Clostridium difficile tossina A/B Gene (C.Diff)

Breve descrizione:

Questo kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro del gene della tossina A Clostridium difficile e del gene della tossina B nei campioni di feci da pazienti con sospetta infezione da Clostridium difficile.


Dettaglio del prodotto

Tag del prodotto

Nome prodotto

Kit di rilevamento dell'acido nucleico HWTS-OT031A per il gene della tossina A/B di Clostridium difficile (C.Diff) (PCR di fluorescenza)

Certificato

CE

Epidemiologia

Il clostridium difficile (CD), un clostridium sporogenico anaerobico gram-positivo, è uno dei principali agenti patogeni che causano infezioni intestinali noSocomiali. Clinicamente, circa il 15% ~ 25% della diarrea correlata antimicrobica, il 50% ~ 75% della colite correlata all'antimicrobico e il 95% ~ 100% di enterite pseudomembranosa sono causati da infezione da clustridium difficile (CDI). Clostridium difficile è un patogeno condizionale, inclusi ceppi tossigenici e ceppi non tossigenici.

Canale

Fam tcdagene
Rox TCDBgene
Vic/Hex Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

≤-18 ℃

Shelf-Life 12 mesi
Tipo di campione sgabello
Tt ≤38
CV ≤5,0%
LOD 200cfu/ml
Specificità Usa questo kit per rilevare altri agenti patogeni intestinali come Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Gruppo B Streptococcus, virus del Clostridio e umano. DNA, i risultati sono tutti negativo.
Strumenti applicabili Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale

Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale veloce

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale

SLAN-96P Sistemi PCR in tempo reale (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Lightcycler®480 Sistema PCR in tempo reale

Sistema di rilevamento PCR in tempo reale di Linegene 9600 più in tempo reale (FQD-96AHangzhouTecnologia bioer)

Cicle termico quantitativo MA-6000 in tempo reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Biorad CFX96 Sistema PCR in tempo reale

Biorad CFX Opus 96 Sistema PCR in tempo reale

Flusso di lavoro

Opzione 1.

Aggiungi 180 μl di tampone di lisozima al precipitato (diluire il lisozima a 20 mg/ml con diluente del lisozima) per miscelare bene ed elaborare a 37 ° C per più di 30 minuti. Porta 1,5 ml di tubo centrifugo senza rnasi/dnase, e aggiungi180μL di controllo positivo e controllo negativo in sequenza. Aggiungere10μL di controllo interno al campione da testare, controllo positivo e controllo negativo in sequenza e utilizzare il reagente di estrazione o purificazione dell'acido nucleico (YDP302) mediante Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. per la successiva estrazione del DNA del campione, e Segui rigorosamente le istruzioni per l'uso per passaggi specifici. Usa DNase/RNase Free H2O Per eluizione e il volume di eluizione raccomandato è di 100 μl.

Opzione 2.

Prendi 1,5 ml di tubo di centrifuga privo di RNasi/DNasi e aggiungi 200 μl di controllo positivo e controllo negativo in sequenza. Aggiungere10μL di controllo interno al campione da testare, controllo positivo e controllo negativo in sequenza e utilizzare il kit DNA/RNA virale macro e micro-test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) e estrattore di acido nucleico automatico macro e micro-test (HWTS-3006). L'estrazione deve essere effettuata in stretta conformità con l'istruzione per l'uso e il volume di eluizione raccomandato è 80 μl.

 


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Scrivi il tuo messaggio qui e inviacilo