Acido nucleico Ureaplasma Urealyticum

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa di Ureaplasma urealyticum (UU) in campioni di secrezioni in vitro del tratto urinario maschile e del tratto genitale femminile.

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Kit di rilevamento dell'acido nucleico HWTS-UR002A-Ureaplasma Urealyticum (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Questo kit è destinato al rilevamento in vitro dell'acido nucleico Ureaplasma urealyticum (UU) nei campioni di urina maschile, tampone uretrale maschile e tampone cervicale femminile.

Canale

FAM	acido nucleico UU
VIC(ESAG)	Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio	Liquido:≤-18℃ Al buio
Data di scadenza	12 mesi
Tipo di campione	urina maschile, tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile
Ct	≤38
CV	≤5,0%
LoD	50Copie/reazione
Specificità	Non esiste reattività crociata con altri agenti patogeni di infezioni sessualmente trasmissibili al di fuori dell'intervallo di rilevamento del kit, come Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, virus dell'herpes simplex di tipo 1 e virus dell'herpes simplex di tipo 1.
Strumenti applicabili	Può eguagliare i principali strumenti PCR fluorescenti presenti sul mercato.Sistemi Applied Biosystems 7500 Real-Time PCRSistemi PCR in tempo reale QuantStudio® 5 Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P Sistema PCR in tempo reale LightCycler®480 Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus Ciclatore termico quantitativo in tempo reale MA-6000 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96

Flusso di lavoro

Opzione 1.

Reagente di estrazione consigliato: Reagente di rilascio dei campioni per macro e microtest (HWTS-3005-8).L'estrazione deve essere condotta rigorosamente secondo le istruzioni.

Opzione 2.

Reagenti di estrazione consigliati: Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017) (che può essere utilizzato con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. l'estrazione deve essere condotta seguendo rigorosamente le istruzioni.Il volume di eluizione consigliato è 80μL.

Precedente: Genotipizzazione dell'HCV

Prossimo: Multisala STD

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