Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum e Mycoplasma genitalium

Breve descrizione:

Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) e Mycoplasma genitalium (MG) in campioni di tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile e fornisce supporto alla diagnosi e al trattamento di pazienti con infezioni del tratto genitourinario.


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Nome del prodotto

HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum e Mycoplasma genitalium Kit per il rilevamento degli acidi nucleici

Epidemiologia

La Chlamydia trachomatis (CT) è un microrganismo procariote strettamente parassitario nelle cellule eucariote. La Chlamydia trachomatis è suddivisa in sierotipi AK secondo il metodo sierotipico. Le infezioni del tratto urogenitale sono principalmente causate dalla variante biologica del tracoma, i sierotipi DK, e nei maschi si manifestano principalmente come uretrite, che può essere alleviata senza trattamento, ma la maggior parte di esse diventa cronica, si aggrava periodicamente e può essere associata a epididimite, proctite, ecc. Nelle femmine può essere causata da uretrite, cervicite, ecc. e complicanze più gravi come la salpingite. L'Ureaplasma urealyticum (UU) è il più piccolo microrganismo procariote in grado di vivere indipendentemente tra batteri e virus, ed è anche un microrganismo patogeno soggetto a infezioni del tratto genitale e urinario. Negli uomini, può causare prostatite, uretrite, pielonefrite, ecc. Nelle donne, può causare reazioni infiammatorie nel tratto riproduttivo come vaginite, cervicite e malattia infiammatoria pelvica. È uno dei patogeni che causano infertilità e aborto. Mycoplasma genitalium (MG) è un patogeno di malattie sessualmente trasmissibili estremamente difficile da coltivare e a crescita lenta, ed è il tipo più piccolo di micoplasma [1]. La lunghezza del suo genoma è di soli 580 bp. Mycoplasma genitalium è un patogeno di infezioni sessualmente trasmissibili che causa infezioni del tratto riproduttivo come uretrite non gonococcica ed epididimite negli uomini, cervicite e malattia infiammatoria pelvica nelle donne, ed è associato ad aborto spontaneo e parto pretermine.

Parametri tecnici

Magazzinaggio

-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile, tampone vaginale femminile
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 400 copie/μL
Strumenti applicabili Applicabile al reagente di rilevamento di tipo I:

Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale, 

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology),

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96,

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96.

Applicabile al reagente di rilevamento di tipo II:

EudemoneTMAIO800 (HWTS-EQ007) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flusso di lavoro

Kit per test macro e micro del DNA/RNA virale (HWTS-3017) (che può essere utilizzato con l'estrattore automatico di acidi nucleici per test macro e micro (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e kit per test macro e micro del DNA/RNA virale (HWTS-3017-8) (che può essere utilizzato con EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Il volume del campione estratto è 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è 150 μL.


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