4 tipi di virus respiratori

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo dinCoV-2019, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B e acido nucleico del virus respiratorio sincizialesnell'uomoocampioni prelevati con tampone faringeo.


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Nome del prodotto

HWTS-RT099- Kit per la rilevazione di acidi nucleici di 4 tipi di virus respiratori (PCR a fluorescenza) - Nome del sistema NED-ABI 7500 Real-Time PCR.Sistemi PCR in tempo reale veloci ABI 7500/QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale

Kit per la rilevazione di acidi nucleici di 4 tipi di virus respiratori (PCR a fluorescenza) HWTS-RT158-4内参Quasar 705

Epidemiologia

La malattia da coronavirus 2019, denominata "COVID-19", si riferisce alla polmonite causata danCoV-2019infezione.nCoV-2019è un coronavirus appartenente al genere β. Il COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta e la popolazione è generalmente suscettibile. Attualmente, la fonte di infezione è principalmente costituita da pazienti infetti danCoV-2019e anche le persone infette asintomatiche possono diventare fonte di infezione. Sulla base dell'attuale indagine epidemiologica, il periodo di incubazione è di 1-14 giorni, per lo più 3-7 giorni. Febbre, tosse secca e affaticamento sono le manifestazioni principali. Alcuni pazienti hanno avuto sintomicome ad esempiocongestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea, ecc..

Canale

FAM 2019-nCoV
VIC(HEX) RSV
CY5 Veicolo da combattimento di fanteria A
ROX Veicolo da combattimento di fanteria B
NED Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

-18℃

durata di conservazione 9 mesi
Tipo di campione tampone orofaringeo
Ct ≤38
LoD 2019-nCoV: 300 copie/mLVirus dell'influenza A/Virus dell'influenza B/Virus respiratorio sinciziale: 500 copie/mL
Specificità a) I risultati della reattività crociata mostrano che non vi è alcuna reazione crociata tra il kit e il coronavirus umano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus parainfluenzale di tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, metapneumovirus umano, enterovirus A, B, C, D, virus polmonare umano, virus di epstein-barr, virus del morbillo, citomegalovirus umano, rotavirus, norovirus, virus della parotite, virus della varicella-zoster, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, aspergillus del fumo, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci e criptococco neonato e acido nucleico genomico umano.
b) Capacità anti-interferenza: mucina selezionata (60 mg/mL), 10% (v/v) di sangue e fenilefrina (2 mg/mL), ossimetazolina (2 mg/mL), cloruro di sodio (inclusi conservanti) (20 mg/mL), beclometasone (20 mg/mL), desametasone (20 mg/mL), flunisolide (20 μg/mL), triamcinolone acetonide (2 mg/mL), budesonide (2 mg/mL), mometasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), cloridrato di istamina (5 mg/mL), interferone alfa (800 UI/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirina (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), peramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL), ritonavir (60 mg/mL), mupirocina (20 mg/mL), azitromicina (1 mg/mL), ceftriaxone (40 μg/mL), meropenem (200 mg/mL), levofloxacina (10 μg/mL) e tobramicina (0,6 mg/mL) per il test di interferenza, e i risultati mostrano che le sostanze interferenti alle concentrazioni sopra menzionate non hanno reazioni di interferenza con i risultati del test dei patogeni.
Strumenti applicabili Sistema PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Fast

Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5

Flusso di lavoro

Opzione 1.
Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006) prodotti da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 80 μL.
Opzione 2.
Il kit QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) prodotto da QIAGEN o il kit di estrazione o purificazione degli acidi nucleici (YDP315-R) prodotto da Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. richiede un volume di campione estratto di 140 μL e un volume di eluizione raccomandato di 60 μL.


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