Kit per la rilevazione dell'acido nucleico del virus Herpes Simplex di tipo 2 (PCR a fluorescenza)
Nome del prodotto
Kit per la rilevazione dell'acido nucleico del virus Herpes Simplex di tipo 2 (PCR a fluorescenza)
Uso previsto
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'acido nucleico del virus herpes simplex di tipo 2 in campioni di tampone uretrale maschile e tampone cervicale femminile.
Epidemiologia
Il virus dell'herpes simplex di tipo 2 (HSV2) è un virus circolare costituito da tegumento, capside, nucleo e involucro, e contiene DNA lineare a doppio filamento. Il virus dell'herpes può entrare nell'organismo tramite contatto diretto o sessuale con la pelle e le mucose, e si distingue in forme primarie e ricorrenti. L'infezione del tratto riproduttivo è principalmente causata dall'HSV2; nei pazienti maschi si manifesta con ulcere del pene, mentre nelle pazienti femmine con ulcere cervicali, vulvari e vaginali. Le infezioni iniziali da virus dell'herpes genitale sono per lo più infezioni recessive, ad eccezione di alcuni casi di herpes localizzato a carico delle mucose o della pelle, la maggior parte dei quali non presenta sintomi clinici evidenti. L'infezione da herpes genitale è caratterizzata da persistenza del virus per tutta la vita e facile recidiva, e sia i pazienti che i portatori sani sono fonte di infezione. In Cina, il tasso di sieropositività all'HSV2 si aggira tra il 10,80% e il 23,56%. L'infezione da HSV2 può essere suddivisa in infezione primaria e infezione ricorrente, e circa il 60% dei pazienti infetti da HSV2 presenta una ricaduta.
Epidemiologia
FAM: Virus dell'herpes simplex di tipo 2 (HSV2)
VIC(HEX): Controllo interno
Impostazione delle condizioni di amplificazione PCR
| Fare un passo | Cicli | Temperatura | Tempo | RaccogliereFluminescenteSsegnalio no |
| 1 | 1 ciclo | 50℃ | 5 minuti | No |
| 2 | 1 ciclo | 95℃ | 10 minuti | No |
| 3 | 40 cicli | 95℃ | 15 secondi | No |
| 4 | 58℃ | 31 secondi | SÌ |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | |
| Liquido | ≤-18℃ Al buio |
| durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipo di campione | Tampone cervicale femminile, tampone uretrale maschile |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 50 copie/reazione |
| Specificità | Non esiste reattività crociata con altri agenti patogeni sessualmente trasmissibili, come Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium ecc. |
| Strumenti applicabili | È compatibile con i principali strumenti PCR a fluorescenza presenti sul mercato. Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Fast Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P Sistema PCR in tempo reale LightCycler®480 Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96. |
Flusso di lavoro
I reagenti sono necessari ma non forniti.
Soluzione salina normale, reagente per il rilascio del campione Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), kit generale per DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3017) e estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B), reagente per l'estrazione o la purificazione di acidi nucleici (YDP302) di Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.
Materiali di consumo necessari ma non forniti
1,5 ml di provetta da centrifuga priva di DNasi/RNasi, puntale privo di DNasi/RNasi, etanolo assoluto, pipetta, centrifuga da banco, agitatore oscillante da banco.

















