Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum e Gardnerella vaginalis Acido Nucleico

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per l'individuazione qualitativa di Mycoplasma hominis (MH), Ureaplasma urealyticum (UU) e Gardnerella vaginalis (GV) in campioni di tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile, e fornisce un supporto alla diagnosi e al trattamento dei pazienti con infezioni del tratto genitourinario.


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Nome del prodotto

Kit per la rilevazione degli acidi nucleici di Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum e Gardnerella vaginalis (PCR a fluorescenza) HWTS-UR044

Epidemiologia

Il Mycoplasma hominis (MH) è un tipo di micoplasma presente nel tratto urinario e genitale, in grado di causare infezioni del tratto urinario e infiammazioni genitali. Il Mycoplasma hominis è ampiamente diffuso in natura ed è associato a diverse infezioni del tratto genitourinario, come uretrite non gonococcica, cervicite femminile, annessite, infertilità, ecc. L'Ureaplasma urealyticum (UU) è il più piccolo microrganismo procariote, intermedio tra batteri e virus, in grado di vivere autonomamente. È un microrganismo patogeno che causa facilmente infezioni del tratto riproduttivo e del tratto urinario. Negli uomini può provocare prostatite, uretrite, pielonefrite, ecc.; nelle donne può causare reazioni infiammatorie del tratto riproduttivo come vaginite, cervicite e malattia infiammatoria pelvica, ed è uno dei patogeni responsabili di infertilità e aborto spontaneo. La causa più comune di vaginite nelle donne è la vaginosi batterica, e il principale batterio patogeno di questa patologia è la Gardnerella vaginalis. La Gardnerella vaginalis (GV) è un patogeno opportunista che non causa malattie quando presente in piccole quantità. Tuttavia, quando i lattobacilli, la flora batterica vaginale dominante, si riducono o vengono eliminati, creando uno squilibrio nell'ambiente vaginale, la Gardnerella vaginalis si moltiplica in grandi quantità, dando origine alla vaginosi batterica. Allo stesso tempo, aumenta la probabilità che altri patogeni (come Candida, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, ecc.) invadano l'organismo, causando vaginite mista e cervicite. Se la vaginite e la cervicite non vengono diagnosticate e trattate in modo tempestivo ed efficace, possono verificarsi infezioni ascendenti da parte dei patogeni lungo la mucosa del tratto riproduttivo, che possono facilmente portare a infezioni del tratto riproduttivo superiore come endometrite, salpingite, ascesso tubo-ovarico (TOA) e peritonite pelvica, con conseguenti gravi complicazioni come infertilità, gravidanza extrauterina e persino esiti avversi della gravidanza.

Parametri tecnici

Magazzinaggio

≤-18℃

durata di conservazione 12 mesi
Tipo di campione tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile, tampone vaginale femminile
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD  UU, GV 400 copie/mL; MH 1000 copie/mL
Strumenti applicabili Applicabile al reagente di rilevamento di tipo I:

Sistemi PCR in tempo reale Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 sistemi PCR in tempo reale, 

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnologia Hangzhou Bioer),

Termociclatore quantitativo in tempo reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX96,

Sistema PCR in tempo reale BioRad CFX Opus 96.

Applicabile al reagente di rilevamento di tipo II:

EudemoniaTMAIO800 (HWTS-EQ007) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flusso di lavoro

Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (utilizzabile con l'estrattore automatico di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e Kit per DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (utilizzabile con EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Il volume del campione estratto è di 200 μL e il volume di eluizione raccomandato è di 150 μL.


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