SARS-CoV-2, antigene dell’influenza A e B, sincizio respiratorio, adenovirus e micoplasma polmonare combinati

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo di SARS-CoV-2, antigene dell'influenza A e B, sincizio respiratorio, adenovirus e micoplasma pneumoniae in campioni di tampone nasofaringeo, tampone orofaringeo e tampone nasale in vitro e può essere utilizzato per la diagnosi differenziale di infezione da nuovo coronavirus, infezioni respiratorie infezione da virus sinciziale, adenovirus, micoplasma pneumoniae e infezione da virus dell’influenza A o B.I risultati dei test servono solo come riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento.


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Nome del prodotto

HWTS-RT170 Kit di rilevamento combinato SARS-CoV-2, antigene dell'influenza A e B, sincizio respiratorio, adenovirus e micoplasma polmonare (metodo al lattice)

Certificato

CE

Epidemiologia

Il nuovo coronavirus (2019, COVID-19), denominato "COVID-19", si riferisce alla polmonite causata dall'infezione da nuovo coronavirus (SARS-CoV-2).

Il virus respiratorio sinciziale (RSV) è una causa comune di infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore ed è anche la principale causa di bronchiolite e polmonite nei neonati.

L'influenza, abbreviata in influenza, appartiene alla famiglia Orthomyxoviridae ed è un virus RNA segmentato a filamento negativo.

L'adenovirus appartiene al genere degli adenovirus dei mammiferi, che è un virus del DNA a doppio filamento senza involucro.

Mycoplasma pneumoniae (MP) è il più piccolo microrganismo di tipo cellulare procariotico con struttura cellulare ma privo di parete cellulare, che si trova tra batteri e virus.

Parametri tecnici

Regione di destinazione SARS-CoV-2, antigene dell'influenza A&B, sincizio respiratorio, adenovirus, micoplasma pneumoniae
Temperatura di conservazione 4℃-30℃
Tipo di campione Tampone nasofaringeo, tampone orofaringeo, tampone nasale
Data di scadenza 24 mesi
Strumenti ausiliari Non richiesto
Materiali di consumo aggiuntivi Non richiesto
Tempo di rilevamento 15-20 minuti
Specificità Non vi è alcuna reattività crociata con 2019-nCoV, coronavirus umano (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), coronavirus MERS, nuovo virus dell'influenza A H1N1 (2009), virus dell'influenza stagionale H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, influenza B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, virus parainfluenzale 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, metapneumovirus umano, virus intestinali gruppi A, B, C, D, virus epstein-barr , virus del morbillo, citomegalovirus umano, rotavirus, norovirus, virus della parotite, virus varicella-zoster, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, stafilococco aureo, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, micobatterio tubercolosi, candida albicans agenti patogeni.

Flusso di lavoro

Sangue venoso (siero, plasma o sangue intero)

Leggi il risultato (15-20 minuti)

Precauzioni:
1. Non leggere il risultato dopo 20 minuti.
2. Dopo l'apertura, utilizzare il prodotto entro 1 ora.
3. Aggiungere campioni e tamponi attenendosi scrupolosamente alle istruzioni.


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