Gene della tossina A/B del Clostridium difficile (C.diff)
Nome del prodotto
Kit HWTS-OT031A per la rilevazione degli acidi nucleici del gene della tossina A/B di Clostridium difficile (C.diff) (PCR a fluorescenza)
Certificato
CE
Epidemiologia
Il Clostridium difficile (CD), un batterio Gram-positivo anaerobico sporigeno, è uno dei principali agenti patogeni responsabili delle infezioni intestinali nosocomiali. Clinicamente, circa il 15%-25% delle diarree correlate agli antimicrobici, il 50%-75% delle colite correlate agli antimicrobici e il 95%-100% delle enteriti pseudomembranose sono causate da infezione da Clostridium difficile (CDI). Il Clostridium difficile è un patogeno eterogeneo, che comprende ceppi tossigeni e non tossigeni.
Canale
| FAM | tcdAgene |
| ROX | tcdBgene |
| VIC/HEX | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18℃ |
| durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipo di campione | sgabello |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 UFC/ml |
| Specificità | Utilizzare questo kit per rilevare altri patogeni intestinali come Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus di gruppo B, ceppi non patogeni di Clostridium difficile, Adenovirus, rotavirus, norovirus, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B e DNA genomico umano; i risultati sono tutti negativi. |
| Strumenti applicabili | Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Fast QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistema PCR in tempo reale 480 Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 PlusFQD-96AItalianoHangzhouTecnologia Bioer) Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96 |
Flusso di lavoro
Opzione 1.
Aggiungere 180 μL di tampone di lisozima al precipitato (diluire il lisozima a 20 mg/mL con diluente per lisozima), pipettare per mescolare bene e processare a 37 °C per più di 30 minuti. Prendere 1,5 mL di provetta da centrifuga priva di RNasi/DNasi e aggiungere180μL di controllo positivo e controllo negativo in sequenza. Aggiungere10Aggiungere μL di controllo interno al campione da testare, controllo positivo e controllo negativo in sequenza e utilizzare il reagente di estrazione o purificazione degli acidi nucleici (YDP302) di Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. per la successiva estrazione del DNA del campione, seguendo scrupolosamente le istruzioni per l'uso per le fasi specifiche. Utilizzare H privo di DNasi/RNasi2O per l'eluizione, e il volume di eluizione raccomandato è di 100 μL.
Opzione 2.
Prendere 1,5 mL di provetta da centrifuga priva di RNasi/DNasi e aggiungere in sequenza 200 μL di controllo positivo e controllo negativo. Aggiungere10Aggiungere in sequenza μL di controllo interno al campione da analizzare, controllo positivo e controllo negativo, utilizzando il kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006). L'estrazione deve essere eseguita seguendo scrupolosamente le istruzioni per l'uso e il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.
