14 tipi di papillomavirus umano ad alto rischio (tipizzazione 16/18/52)
Nome del prodotto
HWTS-CC019A-14 tipi di kit di rilevamento dell'acido nucleico del papillomavirus umano ad alto rischio (tipizzazione 16/18/52) (PCR a fluorescenza)
Epidemiologia
Gli studi hanno dimostrato che le infezioni persistenti e multiple da HPV sono una delle principali cause di cancro cervicale.Attualmente, mancano ancora trattamenti efficaci riconosciuti per il cancro cervicale causato dall’HPV, quindi la scoperta precoce e la prevenzione dell’infezione cervicale causata dall’HPV sono la chiave per prevenire il cancro cervicale.È di grande importanza stabilire un test diagnostico eziologico semplice, specifico e rapido per la diagnosi clinica e il trattamento del cancro cervicale.
Canale
| Canale | Tipo |
| FAM | HPV18 |
| VIC/ESAG | HPV16 |
| ROX | HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 |
| CY5 | HPV52 |
| Quasar705/CY5.5 | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18℃ |
| Data di scadenza | 12 mesi |
| Tipo di campione | Urina, tampone cervicale, tampone vaginale |
| Ct | ≤28 |
| LoD | 300 copie/ml |
| Specificità | Nessuna reattività crociata con altri campioni respiratori come influenza A, influenza B, Legionella pneumophila, febbre da Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, adenovirus, virus respiratorio sinciziale, parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, virus Echo, metapneumovirus A1/A2/ B1/B2, virus respiratorio sinciziale A/B, coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, ecc. e DNA genomico umano. |
| Strumenti applicabili | Ciclatore termico quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema BioRad CFX96 Real-Time PCR e Sistema BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR |
Flusso di lavoro
1.Campione di urina
R: Prendi1.4mL del campione di urina da analizzare e centrifugare a 12000rpm per 5 minuti;scartare il supernatante (si consiglia di conservare 10-20μL di supernatante dal fondo della provetta da centrifuga), aggiungere 200μL di reagente di rilascio del campione e la successiva estrazione deve essere condotta secondo le istruzioni per l'uso di Macro e Micro-Test Sample Release Reagente (HWTS-3005-8).
B: Prendi1.4mL del campione di urina da analizzare e centrifugare a 12.000 giri/min per 5 minuti;scartare il surnatante (si consiglia di conservare 10-20μL di surnatante dal fondo della provetta da centrifuga) e aggiungere 200μL di soluzione salina normale da risospendere, come campione da testare.La successiva estrazione può essere condotta con il kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (che può essere utilizzato con Macro & Estrattore automatico di acido nucleico Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. in stretta conformità con le istruzionis per uso.Il volume di eluizione consigliato è 80μL.
C: Prendere1.4mL del campione di urina da analizzare e centrifugare a 12.000 giri/min per 5 minuti;scartare il surnatante (si consiglia di conservare 10-20μL di surnatante dal fondo della provetta da centrifuga) e aggiungere 200μL di soluzione salina normale da risospendere, come campione da testare.La successiva estrazione può essere effettuata conQIAamp DNA Mini Kit(51304) di QIAGEN o Colonna per DNA/RNA virale macro e micro-test (HWTS-3020-50).L'estrazione deve essere elaborata secondo le istruzioni per l'uso.Il volume del campione di estrazione è 200μLe il volume di eluizione consigliato è 80μL.
2. Campione di tampone cervicale/tampone vaginale
R: Prelevare 1 ml del campione da testare in un contenitore da 1,5 mlof tubo da centrifuga,Ecentrifugare a 12000 giri per 5 minuti. DEliminare il surnatante (si consiglia di conservare 10-20μL di surnatante dal fondo della provetta da centrifuga), aggiungere 100μL del reagente di rilascio del campione, quindi estrarre secondo le istruzioni per l'uso del reagente di rilascio del campione Macro e Micro-Test ( HWTS-3005-8).
B: L'estrazione può essere condotta con il kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (che può essere utilizzato con Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. in stretta conformità con le istruzioni per l'uso.Il volume del campione estratto è 200μL e il volume di eluizione consigliato è 80μL.
C: L'estrazione può essere condotta con il QIAamp DNA Mini Kit (51304) di QIAGEN o con la colonna Macro e Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3020-50).L'estrazione deve essere elaborata secondo le istruzioni per l'uso.Il volume del campione di estrazione è 200 μL e il volume di eluizione consigliato è80 µl.
3、Tampone cervicale/Tampone vaginale
Prima del campionamento, utilizzare un tampone di cotone per pulire delicatamente le secrezioni in eccesso dalla cervice e utilizzare un altro tampone di cotone infiltrato con la soluzione di conservazione delle cellule o la spazzola per il campionamento delle cellule esfoliate cervicali per aderire alla mucosa cervicale e ruotare in senso orario 3-5 giri per ottenere cellule esfoliate cervicali.Estrarre lentamente il batuffolo di cotone o la spazzola,Einserirlo in una provetta con 1 ml di soluzione salina normale sterile. ADopo aver risciacquato completamente, strizzare il bastoncino di cotone o lo spazzolino contro la parete della provetta e gettarlo via, serrare il tappo della provetta e contrassegnare il nome (o il numero) e il tipo del campione sulla provetta del campione.
