Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum e Mycoplasma genitalium
Nome del prodotto
HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum e Mycoplasma genitalium Kit per il rilevamento degli acidi nucleici
Epidemiologia
La Chlamydia trachomatis (CT) è un microrganismo procariote strettamente parassitario nelle cellule eucariote. La Chlamydia trachomatis è suddivisa in sierotipi AK secondo il metodo sierotipico. Le infezioni del tratto urogenitale sono principalmente causate dalla variante biologica del tracoma, i sierotipi DK, e nei maschi si manifestano principalmente come uretrite, che può essere alleviata senza trattamento, ma la maggior parte di esse diventa cronica, si aggrava periodicamente e può essere associata a epididimite, proctite, ecc. Nelle femmine può essere causata da uretrite, cervicite, ecc. e complicanze più gravi come la salpingite. L'Ureaplasma urealyticum (UU) è il più piccolo microrganismo procariote in grado di vivere indipendentemente tra batteri e virus, ed è anche un microrganismo patogeno soggetto a infezioni del tratto genitale e urinario. Negli uomini, può causare prostatite, uretrite, pielonefrite, ecc. Nelle donne, può causare reazioni infiammatorie nel tratto riproduttivo come vaginite, cervicite e malattia infiammatoria pelvica. È uno dei patogeni che causano infertilità e aborto. Mycoplasma genitalium (MG) è un patogeno di malattie sessualmente trasmissibili estremamente difficile da coltivare e a crescita lenta, ed è il tipo più piccolo di micoplasma [1]. La lunghezza del suo genoma è di soli 580 bp. Mycoplasma genitalium è un patogeno di infezioni sessualmente trasmissibili che causa infezioni del tratto riproduttivo come uretrite non gonococcica ed epididimite negli uomini, cervicite e malattia infiammatoria pelvica nelle donne, ed è associato ad aborto spontaneo e parto pretermine.
Parametri tecnici
Magazzinaggio | -18℃ |
Durata di conservazione | 12 mesi |
Tipo di campione | tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile, tampone vaginale femminile |
Ct | ≤38 |
CV | <5,0% |
LoD | 400 copie/μL |
Strumenti applicabili | Applicabile al reagente di rilevamento di tipo I: Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale, Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology), Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96, Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96. Applicabile al reagente di rilevamento di tipo II: EudemoneTMAIO800 (HWTS-EQ007) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Flusso di lavoro
Kit per test macro e micro del DNA/RNA virale (HWTS-3017) (che può essere utilizzato con l'estrattore automatico di acidi nucleici per test macro e micro (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e kit per test macro e micro del DNA/RNA virale (HWTS-3017-8) (che può essere utilizzato con EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Il volume del campione estratto è 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è 150 μL.