LoD del kit per il rilevamento di Mh è di 1000 copie/mL.
Specificità Non si verifica alcuna reazione crociata con agenti patogeni simili responsabili di infezioni sessualmente trasmissibili.
Strumenti applicabili Tipo I:

Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempo reale veloci Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5, Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistema PCR in tempo reale LightCycler®480, Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology) e Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)., Ltd.

Tipo II:

Eudemon TM AIO800 (HWTS-AIO800) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Canale

Genitourinario3

Flusso di lavoro:

Tipo I:

Genitourinario1

Tipo II:

Genitourinario2

Reagenti necessari ma non forniti:

Tipo I:

Kit DNA/RNA generale Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (che può essere utilizzato con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006B,HWTS-3006C)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro &Colonna Micro-Test per DNA/RNA virale (HWTS-3022), soluzione per la conservazione del campione(HWTS-3015) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd..

Tipo II:

Kit per test macro e micro del DNA/RNA virale (HWTS-3019-8), campioneSoluzione di conservazione (HWTS-3015) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co.,Ltd.Materiali di consumo necessari ma non forniti:1,5 ml di provetta da centrifuga priva di DNasi/RNasi,Punte senza DNasi/RNasi, centrifuga da banco, agitatore da banco.


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