Gene della tossina A/B del Clostridium difficile (C.diff)
Nome del prodotto
Kit di rilevamento dell'acido nucleico HWTS-OT031A per il gene della tossina A/B del Clostridium difficile (C.diff) (PCR a fluorescenza)
Certificato
CE
Epidemiologia
Clostridium difficile (CD), un batterio sporigeno anaerobio Gram-positivo, è uno dei principali patogeni responsabili di infezioni intestinali nosocomiali. Clinicamente, circa il 15-25% delle diarree correlate agli antibiotici, il 50-75% delle coliti correlate agli antibiotici e il 95-100% delle enteriti pseudomembranose sono causati da infezioni da Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile è un patogeno condizionale, che comprende ceppi tossigeni e ceppi non tossigeni.
Canale
FAM | tcdAgene |
ROX | tcdBgene |
VIC/HEX | Controllo interno |
Parametri tecnici
Magazzinaggio | ≤-18℃ |
Durata di conservazione | 12 mesi |
Tipo di campione | sgabello |
Tt | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 200 CFU/mL |
Specificità | utilizzare questo kit per rilevare altri agenti patogeni intestinali come Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococco di gruppo B, ceppi non patogeni di Clostridium difficile, Adenovirus, rotavirus, norovirus, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B e DNA genomico umano; i risultati sono tutti negativi. |
Strumenti applicabili | Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale rapidi Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistema PCR in tempo reale 480 Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 PlusFQD-96A,HangzhouTecnologia Bioer) Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96 |
Flusso di lavoro
Opzione 1.
Aggiungere 180 μL di tampone lisozima al precipitato (diluire il lisozima a 20 mg/mL con diluente lisozima), pipettare per mescolare bene e processare a 37 °C per più di 30 minuti.Prelevare 1,5 mL di provetta per centrifuga priva di RNasi/DNasi e aggiungere180μL di controllo positivo e controllo negativo in sequenza. Aggiungere10Aggiungere μL di controllo interno al campione da testare, controllo positivo e controllo negativo in sequenza, e utilizzare il reagente di estrazione o purificazione degli acidi nucleici (YDP302) di Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. per la successiva estrazione del DNA del campione, e seguire scrupolosamente le istruzioni per l'uso per i passaggi specifici. Utilizzare H privo di DNasi/RNasi.2O per eluizione e il volume di eluizione raccomandato è 100 μL.
Opzione 2.
Prendere 1,5 ml di provetta da centrifuga priva di RNasi/DNasi e aggiungere 200 μl di controllo positivo e controllo negativo in sequenza. Aggiungere10Aggiungere μL di controllo interno al campione da testare, controllo positivo e controllo negativo in sequenza, utilizzando il kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006). L'estrazione deve essere eseguita seguendo scrupolosamente le istruzioni per l'uso e il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.