Acido nucleico della Chlamydia Pneumoniae

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'acido nucleico della Chlamydia pneumoniae (CPN) nei campioni di espettorato umano e nei tamponi orofaringei.


Dettagli del prodotto

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Nome del prodotto

Kit di rilevamento degli acidi nucleici HWTS-RT023-Chlamydia Pneumoniae (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

L'infezione acuta delle vie respiratorie (ARTI) è una malattia multipla comune in pediatria, tra cui le infezioni da Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae, batteri patogeni comuni e caratterizzati da una certa contagiosità, che possono essere trasmesse attraverso le vie respiratorie attraverso le goccioline. I sintomi sono lievi, principalmente mal di gola, tosse secca e febbre, e i bambini di tutte le età sono suscettibili. Numerosi dati mostrano che i bambini in età scolare di età superiore agli 8 anni e i giovani rappresentano il gruppo principale infetto da Chlamydia pneumoniae, rappresentando circa il 10-20% delle polmoniti acquisite in comunità. Anche i pazienti anziani con bassa immunità o patologie concomitanti sono suscettibili a questa malattia. Negli ultimi anni, il tasso di morbilità dell'infezione da Chlamydia pneumoniae è aumentato di anno in anno, con un tasso di infezione più elevato tra i bambini in età prescolare e scolare. A causa dei sintomi precoci atipici e del lungo periodo di incubazione dell'infezione da Chlamydia pneumoniae, i tassi di diagnosi errata e mancata diagnosi sono elevati nella diagnosi clinica, ritardando così il trattamento dei bambini.

Parametri tecnici

Magazzinaggio

≤-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione espettorato, tampone orofaringeo
CV ≤10,0%
LoD 200 copie/mL
Specificità I risultati del test di reattività crociata hanno mostrato che non vi è stata alcuna reazione crociata tra questo kit e Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B, virus parainfluenzale tipo I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, metapneumovirus umano, virus respiratorio sinciziale e acidi nucleici genomici umani
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500,

Sistemi PCR in tempo reale rapidi Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale,

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 Sistema PCR in tempo reale,

Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer),

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96,

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96.

Flusso di lavoro

Kit per test macro e micro del DNA/RNA virale (HWTS-3017) (che può essere utilizzato con l'estrattore automatico di acidi nucleici per test macro e micro (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e kit per test macro e micro del DNA/RNA virale (HWTS-3017-8) (che può essere utilizzato con EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Il volume del campione estratto è 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è 150 μL.


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