SARS-CoV-2, antigene dell'influenza A e B, sincizio respiratorio, adenovirus e Mycoplasma pneumoniae combinati

Breve descrizione:

Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2, antigeni dell'influenza A e B, virus respiratorio sinciziale, adenovirus e Mycoplasma pneumoniae in campioni prelevati tramite tampone nasofaringeo, tampone orofaringeo e tampone nasale. Può essere utilizzato per la diagnosi differenziale di infezione da nuovo coronavirus, infezione da virus respiratorio sinciziale, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae e infezione da virus influenzale A o B. I risultati del test sono da intendersi esclusivamente a scopo di riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento.


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Nome del prodotto

Kit di rilevamento combinato HWTS-RT170 per SARS-CoV-2, antigene dell'influenza A e B, sincizio respiratorio, adenovirus e Mycoplasma pneumoniae (metodo al lattice)

Certificato

CE

Epidemiologia

Il nuovo coronavirus (2019, COVID-19), indicato come "COVID-19", si riferisce alla polmonite causata dall'infezione da nuovo coronavirus (SARS-CoV-2).

Il virus respiratorio sinciziale (RSV) è una causa comune di infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori, ed è anche la principale causa di bronchiolite e polmonite nei neonati.

L'influenza, chiamata semplicemente influenza, appartiene alla famiglia degli Orthomyxoviridae ed è un virus a RNA a singolo filamento negativo segmentato.

L'adenovirus appartiene al genere degli adenovirus dei mammiferi ed è un virus a DNA a doppio filamento privo di involucro.

Il Mycoplasma pneumoniae (MP) è il più piccolo microrganismo procariote dotato di struttura cellulare ma privo di parete cellulare, collocandosi tra i batteri e i virus.

Parametri tecnici

Regione di destinazione SARS-CoV-2, antigene dell'influenza A e B, sincizio respiratorio, adenovirus, micoplasma pneumoniae
Temperatura di conservazione 4℃-30℃
Tipo di campione Tampone nasofaringeo、Tampone orofaringeo、Tampone nasale
durata di conservazione 24 mesi
Strumenti ausiliari Non richiesto
Materiali di consumo aggiuntivi Non richiesto
tempo di rilevamento 15-20 minuti
Specificità Non vi è reattività crociata con 2019-nCoV, coronavirus umano (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), coronavirus MERS, nuovo virus dell'influenza A H1N1 (2009), virus dell'influenza stagionale H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, influenza B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, virus parainfluenzale 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, metapneumovirus umano, gruppi di virus intestinali A, B, C, D, virus di Epstein-Barr, virus del morbillo, citomegalovirus umano, rotavirus, norovirus, virus della parotite, virus della varicella-zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis e Candida albicans sono agenti patogeni.

Flusso di lavoro

Sangue venoso (siero, plasma o sangue intero)

Leggi il risultato (15-20 minuti)

Precauzioni:
1. Non leggere il risultato dopo 20 minuti.
2. Dopo l'apertura, si prega di utilizzare il prodotto entro 1 ora.
3. Si prega di aggiungere campioni e tamponi attenendosi scrupolosamente alle istruzioni.


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