Gene della tossina A/B di Clostridium difficile (C.diff)
Nome del prodotto
HWTS-OT031A Kit di rilevamento dell'acido nucleico per il gene A/B della tossina di Clostridium difficile (C.diff) (PCR a fluorescenza)
Certificato
CE
Epidemiologia
Il Clostridium difficile (CD), un Clostridium difficile sporigeno anaerobico gram-positivo, è uno dei principali patogeni che causano infezioni intestinali nosocomiali.Clinicamente, circa il 15%~25% della diarrea correlata agli antimicrobici, il 50%~75% della colite correlata agli antimicrobici e il 95%~100% delle enteriti pseudomembranose sono causati da un'infezione da Clostridium difficile (CDI).Clostridium difficile è un patogeno condizionale, compresi ceppi tossigeni e ceppi non tossigeni.
Canale
| FAM | tcdAgene |
| ROX | tcdBgene |
| VIC/ESAG | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18℃ |
| Data di scadenza | 12 mesi |
| Tipo di campione | sgabello |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 CFU/mL |
| Specificità | utilizzare questo kit per rilevare altri agenti patogeni intestinali come Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococco di gruppo B, ceppi non patogeni di Clostridium difficile, Adenovirus, rotavirus, norovirus, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B e virus genomico umano DNA, i risultati sono tutti negativi. |
| Strumenti applicabili | Sistemi Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Sistemi Applied Biosystems 7500 per PCR veloce in tempo reale QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempo reale Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistema PCR in tempo reale Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus(FQD-96A,Hangzhoutecnologia Bioer) Ciclatore termico quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96 |
Flusso di lavoro
Opzione 1.
Aggiungere 180μL di tampone di lisozima al precipitato (diluire il lisozima a 20 mg/ml con diluente di lisozima), pipettare per miscelare bene e processare a 37°C per più di 30 minuti. Prendere 1,5 ml di provetta da centrifuga priva di RNasi/DNasi, e aggiungi180μL di controllo positivo e controllo negativo in sequenza.Aggiungere10μL di controllo interno al campione da testare, controllo positivo e controllo negativo in sequenza e utilizzare il reagente di estrazione o purificazione dell'acido nucleico (YDP302) di Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. per la successiva estrazione del DNA del campione e si prega di seguire scrupolosamente le istruzioni per l'uso per i passaggi specifici.Utilizzare H. DNasi/RNasi libero2O per eluizione e il volume di eluizione consigliato è 100μL.
Opzione 2.
Prendere 1,5 ml di provetta da centrifuga priva di RNasi/DNasi e aggiungere 200μL di controllo positivo e controllo negativo in sequenza.Aggiungere10μL di controllo interno al campione da testare, controllo positivo e controllo negativo in sequenza e utilizzare il kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) ed estrattore automatico di acidi nucleici per macro e microtest (HWTS-3006).L'estrazione deve essere eseguita in stretta conformità con le istruzioni per l'uso e il volume di eluizione consigliato è 80μL.
