Prodotti e soluzioni per macro e microtest

PCR a fluorescenza | Amplificazione isotermica | Cromatografia con oro colloidale | Immunocromatografia a fluorescenza

Libri

  • Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di Trichomonas Vaginalis (PCR a fluorescenza)

    Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di Trichomonas Vaginalis (PCR a fluorescenza)

    Questo kit viene utilizzato per l'individuazione qualitativa dell'acido nucleico di Trichomonas vaginalis in campioni di secrezioni del tratto urogenitale umano.

  • SARS-CoV-2, antigene dell'influenza A e B, sincizio respiratorio, adenovirus e Mycoplasma pneumoniae combinati

    SARS-CoV-2, antigene dell'influenza A e B, sincizio respiratorio, adenovirus e Mycoplasma pneumoniae combinati

    Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2, antigeni dell'influenza A e B, virus respiratorio sinciziale, adenovirus e Mycoplasma pneumoniae in campioni prelevati tramite tampone nasofaringeo, tampone orofaringeo e tampone nasale. Può essere utilizzato per la diagnosi differenziale di infezione da nuovo coronavirus, infezione da virus respiratorio sinciziale, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae e infezione da virus influenzale A o B. I risultati del test sono da intendersi esclusivamente a scopo di riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento.

  • Estrattore automatico di acidi nucleici per macro e micro-test

    Estrattore automatico di acidi nucleici per macro e micro-test

    L'estrattore automatico di acidi nucleici è un dispositivo da laboratorio altamente efficiente, progettato per l'estrazione automatizzata di acidi nucleici (DNA o RNA) da una varietà di campioni. Unisce flessibilità e precisione, essendo in grado di gestire diversi volumi di campione e garantendo risultati rapidi, costanti e di elevata purezza.

  • Antigene combinato di SARS-CoV-2, virus respiratorio sinciziale e virus influenzale A e B.

    Antigene combinato di SARS-CoV-2, virus respiratorio sinciziale e virus influenzale A e B.

    Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro degli antigeni di SARS-CoV-2, del virus respiratorio sinciziale e dell'influenza A e B e può essere utilizzato per la diagnosi differenziale dell'infezione da SARS-CoV-2, dell'infezione da virus respiratorio sinciziale e dell'infezione da virus influenzale A o B[1]. I risultati del test sono solo a scopo di riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento.

  • Patogeni respiratori combinati

    Patogeni respiratori combinati

    Questo kit viene utilizzato per l'individuazione qualitativa di agenti patogeni respiratori nell'acido nucleico estratto da campioni di tampone orofaringeo umano.

    Questo modello viene utilizzato per l'individuazione qualitativa degli acidi nucleici del 2019-nCoV, del virus dell'influenza A, del virus dell'influenza B e del virus respiratorio sinciziale in campioni di tampone orofaringeo umano.

  • Patogeni respiratori combinati

    Patogeni respiratori combinati

    Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro degli acidi nucleici del virus dell'influenza A, del virus dell'influenza B, del virus respiratorio sinciziale, dell'adenovirus, del rinovirus umano e del Mycoplasma pneumoniae in campioni di tamponi nasofaringei e orofaringei umani. I risultati del test possono essere utilizzati come supporto alla diagnosi di infezioni respiratorie da patogeni e fornire una base diagnostica molecolare ausiliaria per la diagnosi e il trattamento di tali infezioni.

  • 14 tipi di agenti patogeni responsabili di infezioni del tratto genitourinario

    14 tipi di agenti patogeni responsabili di infezioni del tratto genitourinario

    Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), virus dell'herpes simplex di tipo 2 (HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonas vaginalis (TV), streptococchi di gruppo B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) e Treponema pallidum (TP) in campioni di urina, tamponi uretrali maschili, tamponi cervicali femminili e tamponi vaginali femminili, e fornisce supporto alla diagnosi e al trattamento di pazienti con infezioni del tratto genitourinario.

  • SARS-CoV-2/influenza A/influenza B

    SARS-CoV-2/influenza A/influenza B

    Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro dell'acido nucleico di SARS-CoV-2, influenza A e influenza B in campioni di tampone nasofaringeo e orofaringeo prelevati da persone con sospetta infezione da SARS-CoV-2, influenza A e influenza B. Può essere utilizzato anche in casi sospetti di polmonite e focolai epidemici, nonché per la rilevazione e l'identificazione qualitativa dell'acido nucleico di SARS-CoV-2, influenza A e influenza B in campioni di tampone nasofaringeo e orofaringeo di persone con sospetta infezione da nuovo Coronavirus in altre circostanze.

  • Carbapenemasi OXA-23

    Carbapenemasi OXA-23

    Questo kit viene utilizzato per l'individuazione qualitativa delle carbapenemasi OXA-23 prodotte in campioni batterici ottenuti dopo coltura in vitro.

  • Test multiplex per Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii e Pseudomonas aeruginosa e geni di resistenza ai farmaci (KPC, NDM, OXA48 e IMP).

    Test multiplex per Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii e Pseudomonas aeruginosa e geni di resistenza ai farmaci (KPC, NDM, OXA48 e IMP).

    Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) e di quattro geni di resistenza ai carbapenemi (che includono KPC, NDM, OXA48 e IMP) in campioni di espettorato umano, al fine di fornire le basi per la diagnosi clinica, il trattamento e la terapia farmacologica dei pazienti con sospetta infezione batterica.

  • Mycoplasma Pneumoniae (MP)

    Mycoplasma Pneumoniae (MP)

    Questo prodotto viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro dell'acido nucleico di Mycoplasma pneumoniae (MP) in campioni di espettorato umano e tamponi orofaringei.

  • Kit per la rilevazione di Staphylococcus aureus e Staphylococcus aureus resistente alla meticillina tramite acido nucleico.

    Kit per la rilevazione di Staphylococcus aureus e Staphylococcus aureus resistente alla meticillina tramite acido nucleico.

    Codice prodotto

    HWTS-OT062WA, HWTS-OT062WB, HWTS-OT062WC, HWTS-OT062WD, HWTS-OT062WE

    Approvazione del prodotto

    CE, AMPS