Adenovirus universale
Nome del prodotto
Kit HWTS-RT017A per la rilevazione universale degli acidi nucleici dell'adenovirus (PCR a fluorescenza)
Epidemiologia
L'adenovirus umano (HAdV) appartiene al genere Mammalian adenovirus, un virus a DNA a doppio filamento privo di involucro. Gli adenovirus finora identificati comprendono 7 sottogruppi (AG) e 67 tipi, di cui 55 sierotipi sono patogeni per l'uomo. Tra questi, i principali responsabili delle infezioni del tratto respiratorio sono il gruppo B (tipi 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), il gruppo C (tipi 1, 2, 5, 6, 57) e il gruppo E (tipo 4), mentre il gruppo F (tipi 40 e 41) è responsabile di infezioni diarroiche intestinali [1-8]. I diversi tipi presentano sintomi clinici differenti, ma principalmente infezioni del tratto respiratorio. Le malattie respiratorie causate da infezioni del tratto respiratorio rappresentano il 5%-15% delle malattie respiratorie globali e il 5%-7% delle malattie respiratorie infantili globali [9]. L'adenovirus è endemico in un'ampia gamma di aree e può causare infezioni durante tutto l'anno, soprattutto in zone affollate, soggette a focolai locali, principalmente nelle scuole e negli accampamenti militari.
Canale
| FAM | adenovirus universaleacido nucleico |
| ROX | Controllo interno |
Parametri tecnici
| Magazzinaggio | ≤-18℃ |
| durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipo di campione | tampone nasofaringeoItalianotampone faringeo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 300 copie/ml |
| Specificità | a) Eseguire il test con i riferimenti negativi standardizzati dell'azienda utilizzando il kit; il risultato del test deve essere conforme ai requisiti. b) Utilizzare questo kit per rilevare e non vi è reattività crociata con altri agenti patogeni respiratori (come virus dell'influenza A, virus dell'influenza B, virus respiratorio sinciziale, virus parainfluenzale, rinovirus, metapneumovirus umano, ecc.) o batteri (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, ecc.). |
| Strumenti applicabili | Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500 Fast Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Sistema PCR in tempo reale LightCycler®480 Sistema di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 PlusS (FQD-96AHangzhouTecnologia Bioer) Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistemi PCR in tempo reale BioRad CFX96, Sistemi PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96 |
Flusso di lavoro
(1) Reagente di estrazione raccomandato:Reagente di rilascio del campione per macro e micro-test (HWTS-3005-8). L'estrazione deve essere eseguita secondo le istruzioni. Il campione estratto è quello del paziente.'Campioni di tampone nasofaringeo o faringeo raccolti in loco. Aggiungere i campioni al reagente di rilascio del campione fornito da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., agitare con un vortex per mescolare bene, lasciare riposare a temperatura ambiente per 5 minuti, estrarre, capovolgere e mescolare accuratamente per ottenere il DNA di ciascun campione.
(2) Reagente di estrazione raccomandato:Macro e micro-test Virale Kit DNA/RNA(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e l'estrattore automatico di acidi nucleici per macro e micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).L'operazione deve essere eseguita in stretta conformità con le istruzioni. Il volume del campione estratto è 200μLe ilvolume di eluizione raccomandatois80 μL.
(3) Reagente di estrazione raccomandato: Reagente di estrazione o purificazione degli acidi nucleici (YDP)315) da Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd., ILL'operazione deve essere eseguita in stretta conformità con le istruzioni. Il volume del campione estratto è 200μLe ilvolume di eluizione raccomandatois80 μL.
