Staphylococcus Aureus e acido nucleico dello Staphylococcus Aureus resistente alla meticillina

Lo Staphylococcus aureus è uno dei batteri patogeni più importanti delle infezioni nosocomiali.Lo Staphylococcus aureus (SA) appartiene allo stafilococco ed è un rappresentante dei batteri Gram-positivi, che possono produrre una varietà di tossine ed enzimi invasivi.I batteri hanno le caratteristiche di ampia distribuzione, forte patogenicità e alto tasso di resistenza.Il gene della nucleasi termostabile (nuc) è un gene altamente conservato dello stafilococco aureo.Negli ultimi anni, a causa dell’uso estensivo di ormoni e preparati immunitari e dell’abuso di antibiotici ad ampio spettro, le infezioni nosocomiali causate da Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA) sono in aumento.Nel 2019 in Cina il tasso medio nazionale di rilevamento dell’MRSA è stato del 30,2%.Gli MRSA si dividono in MRSA associati all'assistenza sanitaria (HA-MRSA), MRSA associati alla comunità (CA-MRSA) e MRSA associati al bestiame (LA-MRSA).CA-MRSA, HA-MRSA, LA-MRSA presentano grandi differenze in termini microbiologici, resistenza batterica (ad esempio, HA-MRSA mostra una maggiore resistenza multifarmaco rispetto a CA-MRSA) e caratteristiche cliniche (ad esempio, sito di infezione).In base a queste caratteristiche si possono distinguere CA-MRSA e HA-MRSA.Tuttavia, le differenze tra CA-MRSA e HA-MRSA si stanno riducendo a causa del costante movimento di persone tra ospedali e comunità.L'MRSA è multiresistente ai farmaci, non solo resistente agli antibiotici β-lattamici, ma anche ad aminoglicosidi, macrolidi, tetracicline e chinoloni a vari livelli.Esistono grandi differenze regionali nei tassi di resistenza ai farmaci e tendenze diverse.

Il gene mecA della resistenza alla meticillina svolge un ruolo decisivo nella resistenza agli stafilococchi.Il gene è trasportato da un elemento genetico mobile unico (SCCmec), che codifica per la proteina legante la penicillina 2a (PBP2a) e ha una bassa affinità con gli antibiotici β-lattamici, pertanto i farmaci antimicrobici non possono ostacolare la sintesi dello strato peptidoglicano della parete cellulare, con conseguente resistenza ai farmaci.