Virus Zika

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per rilevare qualitativamente l'acido nucleico del virus Zika in campioni di siero di pazienti con sospetta infezione da virus Zika in vitro.


Dettagli del prodotto

Etichette prodotto

Nome del prodotto

Kit HWTS-FE002 per la rilevazione dell'acido nucleico del virus Zika (PCR a fluorescenza)

Certificato

CE

Epidemiologia

Il virus Zika appartiene al genere Flaviviridae, è un virus a RNA a singolo filamento positivo con un diametro di 40-70 nm. Possiede un involucro, contiene 10794 nucleotidi e codifica per 3419 amminoacidi. In base al genotipo, si divide in tipo africano e tipo asiatico. La malattia da virus Zika è una malattia infettiva acuta autolimitante causata dal virus Zika, che si trasmette principalmente attraverso la puntura della zanzara Aedes aegypti. Le manifestazioni cliniche principali sono febbre, eruzione cutanea, artralgia o congiuntivite, e raramente è fatale. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, la microcefalia neonatale e la sindrome di Guillain-Barré possono essere associate all'infezione da virus Zika.

Canale

FAM acido nucleico del virus Zika
ROX

Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio ≤30℃ e protetto dalla luce
durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione siero fresco
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 500 copie/ml
Specificità Utilizzando il kit per rilevare campioni di siero con virus Zika negativo, i risultati sono negativi. I risultati del test di interferenza mostrano che quando la concentrazione di bilirubina nel siero non è superiore a 168,2 μmol/ml, la concentrazione di emoglobina prodotta dall'emolisi non è superiore a 130 g/L, la concentrazione di lipidi nel sangue non è superiore a 65 mmol/ml, la concentrazione totale di IgG nel siero non è superiore a 5 mg/mL, non vi è alcun effetto sul rilevamento del virus della dengue, del virus Zika o del virus Chikungunya. Il virus dell'epatite A, il virus dell'epatite B, il virus dell'epatite C, l'herpes virus, il virus dell'encefalite equina orientale, l'hantavirus, il virus Bunya, il virus del Nilo occidentale e campioni di siero genomico umano sono stati selezionati per il test di reattività crociata e i risultati mostrano che non vi è alcuna reazione crociata tra questo kit e i patogeni sopra menzionati.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempo reale ABI 7500Sistemi PCR in tempo reale ABI 7500 ad alta velocità

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P

LightCycler®Sistema PCR in tempo reale 480

Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Opzione 1.

Kit mini QIAamp Viral RNA (52904), reagente per l'estrazione o la purificazione di acidi nucleiciYDP315-R) di Tiangen Biotech (Pechino) Co.,Ltd.L'estrazioneL'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni di estrazione, e il volume di estrazione raccomandato è di 140 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 60 μL.

Opzione 2.

Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006). L'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni. Il volume del campione da estrarre è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo